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人促卵泡激素光激化学发光免疫分析法的建立及性能评价 被引量:4
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作者 林冠峰 董志宁 +4 位作者 贺安 邹丽萍 侯经远 李明 吴英松 《检验医学》 CAS 2012年第9期736-740,共5页
目的利用光激化学发光免疫分析法(AlphaLISA)建立人促卵泡激素(hFSH)的快速检测试剂。方法使用2株配对的hFSH单克隆抗体,一株hFSH单克隆抗体用生物素标记,另一株hFSH单克隆抗体包被于受体微球上,与包被有链霉亲合素的供体微球共同构成... 目的利用光激化学发光免疫分析法(AlphaLISA)建立人促卵泡激素(hFSH)的快速检测试剂。方法使用2株配对的hFSH单克隆抗体,一株hFSH单克隆抗体用生物素标记,另一株hFSH单克隆抗体包被于受体微球上,与包被有链霉亲合素的供体微球共同构成检测试剂,优化反应体系并对试剂的各项性能指标进行评价。结果自制hFSH试剂分析敏感性和功能敏感性分别为0.09和0.12 U/L,线性测量范围为0.09~192.00 U/L,试剂的分析内变异系数(CV)和分析间CV分别为4.2%~7.1%和7.5%~8.3%,均<10.0%,与人黄体生成素(hLH)、人促甲状腺素(hTSH)和人绒毛膜促性腺激素(hCG)的交叉率分别为0.16%、0.08%和0.02%。100份临床血清样本用本试剂与西门子Immulite 2000促卵泡生成激素化学发光(CLIA)检测试剂盒检测,其相关系数为0.979(P<0.001)。结论自制hFSH AlphaLISA试剂的各项性能指标均能达到临床检测要求,可用于临床血清样本hFSH浓度的测定。 展开更多
关键词 人促卵泡激素 激化学发光免疫分析法 性能评价
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光激化学发光免疫分析法测定低浓度HBsAg效果评价 被引量:4
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作者 陈桂兰 陆燕 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第25期2652-2654,共3页
目的比较光激化学发光免疫分析法(LICA)与电化学发光免疫分析法(ECLIA)、酶联免疫吸附试验(ELISA)及胶体金法测定低浓度HBsAg,并评价LICA测定HBsAg的临床效果。方法以广西壮族自治区临检中心提供的临界值控制品作为质控,经ECLIA筛选的HB... 目的比较光激化学发光免疫分析法(LICA)与电化学发光免疫分析法(ECLIA)、酶联免疫吸附试验(ELISA)及胶体金法测定低浓度HBsAg,并评价LICA测定HBsAg的临床效果。方法以广西壮族自治区临检中心提供的临界值控制品作为质控,经ECLIA筛选的HBsAg标本吸光度与仪器所给临界值(Cut-off)的比值(COI)为1~50(低浓度)的临床标本80例(观察组),HBsAg COI<1的临床标本30例(对照组),分别使用LICA、ECLIA、ELISA及金标法测定。结果 LICA测定HBsAg的灵敏度为0.25ng/mL,平均批内变异系数(CV)为8.6%;ECLIA法测定HBsAg的灵敏度为0.12ng/mL,CV为7.8%;ELISA法测HBsAg灵敏度为0.50ng/mL,CV为11.9%,胶体金法灵敏度1ng/mL。观察组标本中LICA检出阳性为79例,ELISA检出阳性为75例,胶体金法检出阳性为20例。结论 LICA检测HBsAg与ECLIA有很高的符合率,在低浓度的HBsAg检测中,可最大程度地减少假阴性结果,且该法可进行自动化定量检测,适于临床使用。 展开更多
关键词 酶联免疫吸附测定 肝炎表面抗原 乙型 激化学发光免疫分析法 电化学发光免疫分析法
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4种方法测定低浓度HBsAg效果评价 被引量:5
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作者 赵艳争 《河北联合大学学报(医学版)》 2014年第1期58-59,共2页
乙型肝炎病毒表面抗原( HBsAg)是由Dane颗粒的外壳和直径22nm的球型颗粒和管型颗粒所组成。 HBsAg是人体感染乙型肝炎病毒( HBV )的标志,是人体感染HBV后最先出现的指标,具有免疫原性,可激发机体产生相应的抗体。目前,中国大多... 乙型肝炎病毒表面抗原( HBsAg)是由Dane颗粒的外壳和直径22nm的球型颗粒和管型颗粒所组成。 HBsAg是人体感染乙型肝炎病毒( HBV )的标志,是人体感染HBV后最先出现的指标,具有免疫原性,可激发机体产生相应的抗体。目前,中国大多数实验室采用酶联免疫吸附试验( ELISA )法及胶体金法进行检测。但对于HBsAg低浓度的标本,检测时常因方法学的原因造成灵敏度较低,导致临床出现漏检,并且由于其检测的影响因素较大,尤其是对灰区附近的标本测定结果差异更大,导致重复性差。胶体金法虽然操作简单,但灵敏度最低,临床漏检率最高。光激化学发光免疫分析法( LICA)始于20世纪90年代问世的单线态氧分子能量传递发光免疫分析技术LOCI经过长时间的发展国内已成功研制了基于LOCI检测原理的LICA及检测设备和相关试剂。本文使用LICA、ELISA及胶体金法同时测定经电化学发光免疫分析法ECLIA筛选的HBV定量检测阳性胶体金法标本吸光度与仪器所给临界值 Cut -off 的比值 COI为1-50的临床标本60例,HBsAgCOI<1的临床标本30例作为阴性对照,以天津市临床检验中心提供的临界值控制品作为质控,结果报告如下。 展开更多
