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先天性皮肤平滑肌错构瘤1例并文献复习 被引量:2
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作者 李莉 徐双艳 邓丹琪 《皮肤病与性病》 2020年第2期160-162,共3页
报告先天性皮肤平滑肌错构瘤1例并文献复习。患者男,64岁,右前胸壁浅褐色斑片、丘疹伴粗长毛发60余年。皮肤科检查:右前胸壁边界不清的浅褐色斑片,伴有毛囊性丘疹,其上可见增多的粗长毛发,不硬,无触痛、压痛;假Darier’s征阴性。皮损组... 报告先天性皮肤平滑肌错构瘤1例并文献复习。患者男,64岁,右前胸壁浅褐色斑片、丘疹伴粗长毛发60余年。皮肤科检查:右前胸壁边界不清的浅褐色斑片,伴有毛囊性丘疹,其上可见增多的粗长毛发,不硬,无触痛、压痛;假Darier’s征阴性。皮损组织病理检查:表皮轻度角化过度,真皮内见大量的纵横交错的平滑肌束,可见毛囊;Masson染色平滑肌纤维束呈红色;免疫组化平滑肌肌动蛋白阳性。诊断:先天性皮肤平滑肌错构瘤。 展开更多
关键词 先天性皮肤平滑肌错构瘤 临床表现 组织病理 鉴别诊断
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先天性皮肤平滑肌错构瘤1例 被引量:5
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作者 谭兴友 刘跃华 +1 位作者 何志新 方凯 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2007年第3期172-173,共2页
报告1例先天性皮肤平滑肌错构瘤。患者女,9岁,因口角右侧皮肤暗红斑块9年来诊。皮肤科情况口角右侧可见2小片暗红色增厚、隆起斑块,其上毳毛较长,粗黑。皮损组织病理检查示真皮内可见平滑肌纤维束,VG染色呈黄色。诊断先天性皮肤平滑肌... 报告1例先天性皮肤平滑肌错构瘤。患者女,9岁,因口角右侧皮肤暗红斑块9年来诊。皮肤科情况口角右侧可见2小片暗红色增厚、隆起斑块,其上毳毛较长,粗黑。皮损组织病理检查示真皮内可见平滑肌纤维束,VG染色呈黄色。诊断先天性皮肤平滑肌错构瘤。 展开更多
关键词 平滑肌错构瘤 先天性 获得性 皮肤
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幼儿先天性皮肤平滑肌错构瘤1例 被引量:2
3
作者 王莹 苏海辉 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期297-298,共2页
先天性皮肤平滑肌错构瘤的肿瘤细胞可来源于毛囊立毛肌、血管平滑肌及生殖器皮肤平滑肌等不同组织的平滑肌细胞,临床常表现为肤色或色素沉着性斑片,部分伴有毳毛增生。本病为一种临床罕见的良性皮肤肿瘤,现将笔者诊治的1例报告如下。1... 先天性皮肤平滑肌错构瘤的肿瘤细胞可来源于毛囊立毛肌、血管平滑肌及生殖器皮肤平滑肌等不同组织的平滑肌细胞,临床常表现为肤色或色素沉着性斑片,部分伴有毳毛增生。本病为一种临床罕见的良性皮肤肿瘤,现将笔者诊治的1例报告如下。1病历摘要患儿男,2岁。因左背部褐色斑块2年就诊。患儿2年前出生后不久背部即出现指甲大淡褐色斑片,略隆起,质地较韧,无明显自觉症状;近半年来皮损周围新出数个类似斑片,融合成斑块,质地变硬且颜色变深,自行外用“湿疹膏”无明显缓解,遂就诊于本院门诊。既往体健,否认局部外伤史,家族成员中无类似疾病患者。 展开更多
关键词 幼儿 平滑肌错构瘤 皮肤 先天性
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先天性皮肤平滑肌错构瘤1例 被引量:2
4
作者 覃莉 黄萌 +3 位作者 姜一化 陈柳青 王玮蓁 段逸群 《中国麻风皮肤病杂志》 2011年第7期477-478,共2页
患者男,2岁。左上臂淡褐色条索状硬结性斑块2年。组织病理示基底色素增加,真皮全层可见大量纵横交错的平滑肌纤维束,部分与粗大的毛囊相连。免疫组化示平滑肌表达平滑肌肌动蛋白阳性。诊断为先天性皮肤平滑肌错构瘤。
关键词 平滑肌错构瘤 皮肤 先天性
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面部先天性皮肤平滑肌错构瘤1例 被引量:2
