先天性肠重复畸形并急性肠套叠1例报告

肠重复畸形又称肠源性囊肿，是临床上非常罕见的一种先天性消化道畸形，男性发病率较女性高，此病好发于，在成人有时会有发生，大部分在婴幼儿期就出现症状。其病因不明确，按其外观形态可以分为囊肿型和管状型。

先天性肠重复症二例

先天性肠重复症二例李显，刘伟，高军超例１男，４岁。腹胀、腹疼、腹部隆起，时轻时重２年。体检发育不良，营养差，消瘦，腹胀并可及包块。钡灌肠检查发现在降结肠充盈后稍晚时间在乙状结肠内上方有长约２０ｃｍ，宽３．５ｃｍ的肠管出现，并斜向后外方，在充钡情况下明...

先天性结肠重复畸型1例报告

先天性结肠重复畸型少见,我院经手术和病理证实1例,现报告如下: 1、病例介绍 患者,女,29岁。右上腹及剑突下胀痛5年,近1年腹痛加重,伴呕吐胃内容物。每次排便后腹痛减轻。1994年前后多次在住地医院行各种检查均正常。1989年行兰尾切除术。近呕吐频繁来我院检查治疗。

先天性回肠重复畸形1例报告

2010年6月收治先天性回肠重复畸形患者1例，已经治愈出院，现报告如下。

先天性回肠重复畸形伴末端回肠闭锁及小结肠一例报告

患婴，男，14天，出生后即无大便伴呕吐10余天。进食后数十分钟开始喷射状呕吐，吐出物为大便。钡灌肠检查：灌入少量钡剂即反流，只能灌至肝曲，升结肠及盲肠未见，所见各段结肠细如鸡肠，僵直而短，且无结肠袋（如图）。X线诊断：先天性小结肠。