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先灵-葆雅和诺华制药治疗哮喘新复方
1
《中国制药信息》
2003年第11期30-30,共1页
关键词
哮喘
先灵-葆雅公司
诺华制药
公司
制药工业
药品开发
莫美他松糠酸酯
富马酸福莫特罗
原文传递
FDA批准抗真菌新药Noxafil用于预防免疫力低下患者的真菌感染
2
《国外医药(抗生素分册)》
CAS
2006年第6期276-277,共2页
美国FDA于2006年9月18日批准先灵-葆雅公司(Schering Corporation)抗真菌新药Noxafil(口服混悬液,40mg/mL),主要用于那些因骨髓移植后免疫力减弱和白细胞计数减少的患者,以防止某些霉菌和酵母样真菌(如曲霉菌和念珠菌)71起的...
美国FDA于2006年9月18日批准先灵-葆雅公司(Schering Corporation)抗真菌新药Noxafil(口服混悬液,40mg/mL),主要用于那些因骨髓移植后免疫力减弱和白细胞计数减少的患者,以防止某些霉菌和酵母样真菌(如曲霉菌和念珠菌)71起的感染。这些患者的身体在接受癌症化疗后难以抵抗上述感染。
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关键词
免疫力低下
抗真菌新药
真菌感染
FDA批准
先灵-葆雅公司
白细胞计数减少
预防
美国FDA
下载PDF
职称材料
欧盟CHMP支持Noxafil作为预防侵袭性真菌感染的药物
3
作者
母连军
《国外医药(抗生素分册)》
CAS
2006年第6期283-284,共2页
先灵-葆雅公司(Schering Corporation)于2006年9月23日公布,欧盟药品管理局(EMEA)人用药品委员会(CHMP)已发表意见书,对其Noxafil(posaconazole)口服混悬液用于预防侵袭性真菌感染表示支持。CHMP提议批准该药用于处于侵袭性...
先灵-葆雅公司(Schering Corporation)于2006年9月23日公布,欧盟药品管理局(EMEA)人用药品委员会(CHMP)已发表意见书,对其Noxafil(posaconazole)口服混悬液用于预防侵袭性真菌感染表示支持。CHMP提议批准该药用于处于侵袭性真菌感染的高危患者,包括患有急性骨髓性白血病并正在接受诱导性缓解化疗的患者,或者由于骨髓增生异常而可能会导致长期的中性白细胞减少,及由于免疫排斥作用正在接受大剂量免疫抑制剂治疗的造血干细胞移植患者。
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关键词
侵袭性真菌感染
预防
欧盟
急性骨髓性白血病
先灵-葆雅公司
中性白细胞减少
造血干细胞移植
免疫抑制剂
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职称材料
美国FDA批准莫米松喷雾剂用于治疗鼻息肉
4
作者
聆风
《中华医学信息导报》
2005年第8期9-9,共1页
美国FDA批准先灵-葆雅公司的莫米松(Nasonex)喷雾剂用于治疗18岁以上患者的鼻息肉。这是FDA首次批准在鼻息肉切除手术前应用鼻腔内吸入式类固醇激素类药物。
关键词
FDA批准
鼻息肉
喷雾剂
莫米松
治疗
美国
先灵-葆雅公司
激素类药物
手术前应用
息肉切除
18岁
类固醇
鼻腔内
原文传递
企业与市场
5
作者
王泓(摘译)
《中华医学信息导报》
2007年第3期17-17,共1页
安进和Cytokinetics公司联合研发抗心力衰竭药,先灵-葆雅公司将开发和销售ALK-Abello公司的抗过敏药,SciClone公司的胸腺肽α 1患者招募工作结束,股价上升,Telik公司的抗癌药物试验失败,股价跳水,美国FDA批准Medlmmune公司的流感...
