柠檬酸络合法制备La_(1-x)Pb_xFeO_3及其光催化性能

用柠檬酸络合法制备了钙钛矿型复合氧化物LaFeO3,并按不同比例进行掺杂,制备了La1-xPbxFeO3(x=0,0.1,0.3,0.5,0.7)。用XRD,SEM,IR,UV-vis等方法对其进行表征,其结构均为钙钛矿型。并测定了其对活性艳红X-3B水溶性染料脱色的光催化活性。实验结果表明:在A位掺杂Pb2+,产生了较多氧空位,降低了光生电子与空穴的复合速率,使LaFeO3的光催化活性明显提高,其中La0.7Pb0.3FeO3效果最佳。

可见光光催化剂AgNbO_3:柠檬酸络合法制备及其性能

以草酸铌铵和硝酸银为反应物,采用柠檬酸络合法成功的制备了钙钛矿型化合物AgNbO3可见光光催化剂,并运用X射线衍射、紫外-可见漫反射、扫描电镜、透射电镜和X射线光电子能谱等手段对催化剂进行了表征。同时以可见光为照射光源,以有机染料亚甲基蓝为模拟探针,考察其光催化性质。结果表明800℃所制备的样品具有最佳的光催化性能,其主要降解途径是以脱甲基的形式进行的,与固相法合成的样品相比,柠檬酸络合法所制备的样品具有较好的光催化性能。

柠檬酸络合法制备BiVO_4的光催化性能研究

以柠檬酸为络合剂,五水钒酸铋Bi(NO3)3.5H2O和偏钒酸铵NH4VO3为原料,采用柠檬酸络合法制备新型可见光响应型光催化剂BiVO4。借助X射线衍射仪、傅里叶变换红外光谱仪和透射电子显微镜等手段对粉体进行了表征;探索比较了掺杂Cu2+和Ni2+对光催化活性的影响。结果表明:Cu2+的最佳掺入量为0.3%,Ni2+的最佳掺入量为1%;掺杂Ni2+所制得的复合光催化剂具有更高的光催化活性。

柠檬酸络合法制备La_(1-x)Zn_xMnO_3的研究

采用柠檬酸络合法制备了La1-xZnxMnO3(x为0,0.02,0.04,0.06和0.08)复合化合物,并利用XRD,TEM和紫外–可见分光光度分析等手段对其进行了表征。通过其对活性艳红X—3B的降解情况,研究其光催化活性。结果表明:所合成复合化合物为钙钛矿型结构,平均粒径为30nm。在A位掺杂Zn2+后,使LaMnO3对染料的降解率显著提高,其中La0.94Zn0.06MnO3对染料的降解率达到89.46%。

Co^(3+)掺杂LaFeO_3的制备及光催化降解硝基苯的性能研究

以La(NO3)3、Fe(NO3)3.9H2O和Co(NO3)2.6H2O为原料,采用柠檬酸络合法制备了纯LaFeO3和掺杂Co3+的LaFeO3纳米粉体,通过XRD和SEM等手段对样品进行表征,以硝基苯为目标降解物,考察催化剂的光催化降解活性。研究表明:煅烧温度为800℃时制备的LaFeO3样品对硝基苯溶液的脱色率达47.02%;而采用Co3+的掺杂增强了LaFeO3的光吸收特性,对LaFeO3的光催化性能有较大促进作用,且掺杂量为5%时效果最好,光降解时间1h时,对硝基苯的降解率可达76.26%。

生物质炭/ZnO/BiFeO_(3)复合材料的制备及光催化性能

以玉米秸秆生物炭和硝酸铋为原料,采用柠檬酸络合一步煅烧法,制备了具有可见光响应能力的生物质炭/ZnO/BiFeO_(3)复合材料。通过紫外-可见漫反射(UV-Vis DRS)、X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)对样品的结构和形貌进行表征分析,并考察了样品对甲基橙溶液的降解效果。结果表明:1g/L生物质炭/ZnO/BiFeO_(3)复合材料在300W氙灯下照射120min,对10mg/L甲基橙溶液的降解率达到99.4%,是BiFeO_(3)的2.9倍,循环4次后其降解率仍有94.0%。超氧基自由基(·O_(2)^(-))在光催化降解过程中起决定性作用。

纳米钙钛矿型复合氧化物LaFeO_3光催化分解水制氢

利用柠檬酸络合法合成了钙钛矿型复合氧化物LaFeO3,利用XRD,SEM,TEM,XPS和UV-VIS DRS等表征手段分析了所制备材料的结构、形貌、粒径大小、表面物种和吸光性能。结果表明,所制备的LaFeO3具有完好的钙钛矿型结构,粒子大小均匀,其粒径为40 nm左右,表面上Fe3+和Fe2+共存,且活性吸附氧种占57.25%。所制备的LaFeO3在400~700 nm的可见光区具有明显的吸收带,其能隙为2.16 eV。通过紫外光的激发,在草酸的耦合作用下,纳米LaFeO3上发生光分解水产氢反应,其平均产氢速率达到718.2μmol.h-1.g-1。

