先天性胸大肌位置异常一例报告

先天性胸大肌位置异常是一罕见的先天发育畸形,我院遇到一例,报告如下: 患者男性,28岁,因咳嗽,吐白色泡沫痰三天就诊。十年前曾有左尺骨骨折,治疗后现无明显功能障碍,但感觉左手无力。

先天性肌性斜颈患儿运动发育异常的临床研究进展

先天性肌性斜颈(congenital muscular torticollis,CMT)是一种常见的先天性疾病,主要以一侧胸锁乳突肌挛缩导致的头向患侧偏斜、颜面向健侧旋转的头颈部异常姿势为特点[1],通常会引起颈椎活动受限,颜面、头颅、枕部不对称[2]等,可能存在髋关节发育不良[3]。

双侧三角肌多肌腹伴肱骨附着位置异常1例

在教学中发现一成年男尸双臂的三角肌多肌腹伴肱骨附着位置异常1例。异常的三角肌由下向上呈10条放射状肌腹。经解剖学追踪发现，三角肌起自锁骨外侧1／3。肩峰和肩胛冈外侧1／3之间。10条肌腹包绕肩关节，由后上向前下旋转走行，最后呈一奈直线。穿过喙肱肌与肱二头肌短头之间，止于肱骨干前内侧面，其止点位于胸大肌止点的前下，呈一“√”形。于胸大肌三角肌间沟内可见头静脉末段。

先天性第一鳃裂瘘管长期漏诊

先天性第一鳃沟发育异常形成的瘘管在临床上很少见,误诊率很高。笔者收治二例,现报道如下: 例1,患者男,21岁,因右耳后反复红肿、流脓8年于1996年5月9日入院。患者8年前无诱因出现右耳后红肿、疼痛,皮肤破溃后流出粘稠黄绿色脓液,排脓后症状消失。

心脏位置异常复杂畸形的超声心动图与心血管造影对比研究

目的:比较经胸超声心动图(TTE)与X线心血管造影(CAG)对先天性右位心合并复杂畸形的诊断价值。方法:对65例先天性右位心合并复杂畸形患者术前的TTE及CAG诊断结果进行对比研究,并与手术结果相对照,评价两种诊断方法对右位心各节段连接及合并畸形的诊断符合率及差异性。结果:TTE和CAG对右位心各节段的诊断以及心内和心脏大血管连接部畸形诊断符合率均在89%以上,两者经统计分析无显著性差异;在大血管畸形的诊断上两者有非常显著性差异(P<0.001),CAG诊断符合率高于TTE。结论:TTE和CAG均能准确进行先天性右位心各节段及合并复杂畸形的诊断,TTE是无创诊断合并复杂畸形右位心的最基本和有效的方法,但在大血管畸形诊断方面,CAG仍有其优势。

骨骼畸形 早防早治

脖子歪向一边,后背凸出,两条腿呈罗圈状……你也许不知道,这些都是常发于儿童期的骨骼畸形,发病率在5%～10%之间。那么,究竟有哪些常见的骨骼畸形会发生在孩提时代-如何防治才好呢-⒈先天性斜颈医学上将先天性斜颈按成因分为肌性、神经性、骨性、继发性和代偿性五大类,约三十多种,其中最常见的是肌性斜颈,是指由胸锁乳突肌挛缩所造成的畸形。