5
作者 苗叶 张敏 +1 位作者 王雷 李承新 《中国医学文摘(皮肤科学)》 2014年第4期215-215,220,F0003,共3页
患者女,15岁。颏部淡粉色包块15年,缓慢增大。皮损组织病理:表皮大致正常,真皮全层可见增生的平滑肌纤维束,增粗的平滑肌束边界清楚,纵行分布。免疫组化:平滑肌肌动蛋白SMA(+),高倍镜下可见清晰的阳性表达横纹肌结构。诊断:先天性皮肤... 患者女,15岁。颏部淡粉色包块15年,缓慢增大。皮损组织病理:表皮大致正常,真皮全层可见增生的平滑肌纤维束,增粗的平滑肌束边界清楚,纵行分布。免疫组化:平滑肌肌动蛋白SMA(+),高倍镜下可见清晰的阳性表达横纹肌结构。诊断:先天性皮肤平滑肌错构瘤。 展开更多
关键词 平滑肌错构瘤 皮肤 先天性
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先天性皮肤平滑肌错构瘤1例 被引量:5
6
作者 李洁思 马东来 +1 位作者 王宝玺 方凯 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期287-287,共1页
关键词 平滑肌错构瘤 先天性 皮肤
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先天性皮肤平滑肌错构瘤1例 被引量:3
7
作者 魏婷 李洪霞 +1 位作者 于艳 李珊山 《中国实验诊断学》 2013年第8期1521-1522,共2页
先天性平滑肌错构瘤是一种来源于平滑肌的皮肤良性肿瘤,皮损最常见于腰部,位于上臂及左肩背部者罕见。我们在临床中遇到1例,现报告如下。
关键词 平滑肌错构瘤 皮肤良性肿瘤 先天性 肩背部
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先天性皮肤平滑肌错构瘤1例 被引量:3
8
作者 彭军 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期297-297,共1页
患儿男,30d。右腹部出现肿物伴毛发生长30d。患儿出生时发现右腹部出现皮肤隆起,仔细观察可见表面有细的毛发生长,触之较硬。在当地医院诊断为“色素性毛表皮痣”,因近来肿物有增大现象,遂于2012年1月来我院就诊。患儿体健,家族... 患儿男,30d。右腹部出现肿物伴毛发生长30d。患儿出生时发现右腹部出现皮肤隆起,仔细观察可见表面有细的毛发生长,触之较硬。在当地医院诊断为“色素性毛表皮痣”,因近来肿物有增大现象,遂于2012年1月来我院就诊。患儿体健,家族中无类似疾病患者。 展开更多
关键词 平滑肌错构瘤 皮肤 先天性
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先天性平滑肌错构瘤16例临床及组织病理分析
9
作者 陈凤鸣 屈欢欢 +2 位作者 张宇伟 王雷 刘玲 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期141-145,共5页
目的:探讨先天性平滑肌错构瘤(CSMH)的临床及组织病理特点。方法:回顾性分析2014年1月-2020年10月于该皮肤医院确诊的16例CSMH患者的临床及组织病理资料。结果:16例患者中女性9例(56.3%),男性7例(43.7%),就诊年龄2~28岁,平均(11±12... 目的:探讨先天性平滑肌错构瘤(CSMH)的临床及组织病理特点。方法:回顾性分析2014年1月-2020年10月于该皮肤医院确诊的16例CSMH患者的临床及组织病理资料。结果:16例患者中女性9例(56.3%),男性7例(43.7%),就诊年龄2~28岁,平均(11±12)岁。其中15例患者(93.7%)出生即有皮损,1例(6.3%)于2岁发病。15例患者(93.7%)表现为单发皮损,1例(6.3%)为多发皮损;皮损发生于面部者11例(68.7%),四肢者3例(18.8%),躯干者2例(12.5%);皮损表现为斑片或斑块者14例(87.5%),表现为群集性丘疹者2例(12.5%);皮损颜色为褐色者11例(68.7%),红色者3例(18.8%),肤色者2例(12.5%);8例患者(50.0%)表现为多毛。皮肤镜下可见病变区域毛发数量增加。皮损组织病理均表现为真皮内无一定走向的成熟平滑肌束,肿瘤细胞胞质呈明显的嗜酸性,细胞核呈雪茄样,两端钝圆。免疫组化示肿瘤细胞表达平滑肌肌动蛋白(SMA)及结蛋白(desmin)。结论:CSMH多出生即有,单发多见,可发生于面部、四肢和躯干,主要表现为褐色斑片,少见局部毛发数量增加。该病的诊断主要依靠皮损组织病理检查,皮肤镜可用于辅助诊断。 展开更多
