胼胝体部分性发育不全的MRI诊断及检查价值

目的探讨胼胝体部分性发育不全的病理学改变及MRI表现,并与胼胝体完全缺如的MRI表现进行比较。资料与方法分析胼胝体部分性发育不全20例的MRI表现,并与同时行MRI检查的8例胼胝体完全缺如的MRI表现进行对照。结果胼胝体部分性发育不全20例中,前部缺如7例,其中1例形成畸形白质团块,后部缺如12例,胼胝体嘴及压部同时缺如1例。合并胼胝体后部周围脂肪瘤4例。合并灰质异位,脑裂畸形各2例,右侧丘脑后部局限性脑软化1例。结论胼胝体部分性发育不全并非少见,MRI能完整显示胼胝体发育不全的程度及形态,特别是对轻度畸形的检出有重要意义。

103例儿童脑瘫的CT诊断

１０３例儿童脑瘫的ＣＴ诊断鲍家启，鲍劲松，张有年，胡克非本文回顾性研究１０３例经临床诊断的脑瘫患儿，旨在探讨ＣＴ形态学改变与临床关系，有助于脑瘫的病因分析，判定预后及指导治疗，现报告如下。１资料与方法１．１诊断标准脑性瘫痪临床诊断及分型参照１９８８年...

10例结节性硬化的影像学诊断

结节性硬化（tuberous sclerosis），以下称TS，又名Bourneville病，是一种少见的先天性脑发育畸形，Dawson J报道占1/150000。男性多于女性，病因未明，多为常染色体显性遗传，有家族性，又可散发．随着现代医学影像技术的发展，病例发现率较前明显增加。为了进一步加强对本病的认识，本文收集了10例TS的CT及MRI资料加以分析、讨论。

下丘脑错构瘤

下丘脑错构瘤（hypothalamic hamartoma，HH），1998年我们在《中华神经外科杂志》上首先报告。此前无论神经外科或神经放射医生对其均认识甚少，而国外文献自1934年由Marqaund最早报告，以后陆续有数十篇文章发表。实际上HH并不是真正的肿瘤，而是在胚胎期下丘脑存在的异位“脑组织”。其病理表现为近似于大脑皮层的灰质，故后来WHO将其归类于先天性脑发育畸形。

第二节 病毒性脑膜炎和病毒性脑炎

1概述 病毒性脑膜炎、脑炎是病毒感染引起的中枢神经系统障碍。其临床表现轻重不一，在胎儿时期病毒感染可引起先天性脑发育畸形，婴幼儿或年长儿可为致命性急性脑炎。有的病毒感染后触发免疫变态所致的脱髓鞘性病变。病原学上绝大多数为肠道病毒，较年长儿有单纯疱疹病毒所致的脑炎。