先诺特韦/利托那韦在新型冠状病毒感染治疗中的疗效观察

目的:探讨治疗新型冠状病毒感染的国产自主研发药——先诺特韦/利托那韦在真实世界中的疗效和不良反应。方法:回顾性选取2023年5月2日—9月26日在我科诊断为新型冠状病毒感染并应用先诺特韦/利托那韦治疗的成年患者22例,观察患者用药后疗效及不良反应。结果:治疗前患者主要症状为发热、咽干咽痛、咳嗽咳痰、喘息、恶心呕吐、乏力、晕厥、头痛、肌肉酸痛,在治疗后咳嗽咳痰好转率94.4%,余症状消失率100%,先诺特韦/利托那韦针对临床症状有效率100%;化验室指标中快速C反应蛋白在药物治疗后下降(P<0.05),淋巴细胞计数、血小板计数在药物治疗后升高(P<0.05);共有10例患者发生药物不良反应(45.5%),无严重不良反应发生。结论:对于新型冠状病毒感染的患者,应用先诺特韦/利托那韦可有效缓解患者临床症状,减轻炎症反应,不良反应较轻。

189例新型冠状病毒感染患者应用先诺特韦/利托那韦治疗的安全性分析

目的探讨先诺特韦/利托那韦治疗新型冠状病毒感染(COVID⁃19)的安全性。方法收集2023年6月9日至9月30日在吉林大学第一医院乐群院区住院并应用先诺特韦/利托那韦治疗的成年COVID⁃19患者的病历资料,根据是否发生先诺特韦/利托那韦相关药物不良反应(ADR)将患者分为ADR组与无ADR组。对患者发生ADR时间、临床表现、严重程度以及治疗和转归进行回顾性分析。结果纳入本研究的患者189例,男性92例(48.7%)、女性97例(51.3%),年龄69(60.5,74.0)岁。先诺特韦/利托那韦用法用量均遵照说明书规定(先诺特韦0.75 g+利托那韦0.1 g口服、1次/12 h,连续5 d)。189例患者中18例(9.5%)发生先诺特韦/利托那韦相关ADR。ADR组(18例)和无ADR组(171例)患者的性别、年龄、吸烟状况、COVID⁃19分型和基础疾病为高血压病、糖尿病、心血管疾病、脑血管疾病、肺部疾病、肿瘤术后者占比的差异均无统计学意义(均P>0.05),2组患者基础疾病为肝损伤和肾损伤者占比的差异有统计学意义(均P<0.05)。ADR组共发生ADR 23例次,发生时间为服用先诺特韦/利托那韦后1~8 d;临床表现包括消化系统症状、转氨酶升高、血清肌酐升高、血尿酸升高、血小板计数降低、白细胞和中性粒细胞计数降低、头晕、头痛等,5例患者同时出现2种症状。ADR严重程度为1、2级者分别为12和6例,无≥3级严重ADR发生。除1例因血小板减少停药外,其他患者均完成5 d治疗。停用先诺特韦/利托那韦和/或对症治疗1~5 d后ADR均消失。结论先诺特韦/利托那韦治疗COVID⁃19有较好的安全性,主要的ADR为腹泻、转氨酶升高等,严重程度均为1~2级,停药后ADR消失;基础疾病为肝、肾损伤者应用先诺特韦/利托那韦时更需警惕ADR的发生。

先诺欣■——国产首款靶向3C样蛋白酶的抗新冠病毒创新药

新型冠状病毒流行是近3年来全球范围传播速度最快、感染范围最广、防控难度最大的突发公共卫生事件。国产首款靶向3C样蛋白酶的抗新冠病毒创新药先诺欣■(先诺特韦片/利托那韦片组合包装)的获批上市,为我国新型冠状病毒感染的治疗提供了新的用药选择。简介先诺欣■的研发与新药申请历程及相关经验,旨在为突发公共卫生事件急需药物的研发及注册提供参考。

黑龙江省新型冠状病毒感染合理用药专家共识(西药抗病毒药物部分)

目前,新型冠状病毒感染(corona virus disease 2019,COVID-19)对人类健康和生命造成的威胁已不容忽视。针对冠状病毒3CL蛋白酶、RNA依赖的RNA聚合酶等靶点的药物已在国内上市。为促进抗新冠病毒药物的合理使用,黑龙江省内呼吸及药学专家制定了本共识,详细地阐述了抗新冠病毒药物的适应症、禁忌症、用法用量、不良反应及注意事项等内容,为临床医师规范用药提供参考和建议。