青春期女性先天性生殖系统畸形的临床特点与诊治分析(附20例报告)

回顾性分析20例青春期生殖系统畸形患者的临床资料。有周期性下腹痛并进行性加患者12例,伴恶心、呕吐9例;青春期月经不来潮17例,其中伴周期性下腹痛10例;青春期周期性下腹痛伴有月经来潮2例;青春期无月经、无周期性下腹痛8例,其中伴有男性化特点2例。认为女性生殖器官先天性畸形,在青春前期或青春期(10～19岁)女性生殖器官发育近成熟时,才出现典型症状,若能及时发现和治疗,临床效果满意。

先天性小耳畸形合并先天泌尿生殖系统畸形发病率的研究

目的研究先天性小耳畸形合并泌尿生殖系统先天畸形的发病率,分析两者的相关性。方法回顾性分析2015年1月至2019年12月3143例小耳畸形患者,通过肾脏超声或腹部CT检查,统计其中合并泌尿生殖系统畸形的病例,并对其畸形进行分类;对先天性小耳畸形合并泌尿生殖系统畸形患者的发病情况、患耳侧别与泌尿生殖系统畸形侧别之间的相关性等进行分析。结果在3143例小耳畸形患者中,163例伴有泌尿、生殖系统方面的畸形,包括单侧肾脏缺如、肾脏发育不全、肾脏积水、尿道下裂、睾丸发育异常等,总发病率为5.2%。数据分析显示,先天性小耳畸形伴发先天性泌尿生殖系统畸形的患者中,Ⅱ度小耳畸形的占比最高,肾积水、肾囊肿和睾丸发育异常的占比较高,且先天性小耳畸形的侧别与先天性泌尿系统畸形的侧别具有相关性。结论泌尿生殖系统畸形在先天性小耳畸形患者中比一般人群中发病率高,且两者大概率是同侧畸形,可通过体格检查、肾脏超声及腹部CT诊断。先天性小耳畸形患者的诊疗中应关注患者肾脏功能,以改善此类患者预后。