钙钛矿型LaFe_(1-x)Cu_xO_3的光催化活性研究

用柠檬酸络合法制备了钙钛矿型 La Fe O3及 La Fe1 - x Cux O3化合物 ,测定了其对酸性红 3B等水溶性染料的光催化降解活性 .利用红外、紫外和光声光谱、正电子寿命谱及光电子能谱等技术分析了 La Fe O3的光催化性能及掺杂对其活性的影响 .结果表明 ,掺杂 Cu2 + 可使 La Fe

ZnO的制备及其光催化性能

分别采用草酸沉淀法和柠檬酸络合法制备了纤锌矿型ZnO,通过X射线粉末衍射仪、扫描电子显微镜和透射电子显微镜对ZnO的结构和形貌进行了表征,并研究了所制备的ZnO对溶液中甲基橙的光催化降解性能。实验结果表明:草酸沉淀法制备的ZnO为小颗粒堆积而成的空心类柱状体,柠檬酸络合法制备的ZnO为小球形颗粒;草酸沉淀法制备的ZnO比柠檬酸络合法制备的ZnO有更好的光催化性能,光照反应30m in,草酸沉淀法制备的ZnO的甲基橙降解率达94.36%,柠檬酸络合法制备的ZnO的甲基橙降解率达81.75%。

SrCoO_x粉体的合成及其光催化氧化活性

采用柠檬酸聚络合法,在800℃焙烧10h合成了纯度较高、具有氧空位的SrCoOx复合金属氧化物。用X射线衍射和扫描电子显微镜 对SrCoOx进行了分析,确定其具有六方晶系结构,所属空间群为P63/mmc(194),晶格参数a为(0.5486±0.006)nm,c为(0.420±0.006)nm。 粉体的颗粒形态相似,大小较为均匀,粒径为250nm左右。在含SrCoOx催化剂悬浮液中进行水溶性偶氮型酸性染料(酸性红G)光催化降解 实验,结果表明:SrCoOx粉体具有较好的催化性能,紫外光照射60min,可将酸性红G完全分解。

柠檬酸络合法制备LaMnO_3及其光催化活性研究

用柠檬酸络合法制备了LaMnO3复合氧化物,用XRD,IR,UV-Vis等对其进行表征测试,并研究了煅烧温度,A位掺杂Pb2+和催化剂投加量对其光催化降解活性艳红X-3B的影响。结果表明,制得的催化剂均为钙钛矿型结构,700℃煅烧的催化剂有较好的光催化活性,Pb2+掺杂能显著提高LaMnO3的光催化活性。

钙钛矿型LaCoO_3的制备及其光催化性能

采用柠檬酸络合法制备出钙钛矿型光催化剂LaCoO3,在自然光下对甲基橙进行光催化降解.采用XRD、SEM等手段对LaCoO3进行表征.结果表明,光催化剂LaCoO3的最佳制备条件:溶胶-凝胶的pH值为10,LaCoO3的煅烧温度为600℃,柠檬酸与金属离子的摩尔比为3∶1.制得的LaCoO3催化剂,颗粒粒径均匀,光催化活性最高,在pH值为5的降解环境下催化剂对甲基橙(10 mg/l)的降解率可达93%.

柠檬酸络合法制备可见光响应型光催化剂CuO/BiVO_4

以Bi(NO3)3.5H2O和NH4VO3为原料,采用柠檬酸络合法制备新型可见光响应型复合光催化剂CuO/BiVO4。借助X射线衍射、全谱直读等离子体发射光谱仪、X射线光电子能谱仪、扫描电子显微镜、透射电子显微镜和紫外-可见漫反射光谱等表征粉体的结构和性能。结果表明:不同Cu摩尔掺量的复合光催化剂仍保持纯单斜晶系白钨矿结构;掺杂Cu主要以CuO形式存在,且其实际含量与理论掺量基本一致;复合光催化剂平均一次粒径约200nm,比纯BiVO4的吸收边都有不同程度地红移。以10mg/L亚甲基蓝染料溶液为目标污染物,研究纯BiVO4和CuO/BiVO4的可见光催化活性,一定量Cu掺杂的催化剂活性明显优于纯BiVO4的,当Cu掺量为0.2%、可见光照射150min后,染料脱色率可达到88%以上,比纯BiVO4的提高约20%。

