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Pt/TiO_2光催化降解苯的磁场效应研究 被引量:10
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作者 张雯 王绪绪 付贤智 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第8期715-719,共5页
采用连续流动微分反应体系考察了外加磁场对Pt/TiO2 光催化降解苯反应性能的影响, 发现一定强度的外加磁场可提高气相光催化降解苯的反应活性. 结合瞬态光电导法和原位傅立叶变换红外技术研究了外加磁场对光生载流子寿命和反应中间体分... 采用连续流动微分反应体系考察了外加磁场对Pt/TiO2 光催化降解苯反应性能的影响, 发现一定强度的外加磁场可提高气相光催化降解苯的反应活性. 结合瞬态光电导法和原位傅立叶变换红外技术研究了外加磁场对光生载流子寿命和反应中间体分布的影响, 结果表明, 外加磁场不仅延长了光生载流子的寿命, 而且提高了某些中间体的转化率,从而改善了光催化降解反应的活性. 展开更多
关键词 光催化降解反应 磁场效应 二氧化钛 原位傅立叶变换红外光谱 转化率 污染治理技术
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Fe^(3+)掺杂TiO_2光催化降解聚乙烯薄膜的研究 被引量:17
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作者 熊裕华 李凤仪 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第6期607-611,共5页
以快速溶胶-凝胶法制备了纳米TiO2光催化剂,并用Fe3+对其掺杂改性,在室温条件下,用于固相光催化降解聚乙烯(PE)包装薄膜的研究.对催化剂和薄膜进行了X衍射分析(XRD)、傅立叶红外光谱分析(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)形貌观察.结果表明,... 以快速溶胶-凝胶法制备了纳米TiO2光催化剂,并用Fe3+对其掺杂改性,在室温条件下,用于固相光催化降解聚乙烯(PE)包装薄膜的研究.对催化剂和薄膜进行了X衍射分析(XRD)、傅立叶红外光谱分析(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)形貌观察.结果表明,60W紫外光辐射240h后,PE失重为8.43%,锐钛矿型纳米TiO2光催化剂使PE失重30.66%;用Fe3+掺杂后,0.5%Fe2O3/TiO2、1.0%Fe2O3/TiO2和2.0%Fe2O3/TiO2分别使PE失重35.91%、20.72%和13.30%.光催化剂加速了PE的失重,碳链的断裂和光氧化腐蚀,在薄膜表面形成大量的坑洞,降解产物中的小分子量的石蜡含量明显增高.Fe3+掺杂有一个最佳量,0.5%Fe2O3/TiO2光催化降解PE的活性最高. 展开更多
关键词 纳米TiO2 Fe^3+参杂 聚乙烯薄膜 固相光催化降解反应
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纳米TiO2光催化降解双酚A的研究
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作者 柴文 王旭红 +1 位作者 陈奠宇 单树波 《材料导报(纳米与新材料专辑)》 2009年第1期100-102,105,共4页
采用溶胶-凝胶法制备了纳米TiO2。以纳米TiO2为光催化剂,研究了在氧气存在条件下对典型内分泌干扰物质双酚A的光催化降解反应。分别讨论了分子氧、不同晶型、不同晶粒尺寸的纳米TiO2以及光照时间对双酚A降解反应的影响。结果表明,以0... 采用溶胶-凝胶法制备了纳米TiO2。以纳米TiO2为光催化剂,研究了在氧气存在条件下对典型内分泌干扰物质双酚A的光催化降解反应。分别讨论了分子氧、不同晶型、不同晶粒尺寸的纳米TiO2以及光照时间对双酚A降解反应的影响。结果表明,以0.2L/min的通氧速度进行光化学反应5h,锐钛矿型TiO2晶粒尺寸在10-20mm时对双酚A的光催化降解效率最好。 展开更多
关键词 溶胶-凝胶法 纳米TIO2 双酚A 光催化降解反应
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煤质活性炭的光催化再生 被引量:14
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作者 刘守新 孙承林 张世润 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第5期355-358,共4页
研究了利用光催化氧化降解反应实现饱和吸附苯酚的煤质活性炭光催化再生的可行性 ,并分析了活性炭的光催化再生机理 .结果表明 ,在一定条件下可以实现活性炭的光催化再生 .在Ag TiO2 负载量为 1 9% ,pH =13,θ =70℃ ,t =72h的再生条件... 研究了利用光催化氧化降解反应实现饱和吸附苯酚的煤质活性炭光催化再生的可行性 ,并分析了活性炭的光催化再生机理 .结果表明 ,在一定条件下可以实现活性炭的光催化再生 .在Ag TiO2 负载量为 1 9% ,pH =13,θ =70℃ ,t =72h的再生条件下 ,活性炭的再生率可达 78 4 % .在光照条件下 。 展开更多
关键词 煤质活性炭 光催化再生 光催化氧化降解反应 吸附 苯酚 二氧化钛
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高效稳定的Ag_xS的制备及其光催化性能(英文)
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作者 常平静 程海洋 +2 位作者 林伟伟 李小汝 赵凤玉 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第4期564-571,共8页