关键词 平滑肌错构瘤 先天性 组织病理 皮肤
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婴儿先天性平滑肌错构瘤 被引量:4
10
作者 苏海辉 苑世萍 +1 位作者 王晓艳 段志华 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期785-786,共2页
报告1例婴儿先天性平滑肌错构瘤(CSMH)。患儿男,4个月。左侧背部出生时即有一色素沉着性斑块,大小约4 cm×8 cm,表面有毳毛,界限不清,边缘不规整。皮损组织病理检查示真皮层胶原纤维间纵横交错的平滑肌束。诊断:CSMH。鉴于CSMH的良... 报告1例婴儿先天性平滑肌错构瘤(CSMH)。患儿男,4个月。左侧背部出生时即有一色素沉着性斑块,大小约4 cm×8 cm,表面有毳毛,界限不清,边缘不规整。皮损组织病理检查示真皮层胶原纤维间纵横交错的平滑肌束。诊断:CSMH。鉴于CSMH的良性生物学行为,未予治疗。 展开更多
关键词 平滑肌错构瘤 先天性 婴儿
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先天性平滑肌错构瘤1例 被引量:3
11
作者 刘静穆 王琳 张谊芝 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期186-187,共2页
患儿男,2岁。因左背部淡褐色斑、丘疹2年,增大伴瘙痒半年,于2008年12月8日就诊。患儿出生时发现左背部小片淡褐色斑,其上有数个米粒大的丘疹,无自觉症状,未予治疗。近半年来,背部丘疹逐渐增大、增多伴轻微瘙痒。体格检查:一般... 患儿男,2岁。因左背部淡褐色斑、丘疹2年,增大伴瘙痒半年,于2008年12月8日就诊。患儿出生时发现左背部小片淡褐色斑,其上有数个米粒大的丘疹,无自觉症状,未予治疗。近半年来,背部丘疹逐渐增大、增多伴轻微瘙痒。体格检查:一般情况好,系统检查无异常。 展开更多
关键词 平滑肌错构瘤 先天性
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先天性平滑肌错构瘤1例 被引量:2
12
作者 唐海燕 薛梅 +1 位作者 阎衡 刁庆春 《皮肤科学通报》 2019年第1期103-105,共3页
患者女,22岁。左大腿褐色斑片伴毛发增多22年。皮损组织病理示:真皮深层可见大量纵横交错的肿瘤组织,增生细胞大多呈梭形,平行排列,胞浆嗜伊红染色;部分细胞大小不完全一致,未见核分裂像,肿瘤组织内可见散在的淋巴细胞及组织细胞浸润,... 患者女,22岁。左大腿褐色斑片伴毛发增多22年。皮损组织病理示:真皮深层可见大量纵横交错的肿瘤组织,增生细胞大多呈梭形,平行排列,胞浆嗜伊红染色;部分细胞大小不完全一致,未见核分裂像,肿瘤组织内可见散在的淋巴细胞及组织细胞浸润,中央可见较多散在毛囊。免疫组化染色示平滑肌肌动蛋白(SMA)阳性。诊断:先天性平滑肌错构瘤。 展开更多
关键词 平滑肌错构瘤 先天性 文献复习
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皮肤平滑肌错构瘤1例 被引量:6
13
作者 郑军 徐丽敏 +1 位作者 纪华安 肖尹 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期388-388,共1页
患者女,21岁,因左臀部片状斑块伴触痛1个月,于2006年4月11日来我院就诊,患者出生时左臀部一处皮肤肤色略深,无自觉症状,未予以治疗。最近几年发现左臀部有一斑片,并逐渐增大,摩擦后颜色加深,略有触痛。
关键词 错构瘤 平滑肌 皮肤
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先天性皮肤病
14
《国外科技资料目录(医药卫生)》 CAS 1997年第1期178-179,共2页
