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光助Fenton反应催化氧化降解罗丹明B表观动力学研究 被引量:10
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作者 李宏 郑怀礼 +2 位作者 李晓红 谢礼国 唐雪 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第11期2644-2648,共5页
Fenton反应作为处理难降解有机污染物有效的高级氧化技术之一,其氧化能力来自于在酸性条件下催化分解H2O2产生强氧化性(2.8 eV)的羟基自由基。而太阳光照下可促进羟基自由基的产生,从而提高Fenton反应氧化降解能力。文章在初始pH 3.5,... Fenton反应作为处理难降解有机污染物有效的高级氧化技术之一,其氧化能力来自于在酸性条件下催化分解H2O2产生强氧化性(2.8 eV)的羟基自由基。而太阳光照下可促进羟基自由基的产生,从而提高Fenton反应氧化降解能力。文章在初始pH 3.5,太阳光直射的情况下研究了罗丹明B,Fe2+和H2O2等因素的初始浓度对光助Fenton反应降解罗丹明B速率的影响,采用求解拟合幂函数动力学方程获得了该反应体系的表观动力学方程。主要研究内容包括:罗丹明B溶液的紫外-可见光谱图;罗丹B溶液的浓度-吸光度工作曲线;不同初始罗丹明B浓度体系反应的分析;不同初始Fe2+浓度体系反应的分析;不同初始H2O2浓度体系反应的分析;表观动力学方程参数的计算。实验结果表明,该反应体系的动力学方程为:V=5×10-9P1.28F0.366E0.920,反应总级数为2.57。 展开更多
关键词 fenton反应 表观动力学 染料 罗丹明B 催化氧化
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光助Fenton氧化反应降解染料罗丹明B 被引量:35
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作者 郑怀礼 相欣奕 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第6期726-729,共4页
研究了不同光源条件下光助Fenton反应催化氧化降解有机染料罗丹明B脱色情况及相关机理。内容包括 :不同光源、初始反应溶液酸度、反应时间、Fenton试剂浓度、初始染料溶液浓度等因素对光助Fen ton反应的影响 ,确定了方法的优化条件 ,并... 研究了不同光源条件下光助Fenton反应催化氧化降解有机染料罗丹明B脱色情况及相关机理。内容包括 :不同光源、初始反应溶液酸度、反应时间、Fenton试剂浓度、初始染料溶液浓度等因素对光助Fen ton反应的影响 ,确定了方法的优化条件 ,并讨论了光助Fenton反应的反应机理。研究表明 :在 pH =3 5的条件下 ,4 5 0W高压汞灯照射以及较强太阳光照射的条件均可以明显加快Fenton法催化氧化降解罗丹明B溶液的过程 ,色度脱除率可达到 99%以上 。 展开更多
关键词 fenton反应 染料废水 罗丹明B 催化氧化降解 脱色
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光助Fenton反应催化剂Fe/Al_2O_3的制备及其对六氯苯的催化活性研究 被引量:2
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作者 何新华 倪建玲 陈芳艳 《环境保护与循环经济》 2010年第4期41-43,49,共4页
采用超声促进浸渍法制备了光助Fenton催化剂Fe/Al2O3,利用该催化剂对六氯苯(HCB)进行光助Fenton氧化降解,考察了浸渍液浓度、浸渍温度、灼烧温度和灼烧时间等制备条件对其催化降解六氯苯的活性的影响,确定了制备Fe/Al2O3的工艺条件,并... 采用超声促进浸渍法制备了光助Fenton催化剂Fe/Al2O3,利用该催化剂对六氯苯(HCB)进行光助Fenton氧化降解,考察了浸渍液浓度、浸渍温度、灼烧温度和灼烧时间等制备条件对其催化降解六氯苯的活性的影响,确定了制备Fe/Al2O3的工艺条件,并对制得的催化剂进行表征。结果表明,超声促进浸渍法制备非均相光助Fenton反应催化剂Fe/Al2O3的最佳工艺条件为:浸渍液浓度25mmol/L,浸渍温度40℃,焙烧温度500℃,焙烧时间3h。在此条件下制备的催化剂对六氯苯的降解具有较高的催化活性。 展开更多
关键词 催化剂 超声辐射 浸渍 fenton反应 六氯苯
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酸性红R在UV-类Fenton体系中的光降解实验
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作者 李承政 《广东化工》 CAS 2023年第21期96-98,共3页
本论文选用了偶氮染料ARR为主要研究对象,研究它在UV-类Fenton体系中的光催化降解行为。采用紫外杀菌灯(λ≥254 nm)为光源,光化学反应实验在自制的光催化反应装置中进行。光照反应时间50 min,间隔相同时间取样,采用分光光度法检测ARR... 本论文选用了偶氮染料ARR为主要研究对象,研究它在UV-类Fenton体系中的光催化降解行为。采用紫外杀菌灯(λ≥254 nm)为光源,光化学反应实验在自制的光催化反应装置中进行。光照反应时间50 min,间隔相同时间取样,采用分光光度法检测ARR在光催化降解过程中的浓度变化,系统地研究了ARR的初始浓度、反应体系pH值、蒙脱土/H_(2)O_(2)配比、以及NO_(3)^(-)、EDTA、Cl^(-)、丙酮酸钠等对偶氮染料ARR光催化降解的影响。结果表明:在pH=3.0、66 mg/L的30%H_(2)O_(2)和浓度为1 g/L的蒙脱土条件下,ARR在UV-类Fenton体系可以获得较高的反应速率,NO_(3)-、丙酮酸钠对ARR的光催化降解有促进作用,而Cl^(-)、EDTA对ARR的光催化降解有抑制作用。 展开更多
关键词 酸性红R(ARR) UV-fenton 催化氧化 度法 反应速率
