活性炭负载Fe_(3)O_(4)催化降解盐酸四环素

以活性炭作载体、Fe_(3)O_(4)为活性组分,用共沉淀法制得Fe_(3)O_(4)/活性炭催化剂,采用XRD、SEM、VSM等技术对其进行了表征,并考察了Fe_(3)O_(4)/活性炭催化光助类Fenton反应降解四环素的主要影响因素和反应机理。表征结果表明,Fe_(3)O_(4)/活性炭催化剂很好地保留了活性炭的多孔结构,Fe_(3)O_(4)在活性炭表面分布均匀,粒径尺寸为8.26~18.32 nm。Fe_(3)O_(4)/活性炭催化光助类Fenton反应降解四环素的最佳实验条件为:pH 5~7,四环素初始质量浓度50 mg/L,H_(2)O_(2)投加量10 mmol/L,催化剂投加量0.5 g/L。在该条件下反应60 min后,水溶液中四环素降解率大于99%。在光助类Fenton降解四环素的反应体系中,·OH是引发反应的主要自由基,HO_(2)·(·O_(2)^(-))对催化反应没有明显影响。

三维花状结构α-FeOOH协同H_2O_2可见光催化降解双氯芬酸钠

采用油浴回流法,在常压回流反应条件下批量制备出三维花状结构的α-Fe OOH纳米材料,并利用XRD、FT-IR和SEM等仪器对其进行分析表征;以双氯芬酸钠为目标污染物,考察三维花状结构α-Fe OOH纳米材料,在模拟太阳光照射下,催化H2O2降解有机污染物的性能.结果表明,三维花状结构α-Fe OOH由纳米棒自组装形成,纳米棒的长度约400~500 nm,直径约40~60 nm.以模拟可见光为光源,三维花状结构α-Fe OOH与H2O2构成光助异相类Fenton体系,对双氯芬酸钠有良好的光催化降解效果,在90 min内对初始浓度为30 mg·L-1的双氯芬酸钠降解去除率达到99%以上,催化降解反应以羟基自由基氧化反应为主.