分别采用水热法(AgxS-H)和原位离子交换法(AgxS-IE)制备了AgxS.采用扫描电镜(SEM)、X射线衍射光谱、紫外可见近红外吸收光谱、N2吸附-脱附、X射线光电子能谱和表面光电压测试对催化剂进行了表征.以光(λ≥420 nm)降解亚甲基蓝为模型反应... 分别采用水热法(AgxS-H)和原位离子交换法(AgxS-IE)制备了AgxS.采用扫描电镜(SEM)、X射线衍射光谱、紫外可见近红外吸收光谱、N2吸附-脱附、X射线光电子能谱和表面光电压测试对催化剂进行了表征.以光(λ≥420 nm)降解亚甲基蓝为模型反应,考察了AgxS的光催化性能.与AgxS-IE相比,AgxS-H具有较小的粒径、较大的禁带宽度、较低光生电荷复合率,因此具有较高的光催化活性.此外,AgxS-H还表现了较好的稳定性,循环使用五次仍能够保持较高的光催化活性.结果表明,AgxS光催化降解亚甲基蓝主要以羟基自由基氧化为主,光生空穴氧化为辅的光催化氧化过程.AgxS-H作为一种有效的光催化剂,在降解有机染料污水方面具有潜在的应用价值. 展开更多
关键词 AgxS 可见光照射 光催化降解反应 有机污染物 禁带宽度
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La^(3+)/TiO_2复合微粒固相光催化降解聚氯乙烯薄膜 被引量:2
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作者 韩玉琦 常希俊 +3 位作者 敏世雄 王芳 冯雷 刘玉凤 《环境工程》 CAS CSCD 北大核心 2009年第S1期364-366,382,共4页
以酸催化的快速溶胶-凝胶法制备了一系列La3+不同掺杂量的TiO2光催化剂材料,在室温条件下用于固相光催化降解聚氯乙烯(PVC)薄膜的研究。对分散有光催化剂的PVC薄膜在紫外光照射下的光催化氧化降解过程进行了红外光谱(FT-IR)和失重情况... 以酸催化的快速溶胶-凝胶法制备了一系列La3+不同掺杂量的TiO2光催化剂材料,在室温条件下用于固相光催化降解聚氯乙烯(PVC)薄膜的研究。对分散有光催化剂的PVC薄膜在紫外光照射下的光催化氧化降解过程进行了红外光谱(FT-IR)和失重情况分析。结果表明:6W紫外灯(λmax=365nm)照射240h后,纯PVC失重仅为5.41%;纯TiO2光催化剂的加入,可使PVC失重加速,约为16.84%;La3+掺杂后,0.01%La3+/TiO2,0.05%La3+/TiO2,0.1%La3+/TiO2,0.5%La3+/TiO2,1%La3+/TiO2分别可使PVC薄膜失重约为8.53%,26.24%,8.90%,6.32%,9.80%。适量La3+的掺杂可进一步提高TiO2的催化活性,加速PVC的光催化降解失重。 展开更多
关键词 纳米TIO2 La3+掺杂 聚氯乙烯薄膜 固相光催化降解反应
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TiO_2–SA–Arg nanoparticles stabilized Pickering emulsion for photocatalytic degradation of nitrobenzene in a rotating annular reactor 被引量:2
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作者 Shiguang Zhang Lei Li +1 位作者 Youzhi Liu Qiaoling Zhang 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2017年第2期223-231,共9页
Pickering emulsions stabilized by salicylic acid and arginine modified titanium dioxide (TiO2-SA-Arg) nanopar- tides were prepared in this study for photocatalytic degradation of nitrobenzene in a rotating annular r... Pickering emulsions stabilized by salicylic acid and arginine modified titanium dioxide (TiO2-SA-Arg) nanopar- tides were prepared in this study for photocatalytic degradation of nitrobenzene in a rotating annular reactor, and the effects of various design parameters of the rotating annular reactor, initial nitrobenzene concentration, catalyst amount, and solution pH on the degradation rate of nitrobenzene were investigated. Meanwhile, the degradation mechanism of nitrobenzene was proposed. The results show that increasing the aeration rate, the rotational speed, and light intensity results in a higher photocatalytic degradation rate of nitrobenzene owing to the effective clearance of electrons and a high quantity of oxidative free radicals. The degradation of nitroben- zene in the rotating annular reactor follows the pseudo first-order