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TiO_2/CeO_2/SnO_2薄膜光催化超亲水性能的研究
1
作者
刘兰云
高光亮
《浙江工贸职业技术学院学报》
2007年第4期47-50,共4页
以普通玻璃片作为基片,首次用溶胶-凝胶浸渍-提拉法制得TiO2/CeO2/SnO2薄膜,该薄膜厚度均匀,且在室温下具有良好的光致超亲水性。主要研究了薄膜厚度、热处理温度对复合薄膜亲水性能的影响,并利用XRD、DTA-TG进行了表征。
关键词
光催化超亲水性
TiO2/CeO2/SnO2复合薄膜
下载PDF
职称材料
锶掺杂纳米TiO_2薄膜的制备及性能研究
被引量:
5
2
作者
丁士文
高甲
丁宇
《化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2011年第24期2959-2963,共5页
以TiCl4,有机羧酸,NH3·H2O,Sr(OH)2·8H2O,D-山梨醇等为主要原料,首先采用常温络合-控制水解新技术制备出平均粒径为6 nm的锶掺杂纳米TiO2无色透明水溶胶,再利用普通喷涂技术制备了纳米薄膜.采用XRD,纳米激光粒度分析仪,AFM,E...
以TiCl4,有机羧酸,NH3·H2O,Sr(OH)2·8H2O,D-山梨醇等为主要原料,首先采用常温络合-控制水解新技术制备出平均粒径为6 nm的锶掺杂纳米TiO2无色透明水溶胶,再利用普通喷涂技术制备了纳米薄膜.采用XRD,纳米激光粒度分析仪,AFM,EDS,紫外-可见分光光度计,光学接触角测试仪等对样品的物相、粒径、组成、光吸收、光催化及亲水性等性质进行了表征,同时对制备过程中的影响因素进行了研究.结果表明,当掺Sr量为1.8%,回流时间为60 min时,得到掺锶纳米TiO2水溶胶所制薄膜的光催化性能最好,在太阳光照射60 min后对浓度为50 mg/L的酸性红3R染料溶液的降解率达到99%,薄膜样品的接触角为0.91°,说明具有超亲水性.
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关键词
无色透明水溶胶
纳米二氧化钛薄膜
锶掺杂
光催化
超
亲水性
原文传递
题名
TiO_2/CeO_2/SnO_2薄膜光催化超亲水性能的研究
1
作者
刘兰云
高光亮
机构
浙江工贸职业技术学院
出处
《浙江工贸职业技术学院学报》
2007年第4期47-50,共4页
文摘
以普通玻璃片作为基片,首次用溶胶-凝胶浸渍-提拉法制得TiO2/CeO2/SnO2薄膜,该薄膜厚度均匀,且在室温下具有良好的光致超亲水性。主要研究了薄膜厚度、热处理温度对复合薄膜亲水性能的影响,并利用XRD、DTA-TG进行了表征。
关键词
光催化超亲水性
TiO2/CeO2/SnO2复合薄膜
Keywords
Photochemical catalysis hydrophilicity
TiO2/CeO2/SnO2: Coupled films
分类号
O484 [理学—固体物理]
下载PDF
职称材料
题名
锶掺杂纳米TiO_2薄膜的制备及性能研究
被引量:
5
2
作者
丁士文
高甲
丁宇
机构
河北大学化学与环境科学学院
出处
《化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2011年第24期2959-2963,共5页
基金
国家自然科学基金(No.20806018)
河北省自然科学基金(No.B2005000097)重点资助项目
文摘
以TiCl4,有机羧酸,NH3·H2O,Sr(OH)2·8H2O,D-山梨醇等为主要原料,首先采用常温络合-控制水解新技术制备出平均粒径为6 nm的锶掺杂纳米TiO2无色透明水溶胶,再利用普通喷涂技术制备了纳米薄膜.采用XRD,纳米激光粒度分析仪,AFM,EDS,紫外-可见分光光度计,光学接触角测试仪等对样品的物相、粒径、组成、光吸收、光催化及亲水性等性质进行了表征,同时对制备过程中的影响因素进行了研究.结果表明,当掺Sr量为1.8%,回流时间为60 min时,得到掺锶纳米TiO2水溶胶所制薄膜的光催化性能最好,在太阳光照射60 min后对浓度为50 mg/L的酸性红3R染料溶液的降解率达到99%,薄膜样品的接触角为0.91°,说明具有超亲水性.
关键词
无色透明水溶胶
纳米二氧化钛薄膜
锶掺杂
光催化
超
亲水性
Keywords
colorless transparent hydrosol
nanometer titanium dioxide thin film
strontium doping
photocatalysis
super-hydrophilic
分类号
O614.411 [理学—无机化学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
TiO_2/CeO_2/SnO_2薄膜光催化超亲水性能的研究
刘兰云
高光亮
《浙江工贸职业技术学院学报》
2007
0
下载PDF
职称材料
2
锶掺杂纳米TiO_2薄膜的制备及性能研究
丁士文
高甲
丁宇
《化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2011
5
原文传递
已选择
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参考文献
引证文献
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