先天性面斜裂及手术体会

面斜裂包括口眶裂、鼻裂及口鼻眶裂，是胚胎时期侧鼻突、上颌突及球状突三者之间未正常融合而形成的先天性畸形。我们自1972年10月至1990年10月共收治面裂863例，其中有面斜裂3例占0．36％。

1例先天性面斜裂患儿的围术期护理

先天性面斜裂在临床上比较少见,发生率为0.2%～0.4%,在所有面裂中约占0.075%～0.54%,男女无差异,单侧多见,占80%。先天性面斜裂的病因不明,可能与遗传因素和环境因素有关,其修复是临床治疗和护理的难点之一[1]。现将本科收治的1例"

Tessier3号面裂-例

Tessier3号面裂是先天性面斜裂的一种，面斜裂是比较罕见的畸形，是颅面部伴有组织缺失或过度增生的解剖结构紊乱性疾病。2013年5月我们收治1例Tessier3号亩裂患儿，现报道如下。一、病例介绍患儿男，2岁，于2013年5月来院就诊，检查见右侧鼻翼中1／3缺如，同时伴有右侧眼球发育不良、右上睑下垂以及左侧附耳畸形。