先天性胆管囊状扩张症诊断治疗进展

先天性胆管囊状扩张症（CCBD）是指肝内和肝外胆系单独或联合的先天性扩张，可发生在肝内、外胆管的任何部位，根据扩张的形态不同可见球状、梭状和憩室状等扩张。因为其经常发生于胆总管，偶尔见于肝内胆管，因此以前常称之为先天性胆总管囊肿（CCC）。本病总的发病率亚洲国家高于欧洲国家，

超声检查对先天性胆管囊状扩张症的诊断价值

目的探讨超声诊断先天性胆管囊状扩张症的价值。方法回顾性分析50例先天性胆管囊状扩张症患者的临床资料,分析超声检查对其的诊断价值。结果 50例先天性胆管囊状扩张症患者超声正确诊断48例,诊断符合率96.0%,误诊2例,1例Ⅰ型患者误诊为胰腺囊肿,1例Ⅴ型患者误诊为多发肝囊肿。44%患者合并结石,2%患者合并癌变,30%患者合并胆囊炎、胆囊结石。结论超声诊断先天性胆管囊状扩张症具有较高的诊断准确率,在诊断过程中为避免误诊、漏诊应注意鉴别诊断。

先天性胆管囊状扩张症不同术式分析

目的 比较先天性胆管囊状扩张症不同术式的疗效。方法 回顾性分析 198例先天性胆管囊状扩张症不同外科治疗方式的随访结果。结果 囊肿全切除组疗效明显优于囊肿次全切除组和单纯囊肿内引流组 ,后者易并发继发性胆管结石、胆管炎及残留囊状扩张胆管癌变。结论先天性胆管囊状扩张症手术方式首选根治性囊肿切除 ,合并局限性肝内胆管囊状扩张者应联合实施肝部分切除 ,应尽量避免采用囊肿大部切除或单纯囊肿内引流。

先天性胆管囊状扩张症术后的护理体会

先天性胆管囊状扩张症是一种少见病,儿童多见,本病的典型临床表现为腹痛、黄疸和腹部包块,但临床上具有典型的三联征者非常少见。此病保守治疗效果差,一经确诊尽早手术治疗是本病唯一有效的治疗方法。术后严密观察病情变化,及时发现和处理异常情况可避免严重并发症的发生。应做好患儿的心理护理、饮食护理及各种引流管的护理,指导患儿及早下床活动,提高手术疗效。

超声诊断小儿先天性胆管囊状扩张1例

患儿，女，1岁，因哭吵不安来院就诊，追问病史，患儿近3天来尿色深呈浓茶样，解白色大便。查体：体温37．8℃，巩膜、皮肤黏膜轻度黄染，肝肋下三横指，右上腹可触及一明显肿块，约60mm×70mm，有囊样硬性感，触痛明显。超声检查：肝内可见多个圆形及梭形透声无回声区，沿左右肝管分布，并与肝管相通，囊壁呈边界清晰的高回声线，囊内可见细密点状回声。

先天性胆管囊状扩张症的外科治疗

目的 探讨先天性胆管囊状扩张症的外科治疗效果。方法 回顾性分析 1991年 5月至2 0 0 2年 1月治疗的 3 2例先天性胆管囊状扩张症临床资料。结果 按Alonso lej分型法 ,Ⅰa型、Ⅲ型、Ⅳa型各有 3 0例 ( 93 .75 %)、1例 ( 3 .12 %)、1例 ( 3 .12 %)。 3 2例患者均行囊肿切除、胆管空肠Roux en Y吻合术 ,其中首次行囊肿外引流术 1例 ,首次行囊肿十二指肠吻合术 5例。上述病例术后随访 8个月～ 10年8个月 ,疗效满意。结论 先天性胆管囊状扩张症一经确诊 ,应尽早手术。囊肿切除、胆管空肠Roux en

超声诊断成人先天性胆管囊状扩张及并发症的临床价值

成人先天性胆管囊状扩张症是婴幼儿时期症状隐匿或迁延的结果,临床特点为病程长,并发症多,病情严重,手术难度大,再次手术发生的几率高[1].所以及时、准确地诊断该病及其各种并发症是治疗关键.超声检查具有无创、经济、可重复的特点,对该病及其并发症的诊断有一定的优势,有利于手术方式及时间的选择.

先天性胆管囊状扩张症合并急性胰腺炎1例

患儿女，2岁，腹痛、呕吐4h；出生后经常腹痛，可自行缓解；家族无类似病史。查体：巩膜皮肤无黄染，体温37．5℃，右上腹肋缘下似触及囊样包块。

B超诊断先天性胆管囊状扩张症4例

Ｂ超诊断先天性胆管囊状扩张症４例陶知言先天性胆管囊状扩张症，又称先天性胆管囊肿。临床上诊断此病比较困难。自从应用Ｂ超超声显象法及其它影象学检查以来，大大提高了该病的发现率和诊断准确性。本文报告４例经手术证实的先天性胆管囊状扩张症的Ｂ超检查。１仪器和方...

B超诊断先天性胆管囊状扩张症(附13例报告)

先天性胆管囊状扩张症是一种常染色体隐性遗传病,临床往往误诊。本科从1993年12月～1999年10月共诊断先天性胆管囊状扩张症13例,为提高对本病的诊断水平报告如下。

先天性胆管囊状扩张症超声诊断

本组9例先天性胆管囊状扩张症是1988年以来由超声诊断并经胆道造影、手术病理证实的住院诊治患者。男性3例、女性6例。年龄5～43岁。临床主要表现为反复发作的右上腹痛、冷热,有的伴有黄疸等症状。超声仪为日立EUB—40型、ALOKA—1200型,探头频率3.5MHz,按常规取平卧位、右侧位、左侧位、坐位进行多切面扫查、记录声像图特征及摄片。

先天性胆管囊状扩张症的诊治

先天性胆管扩张症（Congenital dilatation of the bile duct,CDBD）是指肝内和肝外的胆管单独或联合的先天性异常而引起的囊状扩张，因其常发生于胆总管，故过去常称为先天性胆总管囊肿（Congenital choledochal cysts，CCC）。我们于2000年1月-2006年12月共收治CDBD8例，现报道如下。

先天性胆管囊状扩张症15例诊疗分析

目的探讨先天性胆管囊状扩张症的手术方式。方法回顾分析我院1983～2002年15例手术治疗的先天性胆管囊状扩张症的临床资料。结果 10例患者行囊肿切除,肝门部胆管空肠 Roux-en-Y 吻合术。Ⅳ型的病例加做段、叶切除。3例行囊肿十二指肠或空肠吻合术,2例行囊肿外引流术。结论手术是治疗先天性胆管囊状扩张症唯一方法,囊肿切除、肝管空肠 Roux-en-Y 吻合术是1型先天性胆管囊状扩张症的一种较为合理的手术方式。

先天性胆管囊状扩张症的超声诊断价值

目的探讨超声在先天性胆管囊状扩张症的诊断价值。方法对15例先天性胆管囊状扩张症的超声图像进行分析，并于CT进行比较。结果15例先天性胆管囊状扩张症分为三型：（1）胆总管囊状扩张症11例；（2）肝内胆管囊状扩张症（Caroli病）3例；（3）肝内外胆管囊状扩张症1例。结论超声是一种简便而准确的方法，可以了解肝内外胆管扩张的部位、范围和程度，迅速做出诊断，为临床选择合理治疗方案，提供可靠依据。