9703678 Sneddon 综合征1例[日]/清水一之//日眼会志.-1995,99(1).-104~108 白医图9703679 单侧性毛囊角化病(Darier 病)1例[日]/池上美智子//皮科临.-1995,37(8).-1306~1307
关键词 着色性干皮病 表皮痣综合征 先天性皮肤 毛囊角化病 红斑角皮病 单侧性 对称性 广皮 平滑肌 进行性
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先天性平滑肌错构瘤一例 被引量:3
15
作者 宋昊 胡彬 +2 位作者 陈浩 徐秀莲 孙建方 《中华皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期70-70,共1页
患儿男,14个月。左股部条状斑块8个月。患儿8个月前无明显诱因,左股外侧出现条索状斑块,略隆起,质地较硬,无明显自觉症状。在当地医院诊断为硬斑病,给予积雪苷霜、维生素E二甲亚砜溶液及艾洛松外用,用药后局部变红,出现瘙痒及... 患儿男,14个月。左股部条状斑块8个月。患儿8个月前无明显诱因,左股外侧出现条索状斑块,略隆起,质地较硬,无明显自觉症状。在当地医院诊断为硬斑病,给予积雪苷霜、维生素E二甲亚砜溶液及艾洛松外用,用药后局部变红,出现瘙痒及脱屑。皮损逐渐增大、变硬,为进一步诊治来我院就诊。既往健康,喂养良好,家族中无类似疾病患者。体检:各系统检查无明显异常。 展开更多
关键词 平滑肌错构瘤 先天性 自觉症状 医院诊断 二甲亚砜 维生素E 既往健康 左股部
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伴混合的肌源性分化的皮肤间叶性错构瘤
16
作者 Schrecengost J.E. Tabbara S. +2 位作者 Patterson J. Wick M.R. 党倩丽 《世界核心医学期刊文摘(皮肤病学分册)》 2006年第8期8-9,共2页
A 3-month-old infant girl presented with a polypoid lesion in the perianal region. No changes in this lesion had been noted since birth. Microscopic examination of the excised specimen showed a mixture of mesenchymal ... A 3-month-old infant girl presented with a polypoid lesion in the perianal region. No changes in this lesion had been noted since birth. Microscopic examination of the excised specimen showed a mixture of mesenchymal elements, dominated by haphazard thin fascicles of skeletal muscle. Collagen and vascular changes were also apparent. Immunohistochemistry showed positive staining for muscle-specific actin and desmin in the fascicular components of the lesion, and smooth muscle actin, desmin, and h-caldesmon positivity in a haphazard collection of muscle fibers in the deep dermis and anal submucosa. Numerous Verhoeff-van Gieson positive elastic fibers were also noted. Hamartomas containing skeletal muscle have rarely been reported outside of the head and neck region. They must be distinguished from a variety of other tumors, including juvenile rhabdomyoma, benign Triton tumor, and rhabdomyosarcoma. 展开更多