关键词 增强激化学发光免疫分析法 电化学发光免疫分析法 酶联免疫吸附试验 胶体金技术 乙型肝炎病毒表面抗原
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两种方法检测血清促甲状腺激素的对比研究 被引量:7
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作者 苏鹏 蒋栋能 +2 位作者 付杰 刘萍 蒲晓允 《检验医学与临床》 CAS 2019年第11期1518-1520,1524,共4页
目的采用电化学发光免疫分析法(ECL)与光激化学发光免疫分析法(LiCA)分别测定血清促甲状腺激素(TSH)水平,分析LiCA检测TSH的性能,以及两种方法检测的符合程度。方法按罗氏Cobas e601甲状腺功能初筛结果区间要求,选取132份临床检测标本,... 目的采用电化学发光免疫分析法(ECL)与光激化学发光免疫分析法(LiCA)分别测定血清促甲状腺激素(TSH)水平,分析LiCA检测TSH的性能,以及两种方法检测的符合程度。方法按罗氏Cobas e601甲状腺功能初筛结果区间要求,选取132份临床检测标本,其中灰区标本占比>15%,异常标本占比>40%。分析两种方法的精密度、测定结果的相关性,以及诊断性能。结果LiCA检测高、低水平质控品批内变异系数(CV)、批间CV均较ECL小(P<0.05)。相关性分析提示,ECL与LiCA检测TSH的线性回归方程为Y=0.889 9 X-0.042 4,决定系数R 2=0.998,两种方法的测定值之间存在着高度相关性(P<0.01)。两种方法判定甲状腺功能的总体符合率为87.12%,Kappa值为0.801,具有高度一致性。两种方法对甲状腺功能亢进、甲状腺功能减退一致性判定上的差异无统计学意义(P>0.05)。结论两种方法测定TSH的性能无明显差异,且LiCA为均相反应,具有快速、免清洗、精密度高、成本低等优点,适用于临床检测,尤其适用于大批量标本检测。 展开更多
关键词 促甲状腺激素 电化学发光免疫分析法 激化学发光免疫分析法 均相反应
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乙肝表面抗体定量测定诊断试验系统评价 被引量:2
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作者 王海银 江力波 +1 位作者 冯泽昀 金春林 《中国卫生资源》 2014年第1期10-16,共7页
目的 :系统评价不同乙肝表面抗体定量测定诊断试验的准确性,为政府确定乙肝表面抗体定量检测主流方法提供理论依据。方法 :通过检索MEDLINE、EMBASE、EBM REVIEWS、中国生物医学文献数据库、中文科技期刊全文数据库、万方数据库等收集文... 目的 :系统评价不同乙肝表面抗体定量测定诊断试验的准确性,为政府确定乙肝表面抗体定量检测主流方法提供理论依据。方法 :通过检索MEDLINE、EMBASE、EBM REVIEWS、中国生物医学文献数据库、中文科技期刊全文数据库、万方数据库等收集文献,采用QUADAS开展文献质量评价,计算灵敏度、特异度、阳性似然比、阴性似然比等指标,拟合ROC曲线。结果 :共纳入28篇研究文献,共5 243例患者。以酶联免疫吸附试验为参照,时间分辨荧光免疫分析法、电化学发光免疫技术及微粒子酶免分析法合并敏感度、特异度及ROC曲线下面积分别为(0.97,0.92,0.982 2)、(0.94,0.77,0.971 5)、(0.90,0.94,0.965 2);以时间分辨荧光免疫分析法为对照,电化学发光免疫技术及微粒子酶免分析法合并敏感度、特异度及ROC曲线下面积分别为(0.92,0.96,0.989 0)、(0.91,0.99,0.991 8)。结论 :乙肝表面抗体定量方法时间分辨荧光免疫分析法、电化学发光免疫技术及微粒子酶免分析法检测准确性均较高,其中时间分辨荧光免疫分析法及微粒子酶免分析法相对较优,建议政府根据不同医疗机构的实际情况推广使用。 展开更多
关键词 乙肝表面抗体 酶联免疫吸附试验 微粒子酶免分析 电化学发免疫技术 时间分辨荧 光免疫分析法 系统评价
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False Human Immunodeficiency Virus Test Results Associated with Rheumatoid Factors in Rheumatoid Arthritis 被引量:7
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作者 Yun-chun Li Fan Yang +3 位作者 Xiao-yun Ji Zhong-jun Fang Jun Liu Yue Wang 《Chinese Medical Sciences Journal》 CAS CSCD 2014年第2期103-106,共4页
