先天性静脉畸形骨肥大综合征的诊断与治疗

目的 探讨先天性静脉畸形骨肥大综合征的诊断依据及治疗方法 ,提高治疗效果。 方法 对 5例患者诊断与治疗的观察、分析、总结影像片及特征性体征 ,并结合文献资料 ,不断完善对此病的认识。 结果 5例患者近期症状均改善 ,患肢葡萄酒色红斑变淡 ,病灶明显减少 ,患肢周径缩小 ,溃疡愈合。随访时间 1～ 44年 ,1例失访。1例股浅动脉结扎、病灶切除术 44年后再复发 ,2例手术治疗者分别随访 2年、4年 ,血管瘤样病变无复发 ,患肢无继续增生 ,酸胀感明显减轻。弹力绷带保守治疗的患儿随访仅 1年 ,有待进一步观察。 结论 先天性静脉畸形骨肥大综合征一旦确诊后 ,应尽早手术 ,时机宜选择在青春发育期前 。

彩超诊断先天性静脉畸形骨肥大综合征1例

患者,女,51岁,出生后即发现右下肢皮肤红斑,现右下肢较左侧明显增粗增长,皮肤呈现大片血管瘤样红变,浅静脉曲张。1年前在外院行右下肢静脉曲张术,后复发,现来我院就诊。

先天性青光眼合并Sturge-Weber综合征1例

1病例报告 男,20岁。因右眼视物不清伴胀痛2a就诊,入院检查：右侧颜面部毛细血管瘤,累及右侧额部、眼睑及唇部（图1）。眼科检查：视力右眼0.2,矫正0.25;左眼0.1,矫正0.8;右眼上睑、眼睑内外侧可见片状红色血管瘤,结膜毛细血管扩张迂曲,充血（＋＋）（图2）;角膜透明,前房中深,瞳孔4mm,光反应迟钝;晶状体透明,

胫后动脉血管瘤致骨筋膜室综合征1例

1病例介绍患者男性，25岁，因右小腿肌肉痉挛后肿胀、疼痛剧烈1d于2010—11-05H22：50急诊入住河北北方学院附属第二医院．患者入院前1天“行走过程中”出现右小腿肌肉痉挛，疼痛明显，尚能站立、行走，伤后2h自觉疼痛加重。

房角切开术治疗Sturge-Weber综合征合并先天性青光眼1例

资料患儿男性,2004年11月出生后,家长发现其右侧眼睑及颜面部皮肤大片血管瘤,4~5个月后其右眼球逐渐增大,10月龄时至我院就诊(图1).右眼睑、眶上、颜面皮肤及口腔黏膜均可见成片紫红色血管瘤;右眼球较左眼球轻度扩张,球结膜及浅表巩膜血管迂曲,右眼角膜直径明显大于左眼;散瞳后查眼底,右眼眼底较左眼略显红色,杯盘比(C/D):右眼0.75、左眼0.4;眼压:右眼T+1、左眼Tn;A超眼轴长:右眼21.88mm、左眼20.37mm;眼B超:周边部球后壁增厚,约2mm,提示脉络膜血管瘤存在(图2).

先天性血管畸形的微创外科治疗

先天性血管畸形的治疗仍是一大难题,目前临床上开展的硬化剂注射、介入栓塞及激光等微创外科治疗方式已越来越受到重视。动静脉畸形可采用经导管腔内选择性动脉栓塞术治疗,静脉畸形可采用硬化剂、NdYAG激光和DIOMED半导体激光等治疗,静脉畸形骨肥大综合征可采用曲张畸形静脉腔内DIOMED激光治疗。经过微创治疗的先天性血管畸形患者大部分在临床上取得较好疗效,远期治疗效果有待进一步评价。

新生儿巨大血管瘤伴血小板减少综合征的临床诊治观察

血管瘤是先天性皮肤良性肿瘤［1］。治疗的方法很多，有手术和激光等［2］，但发生在新生儿的巨大血管瘤伴血小板（PLT ）减少及全身紫癜等特征的症候群称为 Kasabach‐Merritt综合征，亦称K‐M综合征［3］。因新生儿体形小，皮肤娇嫩，自身抵抗力弱，加上巨大血管瘤深在，血流丰富，容易引起大出血，治疗起来具有很大的难度，且难以彻底根治。现将本院2012年收治的1例新生儿巨大血管瘤伴PL T减少综合征的临床治疗经验进行总结分析如下。

先天性静脉畸形骨肥大综合征合并膀胱多发血管瘤一例报告

患者，女，38岁。2011年6月2日因反复无痛性全程肉眼血尿1个月人院。已婚，育有两孩，小孩体健，未发现类似症状。无腰腹痛，无阴道流血，无头晕、乏力，无便血，无咳嗽、咯血。既往曾行剖腹产，术中出现失血性休克。查体：右下肢及右侧大小阴唇不对称性肥大，可见大量皮下血管迂曲怒张，右下肢局部皮肤可见红斑，稍突出皮肤，范围5．0cm×3．0cm，未见明显出血点。腹平软，膀胱区无膨隆、无压痛。

骨血管淋巴管瘤病1例报告并文献复习

血管淋巴管瘤为一种罕见的骨综合征,其特点为瘤样增生的脉管组织掺杂于骨小梁之间,在骨内穿行引起骨膨胀溶解性破坏,为一种良性血管瘤。该病在文献中被命名为大块骨质溶解症、骨消失症、鬼怪骨病、骨淋巴管瘤病和自发性骨吸收等。影像学上表现为呈节段性分布、蜿蜒迂曲的异常血管团,

风疹与先天性畸形

先天性畸形是指婴儿出生后即表现为多种多样畸形,如唇裂(俗称兔唇)、腭裂(俗称狼咽)、食道闭锁、无肛或肛门闭锁,多指趾及先天性心脏血管畸形等。