kinetics, but it is not well described by the Langmuir-Hinshdwood equation. Aeration has a significant effect on the photocatalytic degradation pathway of nitrobenzene. Because nitrobenzene can undergo reduction reaction as electron acceptors and oxidative deg- radation initiated by hydroxyl free radicals, the photocatalytic degradation of nitrobenzene follows the reduction mechanism under no aeration, but the oxidation mechanism under aeration. 展开更多
关键词 NanoparticlesEmulsionsWaste waterWaste treatmentRenewable energyReaction kinetics
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Studies of Photocatalytic Kinetics on the Degradation of Bisphenol A (BPA) by Immobilized ZnO Nanoparticles in Aerated Photoreactors
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作者 Yong Tao Zuolian Cheng +1 位作者 Kok Eng Ting Xi Jiang Yin 《Journal of Environmental Science and Engineering(A)》 2012年第2期187-194,共8页
The photocatalytic kinetics of BPA (4, 4'-isopropylidenediphenol), a representative endocrine disruptor, was explored using immobilized ZnO nanoparticles as a photocatalyst in a laboratory scale photocatalytic reac... The photocatalytic kinetics of BPA (4, 4'-isopropylidenediphenol), a representative endocrine disruptor, was explored using immobilized ZnO nanoparticles as a photocatalyst in a laboratory scale photocatalytic reactor. The conditions of photocatalytic degradation were optimized. Direct photocatalytic degradation of BPA was undertaken in an aqueous solution containing ZnO nanoparticles under the optimized experimental conditions. The effects of various factors, such as initial BPA concentrations, initial pH values and various anions (CI, NO3, COa2, SO42-, HCO3") were investigated. In the case of the nanoparticles derived films, the photocatalytic efficiency was found not to be remarkably related with the calcination temperature employed in the coating process. Screen-printed ZnO nanoparticles films obtained in the optimal processing conditions showed that the photocatalytic activity is comparable to ZnO nanoparticles in aqueous suspensions. Over 90% degradation efficiency of BPA was achieved under the optimum conditions. The degradation rates in all photocatalytic experiments were linear with the degradation efficiencies of BPA by regression analysis (r ≥ 0.99). The results showed that the degradation kinetics of BPA in the reactor with immobilized nano-ZnO film as photocatalyst was in agreement with a pseudo-first order rate law. 展开更多
关键词 Bisphenol A (BPA) immobilized ZnO film high performance liquid chromatography (HPLC) photocatalyticdegradation photocatalytic kinetics.
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