Objective To investigate if immunological factors associated with rheumatoid arthritis(RA) affect the result of human immunodeficiency virus(HIV) screening by electrochemiluminescence immunoassay(ECLIA) and enzyme-lin... Objective To investigate if immunological factors associated with rheumatoid arthritis(RA) affect the result of human immunodeficiency virus(HIV) screening by electrochemiluminescence immunoassay(ECLIA) and enzyme-linked immunosorbent assay(ELISA). Methods 100 RA cases were enrolled from January 2012 to February 2013 into this study. HIV screening was conducted with ECLIA detecting both HIV-1 p24 antigen, HIV-1 and HIV-2 antibodies, with ELISA and colloidal gold method detecting HIV-1 and HIV-2 antibodies. The samples producing positive results were submitted to the Center for Disease Control for confirmation using Western blotting method. The antibody titers of rheumatoid factors(RF) including RF-IgG, RF-IgM, RF-IgA, and CCP-IgG were analyzed by ELISA. Results The HIV positive-rate determined by ECLIA was significantly higher than that by ELISA and colloidal gold method(P<0.01). The false-positive rate of HIV screening was associated with antibody titers of RF-IgG, RF-IgM, RF-IgA, and CCP-IgG in RA(P<0.01). Conclusion Immunological factors, including RF and anti-CCP antibody, may influence the screening of HIV by ECLIA, producing false-positive result. 展开更多
关键词 human immunodeficiency virus false positive rheumatoid arthritis ANTIBODY
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Bone Marrow Urokinase Plasminogen Activator Receptor Levels are Associated with the Progress of Multiple Myeloma
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作者 Li-hong Shou Dan Cao +3 位作者 Xiao-hui Dong Qiu Fang Bao-lian Xu Ju-ping Fei 《Chinese Medical Sciences Journal》 CAS CSCD 2016年第3期155-160,共6页
Objective To determine the mRNA and protein levels of urokinase plasminogen activator receptors(u PAR) in bone marrow fluid and bone marrow tissue from multiple myeloma(MM) patients and assess association of u PAR lev... Objective To determine the mRNA and protein levels of urokinase plasminogen activator receptors(u PAR) in bone marrow fluid and bone marrow tissue from multiple myeloma(MM) patients and assess association of u PAR level with prognosis of MM.Methods u PAR