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遗传性球形细胞增多症一家3例及其家系调查报告
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作者 丘碧芬 许蕴碧 陈晓丹 《海南大学学报（自然科学版）》 CAS 1990年第3期86-89,共4页
遗传性球形细胞增多症(Hereditary spherocytosis、HS)临床较罕见,海南岛未见有泫病的报道。最近我们收治了2例(二姐妹)HS并发溶血危象的小儿(见相片),并发现其母亲亦患本病。据此,我们进行了家系调查及行有关的化验检查,报告如下:
关键词 家系调查 球形红细胞 贫血面容 红细胞膜 先证病例 脆性试验 面色苍白 二舅 网织红细胞 细胞自溶
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