先天性胆囊缺如2例报告

先天性胆囊缺如临床罕见,诊断困难,误诊率高,本院曾收治2例。现报告如下。

先天性胆囊缺如2例报告及文献复习

1临床资料1.1病例1男性,45岁。因右上腹疼痛1天入院,无恶心、呕吐,发热至37.5度。入院查体：巩膜及皮肤无黄染,腹部平软,右上腹压痛、反跳痛,Murphy征（-）。实验室阳性检查结果：白细胞计数9.98×109/L,中性粒细胞比例93.23%,总胆红素50.16 mol/L。

先天性胆囊缺如临床和超声检查误诊分析(附4例报告)

先天性胆囊缺如在临床上极为罕见,多因临床及超声医师认识不足及超声检查缺乏典型声像学特点等造成误诊。本文通过分析误诊的4例胆囊缺如患者的超声图像及术后结果,并提出几点注意事项,为减少先天性胆囊缺如的误诊率总结经验。

超声误诊先天性胆囊缺如1例报道

先天性胆囊缺如（gallbladderagenesis，GBA）系胆囊的先天性发育畸形，是人胚胎发育过程中肝憩室的尾部（又称囊部）发育不全，从而引起无胆囊、无胆囊管或实体胆囊等，其发生率极低，

先天性胆囊缺如误诊一例报告

息者,女,35岁。因右上腹痛反复发作,劳累、进油腻食物后诱发,外院诊断慢性胆囊炎,要求手术治疗入院。查体:无异常发现。B超:肝脏正常,肝内外胆管无扩张,胆囊显示不清,胆囊窝部未显示清晰之液性暗区,不除外胆囊萎缩。B超诊断为慢性胆囊炎。口服+静脉胆囊、胆道造影,胆囊未显影,胆总管显影正常。术前诊断,慢性萎缩性胆囊炎,择期行胆囊切除术。术中所见:肝总管、胆总管解剖清楚,走行位置正常,直径约0.6～0.8cm,探查未见胆囊。解剖显露肝外胆管向近端至肝门部显露左、右肝管,向远端至胆总管十二指肠后段,再探查全肝脏面, 均未发现胆囊,关腹术终。术后病人恢复顺利。术后诊断:先天性胆囊缺如。

先天性胆囊缺如1例报告

本文报道2014年5月我科对1例间断性右上腹痛1年,加重10 d的女性患者经彩超提示胆囊区未探及胆囊的患者,CT、MRI、MRCP检查后怀疑先天性胆囊缺如,为进一步明确腹痛原因行腹腔镜下探查。术中胆囊区及异位胆囊区域未见胆囊,肝脏膈面与腹壁多发粘连,结肠粘连于肝脏下缘,其他脏器未见异常。手术时间30 min,术中出血量3 ml。门诊随访6个月,无腹痛再发。我们认为经彩超、CT、MRI、MRCP等影像学检查怀疑先天胆囊缺如,可行腹腔镜下探查,尽量避免开腹胆囊探查。

先天性胆囊缺如4例报告

先天性胆囊缺如４例报告青海省人民医院普外科孙家骏例一：女，５３岁。１９８６年４月１６日因右上腹疼痛并反复发作８年，伴巩膜黄染入院，检查：腹部平坦，柔软，无明显压痛，无包块及。于１９８６年４月２２日行ＰＴＣ检查，当细穿刺针进入右肝管二级分枝后，注入造影...

先天性胆囊缺如的诊断与治疗

先天性胆囊缺如（congenital absence of gallbladder，CAGB）是一种极其罕见的先天性胆道畸形．国外报道发病率为O．010％～0．065％[1-2]，国内为0．032％～0．070％[3-4]。

先天性胆囊缺如二例

先天性胆囊缺如（Gallbladder agenesis, GBA）临床罕见。我院1998年1月至2006年12月共行胆囊切除手术3057例，其中先天性胆囊缺如误诊为胆囊结石而手术2例。占0．07％。现对其临床资料进行回顾性分析，报告如下。

先天性胆囊缺如1例

病例 女25岁。因反复右上腹部疼痛2年于1992年11月24日入院。患者2年来无明显诱因常出现右上腹部阵发性胀痛,牵涉右肩背部痛,每次发作持续约数小时,可自行缓解,院外诊断“胆囊炎”,服药治疗效果不佳,既往史及个人史无特殊。体检:体温37℃,一般情况好,皮肤巩膜无黄染,心肺正常,腹平软,肝脾未触及,右上腹轻压痛。