5-氨基酮戊酸光动力疗法治疗基底细胞癌80例临床分析

目的探讨光动力疗法(PDT)治疗基底细胞癌(BCC)的临床疗效。方法对本科2009年3月-2011年9月收治的80例BBC病例资料进行回顾性分析,总结临床疗效与治疗的不良反应。结果 80例BBC患者经PDT治疗3个疗程后,痊愈59例,显效12例,好转2例,无效7例,有效率88.75%;病例平均随访18个月,1年后复发15例(18.75%),再次行PDT治疗后,患者均完全缓解;且患者在治疗过程中也无严重不良反应。结论 PDT治疗BCC安全有效、治愈率高且不良反应少,值得临床选用。

为光动力学疗法治疗肿瘤的可持续发展而努力

自从20世纪70年代光动力学疗法（photodynamic therapy,PDT）开始应用于临床以来,人们即对PDT治疗肿瘤给予了极大的关注。上世纪80年代，PDT被看作是肿瘤治疗的“突破性进展”，是继手术、放疗及化疗之后的“第四个有效治疗手段”。这一时期，PDT治疗肿瘤也确实取得了一定成绩，积累了宝贵的经验，尤其是在解决食管癌和支气管癌所致的食管和气道梗阻方面有突出的成效。

基于共价有机框架的仿生光动力学治疗试剂的构建

共价有机框架(COF)是一类新兴的多孔有机聚合物,因其具有较大的比表面积、有序的孔道结构以及良好的生物相容性,已成为具有潜力的纳米药物载体.制备了基于COF纳米颗粒的仿生纳米复合物,负载光敏剂孟加拉玫瑰红(RB),并包裹癌细胞膜(CMV)对该复合物进行仿生修饰.结果表明:制备的COF/RB@CMV纳米复合物具有良好的生物兼容性,能够被肿瘤细胞有效摄取,并在光照激活条件下产生对细胞具有高毒性的活性氧化物(ROS),进而起到了杀伤肿瘤细胞的作用.提出了一种新的基于COF的仿生纳米平台用作光动力学治疗(PDT)试剂.

光动力疗法相关的研究及应用

0001 Targeted in vitro photodynamic therapy via aptamer-labeled,porphyrin-loaded virus capsids适体标记和卟啉病毒衣壳进行靶向体外光动力治疗Cohen BA,Bergkvist M.J Photochem Photobiol B.2013 Apr 5;121:67-74.doi:0.1016/j.jphotobiol.2013.02.013.Epub 2013 Feb 28.

量子点-RGD荧光探针在胰腺癌诊治中的实验研究

目的研究量子点-RGD(QDs-RGD)作为荧光探针对胰腺癌细胞株SW1990靶向标记情况及生物相容性,探讨整合素靶向光动力学疗法(PDT)联合吉西他滨对SW1990细胞和胰腺癌裸鼠移植瘤的治疗效果。方法构建QDs-RGD整合素靶向探针。MTT法检测QDs-RGD探针对SW1990细胞的毒性,流式细胞术(FCM)检测SW1990细胞凋亡和细胞周期,RT-PCR检测SW1990细胞中髓样细胞白血病-1(Mcl-1)、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶B(Akt)和肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)的表达,DCFH-DA探针检测活性氧水平。将胰腺癌荷瘤裸鼠模型分为空白对照组、单纯光辐照组、PDT组、吉西他滨组以及联合治疗组,测量各组瘤体积和瘤质量,计算抑瘤率。结果成功构建QDs-RGD整合素靶向探针。MTT检测显示,QDs-RGD探针浓度在≥20 nmol/L时对SW1990细胞增殖有抑制作用。FCM检测显示,PDT组细胞凋亡率为(17.86±1.23)%,高于空白对照组、单纯光辐照组和QDs-RGD探针组(P<0.01);且PDT组G_0/G_1期细胞比例最高,S期比例最低(P<0.01)。RT-PCR检测显示,PDT组Mcl-1、Akt mRNA水平(0.3394±0.0451,0.6161±0.0032)低于空白对照组、单纯光辐照组和QDs-RGD探针组,而TRAIL mRNA水平(0.7239±0.0017)高于其他3组(P<0.05)。PDT组荧光表达的SW1990细胞数为(286±6)个,活性氧水平高于其他3组(P<0.01)。联合治疗组瘤质量和瘤体积显著低于空白对照组、单纯光辐照组、PDT组和吉西他滨组(P<0.05);联合治疗组的抑瘤率为70.50%,高于吉西他滨组的43.53%和PDT组的37.05%(P<0.05)。结论QDs-RGD整合素靶向探针介导的PDT能抑制胰腺癌SW1990细胞增殖,促进细胞凋亡。以QDs-RGD作为光敏剂介导的PDT联合吉西他滨治疗能抑制胰腺癌裸鼠移植瘤的生长。

PDT治疗消化道恶性肿瘤35例临床研究

应用铜蒸气激光和光敏剂（ＨＰＤ）作用ＰＤＴ诊断消化道恶性肿瘤３５例，光敏诊断阳性率为１００％，与细胞学的诊断符合率达９１．４２％。用ＰＤＴ治疗的总有效率达８０％，其中以口腔癌及残胃癌效果最佳，有效率均为１００％；其次为贲门癌及胃癌，有效率８３．３％及７１．４％；食管癌及肠癌疗效较差，有效率６６．６％及５０％。ＰＤＴ治疗的疗效与激光穿透力、激光能量密度及病例选择有关。ＨＰＤ治疗副作用较少。

