热致型光敏液晶高分子在液晶场中光交联反应的研究

研究了具有肉桂酸酯侧链基的热致型液晶高分子的光交联行为．结果表明，在２０ｍｉｎ紫外光照射的条件下，形成液晶相的液晶高分子膜的光交联凝胶百分率要明显高于尚未形成液晶相的同种高分子膜．对形成液晶相的高分子膜，在环境温度低于液晶各向同性温度Ｔ时，温度对光交联凝胶百分率的影响甚微．这表明，由于液晶高分子中致介单元的聚集和有序排列形成的微区结构也影响了大分子链侧基肉桂酸酯的聚集状态．从而使其光化学性质发生变化．

敏化的3,4-聚异戊二烯-2,6-双(4’-叠氮苄叉)环己酮体系的光交联反应研究

本文对二苯甲酮敏化前后3,4-聚异戊二烯-2,6-双(4′-叠氮苄叉)环己酮体系的光交联反应进行了研究。证明了该体系的光交联反应以双氮烯和被二苯甲酮活化的大分子的外双键加成为主。

光敏剂存在下3,4-聚异戊二烯的光交联反应

本文研究了在敏化剂二苯甲酮存在下3,4-聚异戊二烯的光交联反应。发现在80W高压汞灯辐照下,二苯甲酮敏化的3,4-聚异戊二烯能够发生光交联反应,其凝胶含量、交联密度与光照时间、3,4-聚异戊二烯的分子量以及二苯甲酮的用量有关。用FTIR和C^(13)NMR证实了该交联反应以外双键的2+2加成为主。

聚N-乙烯咔唑的激光交联反应

用脉冲Ｎｄ：ＹＡＧ激光器作光源，研究了含碘仿的聚Ｎ－乙烯咔唑体系的光交联反应。测量了激光 参数对体系固化程度的影响，对体系的交联反应机理进行了探讨。

碘代三联苯与芳香化合物的光交联反应——合成联多芳系荧光体的简便方法

本文报道了4-碘三联苯与芳香化合物的光交联反应证明该反应是合成联多芳香化合物的有效方法,得到了五种联多芳香化合物,其中有四种未知物。通过IR、~1H NMR、MS和元素分析确定了它们的结构。讨论了它们的紫外吸收光谱和荧光发射光谱。

在液晶场中光交联反应的研究

研究了具有肉桂酸酯基的侧链型液晶高分子的光化学行为。研究表明:如以20分钟光照交联转化率为比较标准,则形成液晶相的液晶高分子的光交联转化率要高于未形成液晶相同种高分子的光交联转化率。当光照温度低于液晶高分子各向同性温度(T-i)时,温度对光交联转化率的影响不显著。这反映了由于液晶高分子中mesogen基(液晶基元)的聚集和有序排列,形成了具有微区结构的物理交联型大分子,这一结构影响了大分子链中肉桂酸酯侧基的聚集状态,从而使真的光交联反应性质不同于无定形的同类高聚物。

可交联LB膜的研究(Ⅱ)5-[2-(4-己基偶氮苯)苯氧乙基-L-谷氨酸酯和5-(6-己二醇肉桂酸酯)基-L-谷氨酸酯共聚物的合成、LB膜性质及光交联反应的研究

将聚 { 5-[2 -( 4-己撑 )苯基偶氮乙基 ]} ( P2 AB6-LG)体系中部分引入带肉桂酸酯基的侧链 ,合成了 5-[2 -( 4-己基偶氮苯 )苯氧乙基 -L-谷氨酸酯和 5-( 6-己二醇肉桂酸酯 )基 -L-谷氨酸酯共聚物 ( PG2 AB6-co-Cin) ,研究了它的 LB膜行为 ,并通过光交联来改进膜的耐溶剂稳定性。

卤代芳烃与芳香化合物的光交联反应——合成与机理

通过研究多种囟代芳烃与芳香化合物的光交联反应,总结出一种高选择性地合成联多芳香化合物的有效方法。同时合成了多种联多芳香化合物并以IR,~1HNMR,MS和元素分析数据确定了它们的结构。其中交联产物3-(1-萘基)香豆素的晶体结构由X射线四圆衍射法解出。进一步研究反应的位置选择性、取代基定位效应、溶剂效应、敏化与猝灭效应等,证明了激发三线态下按电子转移的反应机理。

光交联丝素蛋白水凝胶的蓝光引发体系

针对再生丝素蛋白水凝胶生物活性、凝胶效率及凝胶强度三者难以兼具的问题,用樟脑醌(CQ)、核黄素磷酸钠(FMN)、曙红Y(EY)及姜黄素4种生物相容的光敏剂,分别与二芳基六氟磷酸碘鎓盐(DPI)构成丝素蛋白水凝胶的高效蓝光交联引发体系。借助紫外分光光度计和光差示扫描量热法研究了4种光引发体系的光谱吸收特性和蓝光引发效率,采用光流变系统研究了光交联丝素蛋白的凝胶化行为。结果表明:CQ/DPI、EY/DPI体系均可作为自由基聚合以及丝素蛋白光交联反应的良好蓝光引发体系,该蓝光引发体系诱导丝素蛋白酪氨酸残基自由基间的偶合反应是丝素蛋白光交联反应的主要机制;以EY/DPI体系引发低浓度丝素蛋白光交联反应可在短时间(10 min)内实现较高强度丝素蛋白水凝胶的制备。

