先天性肺动脉瓣缺如:附12例报告

通过对少见的先天性肺动脉瓣缺如病例总结,提高认识其临床特征及内、外科诊断与治疗。12例病儿中除1例放弃治疗外,另11例均作心导管造影检查及外科手术,方法为肺动脉整形和/或用自体心包作右室流出道跨瓣补片。结果显示11例术前、后诊断一致。其中10例术后恢复良好,1例死亡。结果表明,通过及时的诊断与治疗,该病能获得较满意的疗效。

超声诊断先天性肺动脉瓣缺如伴法洛四联症1例

患儿女，5岁。入我院行先心病矫治手术。超声检查：左室长轴观显示室间隔连续中断约15mm，主动脉增宽，内径16mm，骑跨于左、右心室，右室前壁增厚，为8mm，右室流出道及大动脉短轴观示右室漏斗部肌性肥厚．形成管状狭窄，内径6mm，主肺动脉及左、右肺动脉明显扩张（图1），