-
题名猎犬的铜性肝病
- 1
-
-
作者
诸敏
许益民
-
机构
江苏省扬州大学畜牧兽医学院动物医学系
-
出处
《畜牧与兽医》
北大核心
1999年第S1期50-51,共2页
-
文摘
铜是一种必需微量元素,在正常情况下,肝内储备的铜仅能供正常代谢的需要。但是,体内的铜如果过量,可以引起中毒。发生铜中毒一般有以下2个原因:①食物含铜量过高,常见于羊的饲养中。②先天性铜代谢障碍,例如犬或人的Wilson氏病(Wilson’sdisease)。犬...
-
关键词
肝细胞
铜中毒
慢性肝炎
血清铜水平
中枢神经系统
猎犬
溶酶体
临床表现
无症状
先天性铜代谢障碍
-
分类号
S858.292.6
[农业科学—临床兽医学]
-
-
题名肝豆状核变性42例临床分析
- 2
-
-
作者
谢冬香
刘兰兰
-
机构
江西省兴国县人民医院儿科
江西医学院第一附属医院儿科
-
出处
《江西医学院学报》
CAS
2001年第3期130-130,共1页
-
-
关键词
肝豆状核变性
常染色体隐性遗传
先天性铜代谢障碍病
脏器损害
-
分类号
R742.4
[医药卫生—神经病学与精神病学]
-
-
题名肝豆状核变性的脑部MRI表现(附5例报告)
- 3
-
-
作者
范俊飞
-
机构
广东省中山市东凤医院
-
出处
《实用医学影像杂志》
2002年第2期96-97,共2页
-
文摘
目的评价MRI对诊断肝豆状核变性(HLD)的意义。方法5例由临床神经学与生化学证实的HLD患者均经脑部T1加权和T2加权自旋回波序列磁共振成像(MRI)。1例患者还经Gd-DTPA增强扫描。记录了每个序列形态学特征和MRI信号特征。结果在T2加权像上,所有异常病灶均呈高信号,例如,全部病例两侧豆状核和3例的两侧尾状核均呈对称性分布的高信号,2例的中脑见对称性分布的腔隙性高信号,1例右侧颞叶深部白质内见局限性高信号,而在T1加权像上,所有异常病灶均呈低信号,1例经Gd-DTPA增强扫描后,病灶无强化。脑萎缩改变见于3例,表现为脑沟、脑裂、脑池加宽,及脑室系统扩张。尾状核轻度萎缩见于1例。结论肝豆状核变性的特征性MRI表现是其诊断的重要依据,尤其是T2加权SE序列应推荐为诊断HLD的首选方法。
-
关键词
肝豆状核变性
脑部
MRI表现
先天性铜代谢障碍疾病
诊断
-
Keywords
Hepatolenticular degeneration
Wilson's disease
MRI
-
分类号
R445.2
[医药卫生—影像医学与核医学]
-
-
题名小儿肝豆状核变性误诊分析(附9例报告)
- 4
-
-
作者
牛锋
-
机构
许昌市中心医院儿科
-
出处
《河南大学学报(医学科学版)》
2002年第2期57-57,共1页
-
-
关键词
小儿
肝豆状核变性
误诊
先天性铜代谢障碍
常染色体隐性遗传病
临床表现
-
分类号
R742.4
[医药卫生—神经病学与精神病学]
-