喹诺酮类药物的光促反应特征

喹诺酮类药物在临床中应用广泛 ,其中以喹啉羧酸类产品最多 ,但喹啉羧酸类药物大多对光不稳定 ,易发生光解反应 ,使抗菌活性下降。临床中有喹诺酮类药物发生光毒性反应和光敏反应的报道。近年来对喹诺酮类药物的光促反应特性的研究结果提示 :光促反应为放热反应 ,在溶液状态和有氧的条件下更易发生 ;其反应速度与溶液的 p H及药物本身的结构有关 ,光降解反应有敏感位点 ,组氨酸对光促反应有抑制作用 ;且光促反应不仅可产生降解物 。

激光促进甲醇在氧化物上的表面反应

运用红外光谱 (IR)、程序升温脱附 (TPD)技术 ,对甲醇吸附在氧化物SiO2 、γ Al2 O3 和MgO表面所形成的反应体系进行了红外振动结构和化学吸附形态分析 ,并引入 10 5 2cm- 1 激光 ,研究了上述体系的激光促进表面反应(LSSR)规律。结果表明 :所选固体材料能够明显促进甲醇光促分解反应 ,室温条件下即可在SiO2 上达到 40 5 %的转化率 ;另外与甲醇吸附强度和吸附量相比 ,反应体系的振动结构对LSSR效率起着更为重要的作用 ,SiO2 因能够较好地吸收、传送激光能量而具有比γ Al2 O3 和MgO更好的促进反应性能。最后 。

Cu/WO_3-NiO上光促表面催化二氧化碳与水合成甲醇反应的规律

采用溶胶 凝胶法制备了n p复合半导体材料 0 75 %Cu/WO3 1 5 %NiO ,用X射线衍射、透射电镜、红外光谱、紫外 可见光漫反射和程序升温脱附等技术对材料结构、吸光性能和化学吸附性能进行了表征 ,研究了该材料对CO2 与H2 O合成CH3OH的光促表面催化反应 (PSSR)规律 .结果表明 :所制备的材料明显有利于促进目的反应 ,室温条件下就有CH3OH生成 ,选择性超过 90 % ,升高反应温度可提高CH3OH产量 ,且选择性仍高于 88% .根据实验结果 ,得出CO2 在材料表面的卧式吸附态为CH3OH的前驱物 。

Cu/ZnO-NiO上光促表面催化二氧化碳和水反应规律的研究

采用溶胶 -凝胶法制备出摩尔分数为 0 .5 % Cu/Zn O-1 .5 % Ni O的 n-p复合半导体材料 ,利用 XRD,TEM,IR,UV-Vis和 TPD技术对材料结构、吸光性能和化学吸附性能进行了表征 ,研究了该材料上 CO2和 H2 O的光促表面催化反应 ( PSSR)规律 .结果表明 ,所制备的材料能够明显促进 PSSR的进行 ,室温条件下即有 CH3 OH,CH4和 CO生成 .讨论了温度对 PSSR的影响规律 .根据实验结果 ,得出 CO2 在材料表面的剪式和卧式吸附态分别为 CH4和 CH3 OH的前驱物 ,并对 PSSR机理进行了讨论 .

Cu/TiO_2-NiO上光促表面催化CO_2和H_2O合成CH_3OH反应规律

采用溶胶-凝胶法制备了n(电子型)-p(空穴型)复合半导体材料0.5%Cu/TiO2-2.0%NiO(w),利用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、红外光谱(IR)、紫外-可见光漫反射(UV-Vis)、程序升温脱附(TPD)技术对材料结构、吸光性能、化学吸附性能进行了表征,研究了该材料对CO2和H2O合成CH3OH的光促表面催化反应(PSSR)规律.结果表明,所制备材料能够明显促进目的反应,室温条件下即有CH3OH生成.在200℃下,由于光-表面-热的协同效应,CO2转化率得以提高,且CH3OH的选择性达到87.5%.根据实验结果,得出CO2在材料表面的卧式吸附态为CH3OH的前驱物,并对PSSR机理进行了讨论.

光促CO_2和H_2O在Cu/TiO_2-NiO上的表面反应

采用溶胶 凝胶法制备了n p复合半导体材料Cu/TiO2 NiO ,并用TG DTA和TPR方法进行了前驱体的表征 ;利用XRD ,TEM ,UV Vis技术测试了材料的晶态结构和吸光性能 ;CO2 和H2 O的光促表面催化反应 (PSSR)实验结果表明 ,所制备的Cu/TiO2 NiO能够明显促进二者的反应 ,室温条件下有CH3OH、CH4 和CO生成 ,其中对CH3OH的选择性较高 ,材料组分配比对PSSR有显著影响 ,在质量分数为 0 5 0 %Cu/TiO2 2 0 %NiO上获得了最高CO2

光促甲烷直接转化为甲醇的研究进展

概述了甲烷直接转化为甲醇的光化学和光促表面反应的研究 ,分析了不同反应体系、不同光源 (可见光、紫外光和激光 )及不同固体表面材料对甲烷转化率和甲醇选择性的影响 ,并讨论了“光 表面”对甲烷活化的协同作用。

Synthesis of photolabile dUTP analogues and their enzymatic incorporation for DNA labeling

Two new photolabile nucleotide analogues with furan-fused deoxyuridine were synthesized through Sonogashira coupling.Their enzymatic incorporation into DNA was evaluated with two DNA polymerases(Taq and Deep vent exo-)by polymerase chain reaction(PCR).Deep vent exo-recognized both nucleotides as substrates for primer extension,while Taq was much less proficient.Light irradiation of PCR products released the amino and carboxyl moieties of DNA.Further labeling with fluorescein isothiocyanate for a long DNA construct with F-dUnTP incorporation was successfully achieved.