先天性视盘凹陷性异常的临床特征与治疗研究进展

先天性视盘凹陷性异常(congenital cavitary optic disc anomalies,CCODA)是一类造成视力损害的先天性眼部发育异常性疾病,主要包括牵牛花综合征、视盘缺损、视盘小凹和盘周葡萄肿。这类视盘异常临床表现较为相似,准确鉴别诊断常被忽视。CCODA常合并屈光不正、黄斑病变及视网膜脱离,可严重威胁视功能。治疗方法主要包括配镜及弱视训练、视网膜激光光凝术、玻璃体切除术等。该文就CCODA的流行病学特征、发病机制、眼部特征、全身系统性异常、鉴别诊断以及治疗方法的最新进展作一综述。

先天性视盘凹陷性疾病的相干光断层扫描研究进展

先天性视盘凹陷性疾病由视盘小凹、视盘缺损、牵牛花综合征、盘周葡萄肿等数种先天性疾病共同组成。既往这类疾病的诊断及疗效评价主要依靠眼底彩像、眼底荧光血管造影和超声检查,随着眼科影像技术的发展,特别是近年来频域深度增强相干光断层扫描(optical coherence tomography,OCT)及扫频源OCT(swept-source OCT,SSOCT)在扫描深度、广度、成像清晰度上的显著改进,我们对这类疾病的形态特征和并发症的表现有了更进一步的认识,这类疾病中各病种之间的比较分析也加深了对视盘先天异常形成机制的认知。

先天性视盘凹陷性疾病的研究进展

先天性视盘凹陷性疾病是视盘先天发育异常中的一组疾病,可导致儿童视力低下甚至致盲.属于临床上易误诊的一类疾病.视盘凹陷性疾病的发病机制仍不十分明确.随着近年来对此类疾病的重视和一系列的研究,疾病特征逐渐明朗,诊疗规范也在逐步建立.本文就牵牛花综合征、视盘缺损、盘周葡萄肿、巨大视盘、视盘小凹等先天性视盘凹陷性疾病研究进展进行综述.

先天性视盘巨大凹陷合并后极部多灶性视网膜脱离一例

患者女，57岁。因右眼视力下降3月于2009年5月4日来院求治。既往体健。查体：全身未见异常。眼部专科检查：视力：右0．2，矫正无提高，左眼1．0。眼压：右16mmHg，左18mmHg。右眼前节（-），眼底：视盘色淡红，界清，大小正常，中央见一个巨大的凹陷，其中上、下方和颞侧达视盘边缘，