光动力疗法在耳鼻咽喉科的应用

光动力疗法(photodynamic therapy,PDT)是一种非侵入性的治疗方法,无需手术或放射治疗。PDT可以重复使用,不增加正常组织的损伤风险。PDT通过刺激身体的免疫系统,帮助抵抗癌细胞。目前可以用来治疗多种类型和部位的癌症和癌前病变,比如皮肤、咽喉头颈部、食道、肺、胰腺、胆管、宫颈等。本文综述了PDT近年来在耳鼻咽喉科的应用进展,以期为临床医师提供参考,促进PDT在耳鼻咽喉科的进一步应用。

光动力学治疗在泌尿外科中的应用

光动力学治疗(photodynamic therapy,PDT)是近年来兴起的一种治疗手段,它在氧元素存在的情况下,利用特定波长的光激活光敏剂造成细胞破坏,引起组织坏死。PDT最早用于治疗浅表皮肤的病变,如结核皮损、皮肤癌和老年斑。

《皮肤科学通报》“光动力”专题导读

光动力疗法(photodynamic therapy, PDT)是利用光动力效应进行疾病诊断和治疗的一种新技术,目前被广泛应用于皮肤疾病的治疗,如HPV感染所致疾病,癌前病变和皮肤肿瘤,炎症性疾病等。与传统单一疗法相比,联用PDT可针对疾病的多种致病因素进行干预,是提高治疗效果的有效手段。为了更好地推广光动力疗法在临床的规范使用,《皮肤科学通报》2023年第2期“光动力”专题邀请国内具有丰富临床经验及较高学术造诣的专家顾恒.

卟吩-f二甲酯合成及其反应机理研究

以叶绿素-a为起始原料,经酸性剔除中心金属镁离子得到脱镁叶绿酸-a甲酯.再经过空气氧化和重排反应将其转变为红紫素18-甲酯,在碱性条件下实施开环和脱羧反应,分别得到卟吩p6三甲酯、卟吩-f二甲酯.选择焦脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料,乙醇钠存在条件下进行空气氧化反应,则分别得到15-甲酰基卟吩-f二甲酯和卟吩-f二甲酯.表征了反应产物的化学结构,讨论和提出了可能的反应机理.

(3E/Z,13~1E/Z)焦脱镁叶绿酸-a甲酯13~1-酮肟的合成

以焦脱镁叶绿酸-a甲酯(MPP-a)为起始原料,经四氧化锇氧化形成焦脱镁叶绿酸-d甲酯,将其3-位甲酰基保护后与盐酸羟胺作用得到E-环成肟;利用3-位甲酰基与氯化苄基三苯基膦的Wittig反应,完成(3E/Z,131E/Z)-3b-苯基焦脱镁叶绿酸-a甲酯131-酮肟的合成及其异构体的分离.所合成的新化合物均经UV、IR、1HNMR及元素分析证明其结构.

CPD_5的光动力作用及维生素C抗光毒效果

采用细胞排染试验,观察CPD5对人胰癌细胞(Hs766T)的体外光动力疗法(PDT)作用及维生素C减轻光毒的效果。结果表明:1)人胰癌细胞对CPD5PDT敏感,在CPD5浓度为2.5μg/mL时,PDT造成胰癌细胞抑制率达97.4%;2)浓度为40μg/mL的维生素C有明显的减轻光毒作用,最高可使细胞存活率提高86.0%。

3-烷（酰基）取代-13^1-去氧焦脱镁叶绿酸-a甲酯的合成

以焦脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料,通过硼氢化钠对其E-环羰基实施还原而得到131-去氧焦脱镁叶绿酸-a甲酯,再选用四氧化锇对3-位乙烯基进行氧化,生成的131-去氧焦脱镁叶绿酸-d甲酯,再利用3-位甲酰基与正丁基基溴化镁或者环戊基溴化镁的格氏反应得到3-烷羟基卟吩.最后经氧化或者脱水反应,分别得到3-丁酰基和3-环戊亚甲基取代的131-去氧焦脱镁叶绿酸衍生物.所合成的新化合物均经UV,IR,1H NMR及元素分析证明其结构.

13^1-烷亚基-13^1-去氧焦脱镁叶绿酸-α甲酯的合成

以焦脱镁叶绿酸-α甲酯为起始原料,通过与对称直链烷基溴化镁或者环己基溴化镁进行格氏反应,将131-位羰基转化为烷羟基,经脱水在E-环形成环外碳碳双键,完成双烷亚甲基取代的131-去氧焦脱镁叶绿酸衍生物的合成。所合成的新化合物均经UV,IR,1H NMR及元素分析证明其结构。

酸碱条件下脱镁叶绿酸-a甲酯的空气氧化反应

以对叶绿素 a甲酯 1为原料 ,在碱性条件下 ,其E 环经空气氧化发生重排而构成内酯 ,生成紫红素 18甲酯的镁铬合物 ,先后经硫酸脱金属镁离子和重氮甲烷酯化形成紫红素 18酯 3,在酸性条件下对 1进行空气氧化 ,其 132 位的氢原子被氧化而转变为羟基 ,生成 (S) 和 (R) 132 羟基脱镁叶绿 a甲酯异构体 4a和 4b 分离和表征了氧化产物 ,并根据反应条件提出可能的反应机理 所得到的氧化产物 叶绿酸衍生物均经UV、IR。