两步法制备B-Mo共掺杂BiVO_4及光催化活性研究

采用柠檬酸络合和浸渍两步法制备了一系列B-xMo共掺杂BiVO_4可见光光催化剂,并采用XRD、XPS、SEM、EDS、BET和UV-vis等表征和分析。以降解甲基橙(MO)、亚甲基蓝(MB)、金橙Ⅱ号(AOⅡ)和罗丹明B(RhB)溶液为指针反应,考察掺杂对BiVO_4可见光催化活性的影响。结果表明:B-Mo共掺杂能抑制BiVO_4晶粒生长,比表面积增大,共掺杂后BiVO_4禁带宽度窄化,且氧空位较单掺杂增加。当Mo掺杂量为2.5%(原子分数)时制备的B-2.5Mo-BiVO_4对甲基橙的降解率达96%左右,且该样品也能有效降解亚甲基蓝(MB)、金橙Ⅱ号(AOⅡ)和罗丹明B(RhB)溶液。

BiVO4纳米复合氧化物的制备及光催化性能研究

采用柠檬酸络合法合成了BiVO４纳米粒子，并对其光催化性能进行了测试。试验结果表明，平均粒径约有24nm，由于粒径小、比表面积较大，因此该材料对水溶性染料有较大的吸附作用。

Fe^(3+)掺杂对LaCoO_3光催化性能的影响

采用柠檬酸络合法制备了LaCo1-xFexO3纳米光催化剂,用XRD、SEM、UV-Vis等技术对样品的形貌及光吸收特性进行了表征,以高压汞灯为实验光源、以甲基橙的脱色率为指标考察了样品的光催化活性。结果表明,Fe3+的掺杂增强了LaCoO3的光吸收特性,对LaCoO3的光催化活性有较大促进作用,且掺杂量x=0.03时效果最好,对甲基橙的降解率可达75.16%,而未掺杂时只有43.25%。

生物质石墨烯/LaFeO3纳米复合材料的光催化活性

采用两步法制备生物质石墨烯/LaFeO3纳米复合材料(石墨烯加入量分别为LaFeO3的1%、3%、5%、7%),应用差热-热重分析、X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)等测试手段对生物质石墨烯/LaFeO3纳米复合材料样品的物相及微观结构进行了表征;采用傅里叶变换红外光谱仪对样品进行了红外分析(FTIR);研究了生物质石墨烯加入量对生物质石墨烯/LaFeO3复合材料降解亚甲基蓝光催化降解率的影响。结果表明:通过两步法所制备的生物质石墨烯/LaFeO3纳米光催化剂稳定性好,具有高效光催化活性;生物质石墨烯的加入提高了LaFeO3对亚甲基蓝的光催化降解率;采用175 W荧光高压汞灯光照30 min时,加入7%生物质石墨烯的LaFeO3样品对亚甲基蓝的光催化降解率最高达到56%,比纯LaFeO3光催化降解率高出50%。

SrCoO_x的制备方法及光催化活性研究

用XRD、TEM等分析技术对样品进行表征,并且催化剂对碱性藏花红染料的降解实验研究了制备方法对钙钛矿型氧化物SrCoOx及其光催化活性的影响,结果表明,用柠檬酸络合法制备的光催化活性比研磨法好。在含SrCoOx催化剂悬浮液中进行碱性藏花红染料光催化降解实验,结果表明:SrCoOx粉体具有较好的催化性,阳光照射4 h,可将碱性藏花红基本分解完全。

LaFeO_(3)制备及光催化产氢性能分析

为了研究LaFeO_(3)制备及光催化产氢的性能,文章以硝酸镧和硝酸铁为原料,柠檬酸为络合剂,利用溶胶凝胶法制备了钙钛矿结构的纳米LaFeO_(3),并分析了其性能。结果表明:制备的LaFeO_(3)具有完好的钙钛矿型结构粒子,大小均匀,其粒径为40 nm左右,表面上Fe3+和Fe2+共存且活性吸附氧占58%。通过紫外光的激发LaFeO_(3)上发生光分解水产氢反应,其平均产氢速率达到720μmol·h^(-1)·g^(-1),催化剂表面的电子密度最大并具有最高的产氢效率。

B位掺杂GdCo_(1-X)Sr_XO_3的制备及其光催化活性

用柠檬酸络合法制备了钙钛矿型GdCo1-XSrXO3(X=0.00,0.02,0.04,0.06,0.08)复合氧化物,通过XRD,TEM等手段对所生成纳米晶的物相结构、微观形貌、颗粒大小等进行了表征.结果表明,所合成的颗粒为钙钛矿型纳米晶,球形.通过其对活性艳红X-3B降解对其光催化活性进行了研究,实验结果表明在B位掺杂Sr2+后使GdCoO3的光催化活性明显提高,当X=0.06时,即GdCo0.94Sr0.06O3的光催化活性最佳.