弥漫型先天性肺动静脉瘘手术治疗1例并文献复习

肺动静脉瘘是由于先天发育不全导致肺动静脉之间异常交通,产生心外右向左分流的一种罕见的先天性肺部血管异常疾病。患者通常有呼吸困难、发绀、乏力、杵状指等一系列缺氧表现。本文报道的1例18岁弥漫型肺动静脉瘘患者,9月前开始间断性出现全身麻木后伴胸前区疼痛,呈进行性加重,近期突发意识丧失,行心脏按压抢救,恢复窦性心律。待病情稳定后行单孔VATS+转开左肺下叶切除术,术后患者恢复可并顺利出院,8月后随访患者可正常活动无复发。现将本例患者治疗过程进行介绍,旨在为该类疾病的诊疗提供经验。

1例先天性肺动静脉瘘行肺移植患者的护理

总结1例先天性肺动静脉瘘行肺移植患者的护理方法,为业界同行提供可参考的临床护理经验。护理要点包括预防移植后原发性移植物功能丧失、开展早期肺功能锻炼、进行个体化抗凝管理、加强营养支持及个性化心理护理。患者术后成功撤除体外膜肺氧合,转入肺移植病房继续康复治疗后顺利出院。

螺旋弹簧圈堵塞术治疗先天性肺动静脉瘘

目的 总结螺旋弹簧圈 (Coil)堵塞术治疗先天性肺动静脉瘘的经验及疗效。方法 回顾性分析用Coil弹簧栓堵塞治疗的肺动静脉瘘 7例患者 ,其中单发囊状型 4例 ,多发囊状型 2例 ,多发弥漫型 1例。结果 7例患者均栓塞成功。 6例囊性肺动静脉瘘平均股动脉血氧饱和度由术前 87%上升为术后 96 %。 1例弥漫型肺动静脉瘘在栓塞术中出现一过性胸前区隐痛 ,经分期堵塞血氧饱和度由术前79 %上升为 87%。随访 6个月至 5年 ,仅弥漫型肺动静脉瘘 1例血氧饱和度较术后轻度下降 ,并超声心动图提示出现轻中度右房室瓣关闭不全 ,余病例均无复发。结论 Coil堵塞术治疗先天性囊状型肺动静脉瘘是安全有效的治疗方法 ,但对弥漫型者仅为一姑息治疗 ,疗效有待经验总结。

先天性肺动静脉瘘的诊断及治疗

对 8例先天性肺动静脉瘘进行了治疗 ,提示早期诊断和手术矫正是治疗该病的关键。

先天性肺动静脉瘘两例报告

先天性肺动静脉瘘是一种较少见的先天性肺内血管畸形,临床上常易误诊。在我院所收治的肺部疾病患者中,仅发现两例,现报告如下。 临床资料 例一:女性,52岁,既往有脑栓塞病史,平日常有劳累后气短、喘息,并常有鼻衄。本次因其它病拍胸片发现右下肺阴影而入院。体检发现鼻及口腔粘膜、舌部多发毛细血管瘤。

先天性肺动静脉瘘

先天性肺动静脉瘘是一种临床罕见的肺血管异常，以肺毛细血管网发育不全为主要原因，临床呈隐匿性进展，典型表现为劳力性呼吸困难、发绀及杵状指（趾）。血管造影和多层螺旋CT血管成像是主要的诊断方法。现重点介绍该病近年来的研究进展。

弹簧圈栓塞治疗先天性肺动静脉瘘二例

先天性肺动静脉瘘（PAVF）是一种肺内血管畸形,发生在肺动静脉之间.部分患者伴有脑梗死,由于肺动静脉瘘造成肺动脉血液未经毛细血管氧合,致SaO2降低,引起一系列临床症状.如心慌气短、全身无力、发绀、柞状指（趾）及血红蛋白升高甚至肺功能受损等.

先天性肺动静脉瘘伴脑脓肿2例

例1女，52岁。无明显诱因出现反应迟钝，言语不利，持续性头痛4天。患者神志清，无呕吐、肢体抽搐、发热、咳嗽和咳痰等症状。入院查体两肺呼吸音稍粗，无其他明显异常。患者无慢性中耳炎或其他脓性病灶史。实验室检查未见异常。头颅MR增强扫描因左侧基底节示一横断面大小约28mm×27mm占位灶，呈高T2WI、低T1WI信号改变，