安进和Cytokinetics公司联合研发抗心力衰竭药,先灵-葆雅公司将开发和销售ALK-Abello公司的抗过敏药,SciClone公司的胸腺肽α 1患者招募工作结束,股价上升,Telik公司的抗癌药物试验失败,股价跳水,美国FDA批准Medlmmune公司的流感疫苗新版本,Cephalon公司的止痛药fentora对神经痛有效,诺华公司的exforge获美国FDA批准,印度制药商Lupin公司的舍曲林片剂获美国FDA暂时性批准。
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关键词
Cephalon
公司
美国FDA
先灵-葆雅公司
FDA批准
市场
企业
抗心力衰竭药
抗过敏药
原文传递
题名
先灵-葆雅和诺华制药治疗哮喘新复方
1
出处
《中国制药信息》
2003年第11期30-30,共1页
关键词
哮喘
先灵-葆雅公司
诺华制药
公司
制药工业
药品开发
莫美他松糠酸酯
富马酸福莫特罗
分类号
R974.3 [医药卫生—药品]
F407.7 [经济管理—产业经济]
原文传递
题名
FDA批准抗真菌新药Noxafil用于预防免疫力低下患者的真菌感染
2
机构
四川抗菌素工业研究所信息中心
出处
《国外医药(抗生素分册)》
CAS
2006年第6期276-277,共2页
文摘
美国FDA于2006年9月18日批准先灵-葆雅公司(Schering Corporation)抗真菌新药Noxafil(口服混悬液,40mg/mL),主要用于那些因骨髓移植后免疫力减弱和白细胞计数减少的患者,以防止某些霉菌和酵母样真菌(如曲霉菌和念珠菌)71起的感染。这些患者的身体在接受癌症化疗后难以抵抗上述感染。
关键词
免疫力低下
抗真菌新药
真菌感染
FDA批准
先灵-葆雅公司
白细胞计数减少
预防
美国FDA
分类号
R392 [医药卫生—免疫学]
下载PDF
职称材料
题名
欧盟CHMP支持Noxafil作为预防侵袭性真菌感染的药物
3
作者
母连军
出处
《国外医药(抗生素分册)》
CAS
2006年第6期283-284,共2页
文摘
先灵-葆雅公司(Schering Corporation)于2006年9月23日公布,欧盟药品管理局(EMEA)人用药品委员会(CHMP)已发表意见书,对其Noxafil(posaconazole)口服混悬液用于预防侵袭性真菌感染表示支持。CHMP提议批准该药用于处于侵袭性真菌感染的高危患者,包括患有急性骨髓性白血病并正在接受诱导性缓解化疗的患者,或者由于骨髓增生异常而可能会导致长期的中性白细胞减少,及由于免疫排斥作用正在接受大剂量免疫抑制剂治疗的造血干细胞移植患者。
关键词
侵袭性真菌感染
预防
欧盟
急性骨髓性白血病
先灵-葆雅公司
中性白细胞减少
造血干细胞移植
免疫抑制剂
分类号
R644 [医药卫生—外科学]
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职称材料
题名
美国FDA批准莫米松喷雾剂用于治疗鼻息肉
4
作者
聆风
出处
《中华医学信息导报》
2005年第8期9-9,共1页
文摘
美国FDA批准先灵-葆雅公司的莫米松(Nasonex)喷雾剂用于治疗18岁以上患者的鼻息肉。这是FDA首次批准在鼻息肉切除手术前应用鼻腔内吸入式类固醇激素类药物。
关键词
FDA批准
鼻息肉
喷雾剂
莫米松
治疗
美国
先灵-葆雅公司
激素类药物
手术前应用
息肉切除
18岁
类固醇
鼻腔内
分类号
R97 [医药卫生—药品]
R765.25 [医药卫生—耳鼻咽喉科]
原文传递
题名
企业与市场
5
作者
王泓(摘译)
出处
《中华医学信息导报》
2007年第3期17-17,共1页
文摘
安进和Cytokinetics公司联合研发抗心力衰竭药,先灵-葆雅公司将开发和销售ALK-Abello公司的抗过敏药,SciClone公司的胸腺肽α 1患者招募工作结束,股价上升,Telik公司的抗癌药物试验失败,股价跳水,美国FDA批准Medlmmune公司的流感疫苗新版本,Cephalon公司的止痛药fentora对神经痛有效,诺华公司的exforge获美国FDA批准,印度制药商Lupin公司的舍曲林片剂获美国FDA暂时性批准。
关键词
Cephalon
公司
美国FDA
先灵-葆雅公司
FDA批准
市场
企业
抗心力衰竭药
抗过敏药
分类号
R971 [医药卫生—药品]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
先灵-葆雅和诺华制药治疗哮喘新复方
《中国制药信息》
2003
0
原文传递
2
FDA批准抗真菌新药Noxafil用于预防免疫力低下患者的真菌感染
《国外医药(抗生素分册)》
CAS
2006
0
下载PDF
职称材料
3
欧盟CHMP支持Noxafil作为预防侵袭性真菌感染的药物
母连军
《国外医药(抗生素分册)》
CAS
2006
0
下载PDF
职称材料
4
美国FDA批准莫米松喷雾剂用于治疗鼻息肉
聆风
《中华医学信息导报》
2005
0
原文传递
5
企业与市场
王泓(摘译)
《中华医学信息导报》
2007
0
原文传递
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