关键词 间叶性错构瘤 肌源性分化 平滑肌肌动蛋白 钙调蛋白结合蛋白 免疫组化染色 皮肤 肌纤维束 显微镜检查 骨骼肌 间质细胞
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儿童神经皮肤综合征的颅脑CT及磁共振成像表现和诊断 被引量:5
17
作者 孙惠苗 关晓力 +2 位作者 徐树明 武艳君 杨洁 《中国药物与临床》 CAS 2016年第12期1758-1761,共4页
神经皮肤综合征(neurocutaneous syndrome)是一组先天性疾病,既有皮肤又有神经系统畸形,又称斑痣性错构瘤病(phakomatoses),系源于外胚层组织和器官发育异常的常染色体显性遗传性疾病。常见的有神经纤维瘤病(neurofi bromatosis,N... 神经皮肤综合征(neurocutaneous syndrome)是一组先天性疾病,既有皮肤又有神经系统畸形,又称斑痣性错构瘤病(phakomatoses),系源于外胚层组织和器官发育异常的常染色体显性遗传性疾病。常见的有神经纤维瘤病(neurofi bromatosis,NF)、结节性硬化(tuberous sclerosis)和脑三叉神经血管瘤病(Sturge-Weber syndrome)。 展开更多
关键词 神经皮肤综合征 CT 斑痣性错构瘤 磁共振成像 神经纤维瘤病 tuberous 神经系统畸形 WEBER 发育异常 先天性疾病
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皮肤疾病
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《中国中西医结合儿科学》 1996年第1期58-59,共2页
史l赴医堂文摘夕L科学1996年第15卷第l期 960374新生儿皮下脂肪坏死症2例报告/李玉彬…//临床误诊误治一1995,8(1)一30一31 例l,出生3天女婴。例2,21天男婴。颊部及全身发现硬块,初诊时印象为新生儿硬化性水肿。
关键词 皮肤疾病 临床分析 中国皮肤性病学杂志 中华皮肤科杂志 gren综合征 先天性角化不良症 淋巴结肿大 临床皮肤科杂志 银屑病 错构瘤
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8例斑痣性错构瘤病误诊为脑囊虫病分析
19
作者 席培林 《中国民康医学》 2012年第5期570-570,共1页
斑痣性错构瘤病也称神经皮肤综合征,是一组源于外胚层组织和器官发育异常的先天性疾病。独特的皮肤损害、畸形和神经系统肿瘤是本病的特征性表现,心脏、肺、肾脏、胃肠道和骨骼也可受累,表现为多系统、多器官形态及功能异常。
关键词 错构瘤 斑痣性 脑囊虫病 神经系统肿瘤 神经皮肤综合征 误诊 先天性疾病 发育异常
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以高钙血症为表现的先天性中胚层肾瘤一例
20
作者 杨蒙洁 姜晗丹 +1 位作者 吴慧平 卢一丽 《中华内分泌代谢杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期160-161,共2页
先天性中胚层肾瘤(congenital mesoblastic nephroma, CMN),又称为胎儿间质错构瘤和平滑肌错构瘤,是一种罕见肿瘤,但在新生儿期比较常见,可因羊水过多在产前超声检查发现。90%病例在1岁内发病,以腹部肿块、高血压、血尿等起病多... 先天性中胚层肾瘤(congenital mesoblastic nephroma, CMN),又称为胎儿间质错构瘤和平滑肌错构瘤,是一种罕见肿瘤,但在新生儿期比较常见,可因羊水过多在产前超声检查发现。90%病例在1岁内发病,以腹部肿块、高血压、血尿等起病多见,而本院收治的1例CMN患儿主要表现为高钙血症,现报道如下。 展开更多
关键词 中胚层肾瘤 高钙血症 先天性 平滑肌错构瘤 产前超声检查 罕见肿瘤 新生儿期 羊水过多
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