一种新型红光敏感光交联体系

研究了Oxonol在不同溶剂中的吸收和荧光光谱 ,观察到反常的溶致变色行为 .研究了由Oxonol和双 (三氯甲基 )三腈化合物所组成体系在不同环境中的光诱导电子转移生酸反应和其褪色效应 ,发现这一体系可在红光照射下灵敏地引发某些预聚物而发生光交联反应 .对Oxonol在胶束体系中的荧光发射进行了研究 ,比较了它们的荧光量子产率 ,并对出现这种现象的原因进行了初步讨论 .

“可点击”丙烯酸酯聚合物的合成及其巯-炔光交联研究

通过丙烯酰氯和1-乙炔基1-环己醇的酯化反应,制备了乙炔基功能化的丙烯酸酯功能单体1-乙炔基环己基丙烯酯(ECA)。以该单体与丙烯酸甲酯(MA)进行自由基聚合反应,合成了乙炔基功能化均聚物(PECA)和共聚物(PMA-co-PECA),用1 HNMR、FT-IR、GPC等对其结构进行了表征。结果表明:在自由基聚合过程中,ECA中的乙炔基得以保留,所得到的乙炔基功能化聚合物可溶于普通有机溶剂,如氯仿、二甲基亚砜、四氢呋喃、丙酮等。实时红外跟踪了PMA-co-PECA与三羟甲基丙烷三巯基丙酸酯经光引发的巯-炔反应,得到交联的聚合物网络,凝胶分数大于90%,表明聚合物链上保留的乙炔基与巯基的加成反应有较高的活性,可以通过硫醇-炔点击反应实现快速功能化。

双酚A双肉桂酸酯光控取向膜

利用双酚A双肉桂酸酯光敏单体在线偏振紫外光作用下发生光交联反应,制备了光控取向膜。制备过程更为简单,不需要高温热处理过程。液晶分子的排列方向与入射紫外光偏振方向垂直。通过紫外光谱和红外光谱分析了光化学反应过程,链聚合反应与异构反应相比,链状聚合反应对于液晶的排列起重要作用。利用偏振红外光谱对取向膜的有序度值计算发现,有序值较小。利用Cano盒测试了方位锚定能的大小为1.28×10-6J/m2。取向膜的热稳定性可以达到90℃。

光引发自修复聚合物材料研究进展

综述了近几年来光引发自修复聚合物材料的研究进展。根据自修复机理的不同,光引发自修复方法可分为基于光交联反应的自修复、光置换反应自修复和光致超分子反应自修复。文中重点论述这3种自修复方法中涉及的材料的设计、光引发机制和自修复机理,并对光引发自修复聚合物材料的发展前景进行了展望。

确保CTP印版质量应控制的条件

一、引言我公司经常派出技术人员通过走访客户,了解产品使用状况。在解决技术问题的同时,对各厂家制版室进行了现场调查分析。为了确保更好的使用版材,提高印版质量,针对CTP制版、显影、印刷作业故障分析,提出了解决问题的要点和方法。

混合阳离子交联剂甲基丙烯酸海藻酸盐三维培养软骨细胞

本研究旨在建立一种更适合软骨细胞生长的三维培养体系。首先通过酰胺键反应将甲基丙烯酸引入海藻酸盐长链形成甲基丙烯酸海藻酸盐(MA),然后将MA和混合阳离子Ba2+∶Ca2+=5∶5进行光交联反应,形成内部结构为贯通式凝胶网络(IPN)的凝胶小球(MA凝胶小球)。将P1代软骨细胞包裹在MA凝胶小球中连续培养三周,在培养的不同时间点取适量凝胶小球进行倒置显微镜观察,冰冻切片后HE染色和免疫组化染色,扫描电镜观察第21d细胞在支架中的情况;通过Alamar blue法检测软骨细胞的增殖情况;二甲基亚甲兰法定量检测糖胺多糖(GAG)的含量。结果显示MA和混合阳离子Ba2+∶Ca2+=5∶5发生光交联反应形成的MA凝胶小球,与对照组藻酸钙相比,P1代软骨细胞在MA凝胶小球内增殖更明显,细胞外基质GAG的分泌也更多,扫描电镜下观察到软骨细胞可以良好地黏附在支架中生长,免疫组化染色呈阳性。以上结果证实软骨细胞在MA凝胶小球中的增殖和细胞外基质的分泌量优于藻酸钙组,并且能维持软骨细胞的表型,是一种更好的软骨细胞三维培养载体。