先天性静脉畸形肢体肥大综合征并发太田痣1例

先天性静脉畸形肢体肥大综合征（klippel—Trenaunay syndrome．KTS）又称骨肥大静脉曲张性血管痣（noerus vafiguex ostehypertraphigue），是一种罕见的复杂性先天性血管发育异常疾病。

先天性静脉畸形肢体肥大综合征并胫腓骨骨折1例

先天性静脉畸形肢体肥大综合征（klipple-trenaunay syndrome,KTS）是-种以静脉畸形为主的先天性病变,多发生在下肢,主要表现为皮肤血管瘤（痣）,肢体增粗、增长和浅静脉曲张三联征[1].KTS合并肢体骨折在临床上容易误诊,处理不当,可引起大出血等并发症,现将郑州大学第一附属医院收治的1例KTS并胫腓骨骨折诊治分析报告如下.

先天性静脉畸形肢体肥大综合征伴半卵圆孔未闭及胸椎融合1例

先天性静脉畸形肢体肥大综合征（klippel-trenaunay syndrome,KTS）是一种罕见的复杂性先天性血管发育异常疾病,通常表现为毛细血管畸形、静脉曲张或畸形、肢体肥大三联征,于1900年被Klipple和Trenaunay首次报道,并因此被命名为KTS综合征[1]。KTS伴半卵圆孔未闭及胸椎融合的病例尚未见报道,广东省中医院于2013年12月28日收治1例,现报道如下。

先天性静脉畸形肢体肥大综合征的诊治进展

先天性静脉畸形肢体肥大综合征(Klippel-Trenaunay syndrome,KTS)是一种先天性罕见病,其特征是血管畸形,典型表现为红葡萄酒色斑、静脉畸形、患肢过度增长,可累及淋巴管、肠道、膀胱、直肠等器官[1]。KTS易形成血栓,严重者会导致致命性急性肺栓塞[2]。目前对KTS还没有统一的诊治标准,本文通过查阅国内外文献,对KTS的病因、临床表现、诊断及治疗的研究成果作一综述如下。

先天性一侧肥大症X线及临床分析

先天性一侧肥大症(Silver氏综合症)较为罕见,今遇一例,特报告如下: 患者,女性,13岁。主诉:自幼即发现两侧肢体不对称,右侧肢体比左侧长而粗,跛行,但无临床自觉症状。父母亲身体健康,非近亲联姻。患者系为七个月早产儿独生女儿,无明显家属史。体格检查:神经系统无异常发现。头而部略呈三角形,下颌较尖削,两侧颏部不对称,右侧稍膨大,眶距对称。上颚穹窿较深凹(高颚症),胸廓不对称,右侧较膨隆,心肺无正常,四肢各直径值均示右侧大干左侧(表L),身高、体重发育正常。

手术治疗先天性静脉畸形肢体肥大综合征26例体会

目的：探讨先天性静脉畸形肢体肥大综合征（KTS）的外科治疗效果。方法：从1998年10月-2010年7月,对26例KTS患者进行了外科手术治疗,其中切开腘静脉鞘膜解除纤维束带压迫者16例;取健肢大隐静脉重建腘静脉者6例;行股浅静脉狭窄鞘膜切除后,异常交通支结扎者2例;行髂外静脉纤维束带切除后,异常交通支结扎者2例。所有患肢于术后2周二期行血管瘤切除及曲张浅静脉抽剥术或经皮浅静脉连续环形缝扎术（PCCS）,伴有深静脉及交通静脉瓣膜功能不全者,加做腘静脉外肌袢形成术及腔镜筋膜下交通支结扎术（SEPS）。结果：全组病例随访6~35个月,平均12.4个月,疗效满意,临床症状消失。结论：外科手术是治疗静脉型KTS的有效方法,严格掌握手术指征并慎重选择手术方法是治疗的关键。

先天性半身肢体肥大伴骨发育不良1例报告

先天性半身肢体肥大(Hemthypertyophy)伴骨发育不良较为罕见．我们发现一例．现报告如下。

Klippel-Trenaunay综合征的彩色多普勒超声表现1例

患者男,62岁。因“发现左下肢浅静脉曲张伴有皮肤大片红斑62年”就诊,不伴左下肢麻木、疼痛、瘙痒和无力。查体:左下肢较对侧增粗、肿大,皮肤弥漫分布紫红色地图样花斑,浅静脉迂曲扩张,伴有可凹陷性水肿(图1)。否认父母近亲结婚,否认家族类似病史。