levels in bone marrow fluid of 22 MM patients at the stable and progressive stages and 18 iron deficiency anemia patients with normal bone marrow(control) were examined by ELISA.Furthermore,u PAR expression in bone marrow tissue was investigated by RT-PCR and Western blot,respectively.The distribution of u PAR in MM cells was examined using immunofluorescence staining.The pathological changes in different stages of MM patients were studied by HE staining.Results u PAR level in bone marrow fluid of MM patients(1.52±0.32 μg/ml) was found to be higher than that in the control group(0.98±0.15 μg/ml).Interestingly,u PAR protein(0.686±0.075 vs.0.372±0.043,P<0.05) and m RNA(2.51±0.46 vs.4.46±1.15,P<0.05) expression levels of MM patients at the progressive stage were significantly higher than those at the stable stage.The expression of u PAR in MM bone marrow was confirmed by immunofluorescence staining.Moreover,HE staining revealed a great increased number of nucleated cells and severe impairment of hematopoietic function in the bone marrow of patients with progressive-stage myeloma.Conclusion Our study reveals that u PAR expression is positively correlated with the development and progress of MM. 展开更多
关键词 multiple myeloma urokinase-type plasminogen activator receptor bone marrow UROKINASE
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《现代免疫学》2011年第31卷第1~6期总目次
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《现代免疫学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期525-528,共4页
关键词 现代免疫 白介素 小鼠 小家鼠 激化学发光免疫分析法 细胞分化 杀伤活性 免疫调节作用 卷第 目次
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AlphaLISA检测新型冠状病毒
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作者 曹鹤译 邓永强 +4 位作者 刘鹏 江华 孔德聪 律清宇 姜永强 《军事医学》 CAS 2021年第11期848-851,共4页
目的建立均相光激化学发光免疫分析方法(AlphaLISA)快速检测新型冠状病毒(SARS-CoV-2)。方法采用新型冠状病毒抗体偶联发光微球,生物素标记另一抗体,以及链霉亲和素偶联感光微球构建新型冠状病毒AlphaLISA检测体系。采用SARS-CoV-2真核... 目的建立均相光激化学发光免疫分析方法(AlphaLISA)快速检测新型冠状病毒(SARS-CoV-2)。方法采用新型冠状病毒抗体偶联发光微球,生物素标记另一抗体,以及链霉亲和素偶联感光微球构建新型冠状病毒AlphaLISA检测体系。采用SARS-CoV-2真核表达抗原和灭活病毒对AlphaLISA方法进行评价,并与商业化ELISA试剂盒进行比对。结果确定单抗1#与多抗组别作为新型冠状病毒AlphaLISA检测的抗体对,AlphaLISA对新型冠状病毒抗原的检出限为0.39 ng/ml,具有较好的重复性,批内差1.90%~8.93%,批间差1.75%~9.04%,对不同临床样本的检测具有较好的耐受性,与ELISA试剂盒相比对灭活病毒的检测敏感性更高。结论AlphaLISA可实现对SARSCoV-2的高效快速检测。 展开更多
关键词 均相激化学发光免疫分析法 新型冠状病毒 酶联免疫吸附测定
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