先导式阀门先导结构的研究进展

为充分认识先导式阀门的优势,有效提升先导式阀门的使用性能,从先导结构的驱动部件、弹簧组件、阀芯和阻尼孔四个方面,整理了先导式阀门的最新发展;从压力控制、流量控制和方向控制三个方面介绍了先导结构控制先导式阀门所实现的不同功能;从静态特性和动态特性两个角度分析了不同先导结构对先导式阀门性能的影响。结果表明:先导式阀门的阀芯形式、阻尼孔位置对阀门性能影响较大;对于流量控制和方向控制的控制策略还需进一步创新;先导式阀门的动态、静态特性指标之间存在一些不统一的地方。未来,新型特种先导式阀门开发、先导结构参数对阀门动静态特性影响的量化分析将是重要的研究方向。

来源于天然产物的抗肿瘤先导结构研究进展

肿瘤严重威胁人类生命健康,因此发现新结构类型、新作用机制、更有效的抗肿瘤药成为当务之急。天然产物在抗肿瘤药物发现过程中有着重要的作用和意义。综述几种具有抗肿瘤活性的天然产物,重点阐述其作用机制、抗肿瘤活性及构效关系的研究进展。

具有植物诱导抗病活性的先导化合物及其结构修饰

系统介绍了苯并噻二唑、2,6-二氯异烟酸、β-氨基丁酸和水杨酸这4类应用较广泛的植物诱导抗病激活剂的研究进展,并对其衍生物及其抗病活性进行了归纳总结,对其诱导抗性进行了讨论。

电磁先导式通断控制阀原理的可行性

对控制阀柔性膜片进行受力分析,得出了控制阀实现启闭功能的基本原理。介绍了电磁先导式通断控制阀的内部结构、控制阀通径与换向阀通径配比关系以及膜片设计制造对膜片使用寿命的影响。分别阐述了常闭型和常开型电磁先导式通断控制阀的工作原理,分析了其结构特点、注意事项和应用领域。

新型除草剂ZJ0862的研究与开发

以水杨醛、3,4-二氯苯胺和4,6-二甲氧基-2-甲砜基嘧啶为原料合成了新型除草剂ZJ0862[N-（3,4-二氯苯基）-6-氯-2-（4,6-二甲氧基-2-嘧啶氧基）苄胺],其结构经^1H NMR、MS、IR和元素分析确证。室内生物测定试验表明,ZJ0862在有效成分60g/hm^2剂量下,对水田重要杂草稗草和异型莎草的抑制率达90%以上;在45g/hm^2剂量下,对看麦娘、野燕麦、狗尾草等15种田间常规杂草的抑制率达85%-100%,杀草谱较广;田间试验结果显示,ZJ0862在150g/hm^2剂量下对移栽水稻安全,且在60-90g/hm^2剂量下对水田主要杂草水苋菜、陌上菜、异型莎草等的防效达81.3%-98.4%。毒理学评价结果显示,该药剂为低毒、无刺激、弱致敏和致突变阴性。ZJ0862具有高效、低毒、安全的特点,在移栽水田将具有较好的开发前景。

一种新型高速开关阀设计与实验研究

为解决高速开关阀响应速度和大流量之间的矛盾,设计一种先导式结构的高速开关阀。先导控制阀采用高频响大流量的2D数字伺服阀,主阀则采用滑阀结构,并通过并联阀口双节流边的输出结构来提高开关阀的流量。在阐述该开关阀的工作原理和结构的基础上,对该阀进行了零位泄漏特性、阀口流动特性以及阀芯动态响应特性的实验研究。结果表明:在系统压力为15 MPa时,阀口开启时间为16.75 ms,关闭时间为25 ms;在开关阀的阀口压力差为2 MPa时,该阀的输出流量约为3 100 L/min。

先导化合物结构优化策略(五)——降低药物hERG心脏毒性

由人类果蝇相关基因(hERG)编码的钾离子通道在人类生理、病理过程中扮演着十分重要的角色。在心肌细胞中,hERG钾通道影响心脏动作电位的复极过程。近年来,一些药物因阻断该通道引起QT间期延长而被撤市。本文总结了降低与hERG相关心脏毒性的先导化合物结构优化策略,包括:降低脂溶性、降低碱性、引入羟基、引入酸性基团以及构象限制等。

发展先导型商品流通结构的理论与实践

先导型商品流通结构是在国民经济体系中具有重要战略地位 ,在国民经济规划中优先发展 ,并对其他产业发展起着导向作用的流通结构。这种结构是社会主义市场经济发展的客观要求 ,是全球经济一体化发展的必然趋势 ,也是商品流通自身发展的本质内涵。今后我们需要以物流为骨干建立先导型的流通结构框架 ,以连锁业为重点发展先导型的零售组织体系 ,以电子商务为枢纽强化先导型的经营结构功能。

《服装工艺学》教学改革探索

本文通过服装工艺学中结构设计与成衣工艺这两门组合课程的研究,得出了以结构设计为先导,辅以成衣工艺实践的教学搭配体系,为高职高专教育的服装工艺学提供了一种新的教学方法,更好地实现教学目的。

基于组蛋白乙酰化转移酶p300结构的小分子抑制剂设计(英文)

组蛋白乙酰化转移酶p300在肿瘤细胞的分化和增殖中起重要的作用。本文采用了基于蛋白结构多层次的虚拟筛选方法来寻找组蛋白乙酰化转移酶p300的全新先导化合物,从含有十万个类药化合物的筛选库中,筛选出33个打分较好的化合物进行活性测试,其中1个化合物4-乙酰基-2-甲基-N-吗啉-3,4-二氢-2H-苯并[b][1,4]噻嗪-7-磺酰胺(17)的生物活性达到微摩尔水平。基于预测的该化合物与p300结合的模型,对该化合物进行了初步的结构修饰,通过构效关系研究所获得的结果与计算模拟预测的结合模式一致。所发现的全新结构的p300抑制剂将有助于发展更有效和更具选择性的组蛋白乙酰转移酶抑制剂。