先天性黄斑缺损的相干光断层扫描图像分析

目的探讨先天性黄斑缺损的相干光断层扫描(OCT)图像特征,分析OCT对先天性黄斑缺损的诊断价值。方法回顾分析先天性黄斑缺损患者15例(20只眼)的眼底照片和OCT图像特征,进行分析总结。结果(1)OCT可显示后巩膜葡萄肿的范围和程度;(2)缺损区域脉络膜层毛细血管层光带消失;(3)缺损区域视网膜神经上皮层明显变薄,伴有神经上皮内外层间的分离,层间有低反射带;(4)缺损边缘紧密粘连;(5)缺损累及视盘时呈类似青光眼样视盘改变。结论OCT能够显示先天性黄斑缺损患者视网膜细微的形态学改变,结合眼底彩照可对该病进行全面而细致的评估。

先天性黄斑缺损的光学相干断层扫描图像特征分析

先天性黄斑缺损多数是一种遗传性疾病,为常染色体显性遗传或隐性遗传,也有散发病例,此病除家族遗传外,常伴有手足发育畸形,眼部可合并有其他先天性异常,包括虹膜缺损、视乳头缺损、小角膜和小眼球等[1]。

先天性黄斑缺损合并外斜视的治疗

先天性黄斑缺损是指黄斑区视网膜和脉络膜的先天性发育异常，是一种严重影响中心视力的眼底先天异常，病因不明，临床较少见。作者医院收治2例先天性黄斑缺损伴外斜视的病例，现报告如下。

先天性黄斑缺损伴缺损区巨大囊肿1例

患者男,16岁。无意间发现右眼视力差1年,于2009年11月5日来我院就诊。眼科检查：右眼视力指数/30cm,左眼0.15～1.25DS=5.0。非接触式眼压计测眼压,双眼均为12mmHg（1mmHg=0.133kPa）,右眼眼位正,无眼球震颤,眼前节正常,屈光间质清晰,视盘边界清,颜色及大小正常,黄斑部呈边界清楚的圆形缺损,面积约8PD,缺损区表面光滑完整,视网膜血管走行其上,

双眼先天性黄斑缺损伴先天性白内障诊疗一例

患者，男，11岁，因自幼双眼视物不清就诊。患者既往体格健康，单胎足月顺产，无相关疾病家族史，父母非近亲结婚。眼科检查：双眼眼球水平震颤，右眼裸眼视力0．04，

儿童单眼先天性黄斑缺损1例

先天性黄斑缺损是少见的先天性眼底异常,报道1例如下。 1临床资料 患者男性,10岁。自幼左眼视力差,来我院就诊。父母非近亲结婚,否认家族相关眼病史,其母否认孕期感染史。体格检查：发育正常,未见指趾发育畸形。眼科检查：视力：右眼1.0左眼0.5屈光检查：右眼-0.75DS/0.50DC×175°;左眼-0.50DS/0.50DC×175°。矫正屈光度数,视力不提高。眼位：角膜映光：正位。

先天性黄斑缺损一例

患者，女，26岁，因左眼视物不清伴眼前闪光在当地县医院诊为左眼黄斑裂孔，于2011年5月18日至张家口市第四医院就诊。患者自幼认为左眼为弱视，从未进行正规眼科检查。

双眼先天性黄斑缺损一例

患者,女,19岁,因“双眼视力下降8年”于2016年2月来兰州大学第二医院门诊就诊.患者11岁时因视力下降曾来我院诊治,当时诊断为“双眼近视,双眼黄斑变性”.既往无其他眼部疾病及手术史.眼科检查：裸眼视力：右眼0.1,左眼0.1;矫正视力：右眼-12.00/-0.50×180→0.7,左眼-11.75/-0.50×160→0.8;眼位检查发现患者存在外隐斜。

先天性黄斑缺损二例

先天性黄斑缺损是一种不太常见的严重影响患者中心视力的眼底先天性异常。我院近年来收治2例，现报告如下。例1患者女性，6岁。因发现左眼视力差1年，于2011年9月26日来我院就诊。患者足月顺产，G1P1，母亲妊娠期无异常。父母非近亲结婚，家族中无类似病史，否认既往外伤史。全身检查未见异常，无手足畸形。

双眼先天性黄斑缺损两例

先天性黄斑缺拟是严重影响患者中心视力的眼底先天性异常，临床较少见，大多为单眼，偶有双眼。笔者遇2例男性双眼受累患者，现报告如下。

误诊为弱视的先天性黄斑缺损一例

先天性黄斑缺损是少见的先天性眼底异常疾病，严重影响患者的中心视力。误诊为弱视的先天性黄斑缺损病例更是罕见，我院于2008年9月8日发现一患儿因右眼视力不佳而误诊为弱视的先天性黄斑缺损。现报道如下。