先天性胸壁畸形

先天性胸畸形（Congenital wall deformities）是胸壁先天性发育障碍，引起部分胸壁外形及解剖结构异常，包括漏斗胸、鸡胸、Paland综合征、胸骨裂等。其他骨骼性疾病，也可以引起胸壁畸形，是全身性疾病在胸部的局部性改变。临床上按其发病率而需实施手术矫正者顺序如下：

儿童青少年漏斗胸患者术后护理

漏斗胸是一种常见的先天性胸壁畸形,主要表现为胸骨中下段及其相应的肋软骨向后凹陷,形成漏斗状的胸廓畸形。对于儿童青少年患者来说,手术是治疗漏斗胸的主要方法,而术后的护理措施是保证手术效果和促进患者康复的重要环节。

漏斗胸微创矫正术治疗小儿漏斗胸的手术配合

漏斗胸是小儿最常见的先天性胸壁畸形,手术是治疗漏斗胸的唯一方法[1]。传统的漏斗胸矫形手术包括胸骨肋骨截骨术,胸骨翻转术等术式,虽可有效改善畸形,但手术创伤大,损伤周围组织较多,术后恢复时间长,并发症多。漏斗胸微创矫正术（微创Nuss手术）作为漏斗胸治疗的最新方法,是1998年由Nuss等首次报道,使漏斗胸的治疗进入微创时代[2]。

NUSS手术严重并发症及其防治的研究进展

漏斗胸是最常见的先天性胸壁畸形。NUSS手术由于微创、安全和美观的优势,已经成为治疗漏斗胸的主流术式。随着NUSS手术的广泛应用,如钢板移位、心脏、血管损伤等严重并发症近年来并未明显下降。国内外学者为了避免这些严重并发症的发生,对NUSS手术做了许多技术改进和创新。

漏斗胸术后疼痛的护理

漏斗胸是最常见的先天性胸壁畸形,主要特征为胸骨柄下缘至剑突上缘胸骨体向背部倾斜凹陷两侧下部肋软骨也同时向背部弯曲,使前胸下部呈漏斗状,凹陷顶点通常在胸骨体下端和剑突交接处。术后疼痛是人体对组织损伤和修复的一种心理和生理反应,漏斗胸Nuss术是对漏斗胸患儿行的胸壁矫形术,疼痛的原因主要是内置钢板,皮肤切口及缝合所致。由于成人和幼儿胸廓凹陷体征明显度存在着差异,目前漏斗胸Nuss手术有针对成人和幼儿两个群体。

国际胸壁疾病组织（CWIG）2015年会通知

国际胸壁疾病组织（Chest Wall International Group，CWIG）是一个由来自不同专科（小儿外科、心胸外科及整形外科）医师自愿组成的非政府的国际组织。宗旨是关注各种胸壁疾病的治疗，包括先天性胸壁畸形，胸壁肿瘤及胸壁外伤。自2009年开始，CWIG每年在世界各地举行年会，介绍和分享胸壁疾病的治疗经验和进展。

国际胸壁疾病组织（CWIG）2015年年会通知

国际胸壁疾病组织（ChestWallInternationalGroup，CWIG）是一个由来自不同专科（小儿外科、心胸外科及整形外科）医生自愿组成的非政府的国际组织。宗旨是关注各种胸壁疾病的治疗，包括先天性胸壁畸形，胸壁肿瘤及胸壁外伤。

非胸腔镜辅助微创Nuss手术矫治漏斗胸的中期疗效观察

漏斗胸是最常见的先天性胸壁畸形，手术被认为是惟一有效的治疗手段。自从1998年Nuss等报告了微创治疗漏斗胸的手术经验以来，微创成为外科矫治漏斗胸的趋势，Nuss手术治疗漏斗胸的报道也逐年增多。现有文献多为漏斗胸术后近期的功能、并发症及外观报道，中期（Nuss术后1年至拔除矫形板后3个月）及远期的疗效报道较少。本组对41例已拔除矫形板的漏斗胸患者进行胸壁外观及手术后心理、生理功能方面的随访，并结合患者相关资料做进一步分析，现报告如下。

法乐四联症合并胸骨裂一例

胸骨裂是一种少见的先天性胸壁畸形,1958年Cantrell描述了一种合并胸骨裂或下段缺如、腹壁缺损或脐膨出、膈肌前部缺损、心包发育不良或部分缺损、先天性心脏病的先天畸形,后被称Cantrell五联症[1].以后文献报道了非典型Cantrell五联症,包括胸骨完整或不伴有先天性心脏病的畸形.我院收治1例法乐四联症合并胸骨裂、脐上腹裂、心包部分缺如病例,报告如下.

小儿漏斗胸外科诊治进展

漏斗胸（peetus excavatttm，PE）是最常见的先天性胸壁畸形，发病率约为1／300～1／1000，亚洲发病率高于欧美，男女发病比例为4～5：1。漏斗胸的病因目前尚不明确，近年来研究表明遗传因素是重要的病因之一。Johns Hopkins大学的一项长达112年的50496例尸检研究，发现62例（1／814）患漏斗胸，并对生存率造成影响。