先天性面横裂功能性整复21例临床分析

对先天性面横裂传统的整复方法进行改进,总结21例先天性面横裂的手术治疗体会,探讨功能整复术在面横裂整复中的运用。方法 ①确定患侧新的口角位置。②在上唇红唇新口角处设计蒂在内的三角瓣,向对侧唇转移插入下唇红唇新口角内侧。③口轮匝肌、颊肌解剖复位,肌功能重建。④口外皮肤直线缝合。结果 21例患者创口均I期愈合,动态和静态时,双侧口角形态自然对称,面颊部无明显凹陷畸形。结论 红唇粘膜瓣联合肌功能重建可形成对称、圆滑自然的口角及丰满的面颊部形态。静态、动态效果较好,瘢痕不明显。

先天性面横裂62例整复体会

面横裂是一种比较少见的口腔颌面部先天畸形，常伴有耳及面部发育不良。自1996~2013年，我院共收治45例，采用上唇粘膜肌肉瓣联合皮肤“Z”字成形术修复35例，上唇粘膜肌肉瓣联合皮肤直线法修复10例。其中14例施行口轮匝肌复位术，均获得了满意的效果，现报道如下。

先天性面横裂整复术的体会

面横裂又称口角裂或巨口症，是一种较少见的口腔颌面部先天性畸形，面横裂国外报告较多，但是多为个案报告，国内报告很少。我科于2008年10月收治左侧面横裂一例，现报道如下。

1例先天性面横裂伴附耳畸形患儿的护理

先天性面横裂又称口角裂或巨口症,Tessier分类为第7号裂,是一种较少见的口腔颌面部先天性发育畸形,最早由Reissmann于1869年报道,其发病率极低,为1/15万～1/30万,是胚胎发育时期胚突正常发育及融合受阻,上颌突与下颌突部分或全部未融合引起[1].

先天性面横裂7例报告

先天性面横裂７例报告朱华群（贵阳医学院附院口腔科贵阳５５０００４）面横裂又称口角裂或巨口症。是一种较少见的先天性面部畸形，其发生是由于胚胎时期上颌突与下颌突部分或完全未融合所致。临床特征为口裂变大，从口角至颊部呈水平裂开。严重者裂隙可达外耳道前方。还...

1例先天性面横裂患儿围手术期护理

面横裂是一种口腔颌面部较罕见的先天性面裂畸形,其发生的原因是由于胚胎在发育过程中,特别是胎儿发育成形前12周,由于遗传和环境因素如母体营养、感染、损伤、内分泌影响、药物影响、烟酒等因素,它可能是一种因素或多种因素的影响而使胚突正常发育及融合受到阻挠,使上颌突与下颌突未能完全融合所致,临床表现为口角至颊部呈水平裂开,可为单侧裂,表现为两侧口角不对称,也可为单侧或双侧,其发病率为十五万分之一,以男性单侧裂较多见[1].面横裂患儿除口颊畸形外,还伴有第一鳃弓的发育畸形,如颜面部一侧发育不良,耳前瘘管以及附耳等畸形.我科于2010年4月2日收治了1例诊断为“先天性左侧面横裂”的患儿,为其实施了左侧面横裂修补术,效果良好.现将围手术期护理报道如下.

肌功能性重建在面横裂整复中的应用

目的:总结9例先天性面横裂的手术治疗体会,探讨肌功能性重建术在面横裂整复中的作用。方法:采用上唇黏膜瓣联合皮呋"Z"字成形术整复先天性面横裂9例,术中解剖复位口轮匝肌和颊肌进行肌功能性重建。结果:所有病例创口均Ⅰ期愈合,无口角裂开或瘘管形成。无论静态或动态时,双侧口角形态自然对称,面颊部无明显凹陷性畸形。结论:上唇黏膜瓣联合皮肤"Z"字瓣法整复先天性面横裂,设计简单,操作方便,术中经肌功能性重建后可形成圆滑自然的口角及丰满的面颊部形态,且不影响张口,值得推广。

面横裂治疗中的解剖功能重建

先天性面横裂是发生率相对较低的一种面部先天畸形，又称大口畸形或巨口症，如不及时治疗会影响患儿的喂养与发音。2010年1月至2015年7月，我们采用皮肤直线切口、肌肉精细解剖功能重建、口角成形，为21例单侧先天性面横裂患儿行面横裂修复术，效果满意。