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以光诱导Fenton反应控制M-PEIs纳米凝胶的粒径 被引量:4
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作者 徐冬梅 洪军 +4 位作者 孙汉文 宫培军 董黎 盛康龙 姚思德 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第4期389-393,共5页
Photo-induced Fenton reaction was utilized in this paper to control the sizes of polyethylenimine hydrogels (M-PEIs,M,Fe atom) as gene delivery vector.H2O2 and FeCl2 were mixed with PEI prepolymer in water in a 3-ne... Photo-induced Fenton reaction was utilized in this paper to control the sizes of polyethylenimine hydrogels (M-PEIs,M,Fe atom) as gene delivery vector.H2O2 and FeCl2 were mixed with PEI prepolymer in water in a 3-neck quartz flask, and the mixture was stirred vigorously.M-PEIs nanogels dispersed very well in water could be prepared under illumination by use of low-pressure Hg lamps at room temperature.This system was protected from oxygen with N2.By changing reaction conditions,such as the pH value,reaction time and concentrations of solutes,sizes of M-PEIs nanogels could be controlled.It was found that the sizes of M-PEIs decreased with the pH value and the concentrations of FeCl2.The increasing of the initiator (H2O2) concentrations would make the particles more tighten,but might result in crosslinking or degradation of particles.A suitable irradiation time ensured formation of homogeneous nanogel products,but prolonged irradiation would cause degradation of nanogels.After photo crosslinking,the products were purified with membrane filters of 0.45 μm and treated further by dialysis bags with size exclusion below 10 kDa in order to make them more stable for storage. 展开更多
关键词 化学 聚乙烯亚胺 非病毒载体 紫外线 fenton反应
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光助Fenton氧化降解有机污染物的机理及动力学研究进展 被引量:8
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作者 熊思江 张如月 刘琼玉 《江汉大学学报(自然科学版)》 2007年第3期34-38,共5页
光Fenton体系是在传统Fenton法的理论基础上发展起来的类Fenton试剂,在有毒有机化合物的氧化降解中受到了广泛关注.综述了光助Fenton氧化降解有机污染物的反应机理及其动力学的研究现状及进展,提出了该技术有待解决的问题和实际工业应... 光Fenton体系是在传统Fenton法的理论基础上发展起来的类Fenton试剂,在有毒有机化合物的氧化降解中受到了广泛关注.综述了光助Fenton氧化降解有机污染物的反应机理及其动力学的研究现状及进展,提出了该技术有待解决的问题和实际工业应用的发展动向. 展开更多
关键词 fenton 反应机理 动力学 有机污染物
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含酚废水的Fenton试剂和光助Fenton试剂降解研究 被引量:4
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作者 王婷 张诚 +1 位作者 杜杰 吕玲 《石油化工环境保护》 2006年第1期20-23,共4页
研究了在Fenton试剂和光助Fenton试剂作用下,苯酚降解的反应条件。研究结果表明,反应的时间、初始 pH值、H2O2和Fe2+浓度对Fenton反应都有影响。常温下,当H2O2浓度为20 mmoL/L,Fe2+浓度为4 mmoL/L时,pH为1, 反应时间为30 min时,苯酚... 研究了在Fenton试剂和光助Fenton试剂作用下,苯酚降解的反应条件。研究结果表明,反应的时间、初始 pH值、H2O2和Fe2+浓度对Fenton反应都有影响。常温下,当H2O2浓度为20 mmoL/L,Fe2+浓度为4 mmoL/L时,pH为1, 反应时间为30 min时,苯酚的转化率达到98%,矿化率达到65%以上。光助Fenton法可以大幅度提高含酚废水的降解率。 展开更多
关键词 fenton反应 fenton反应 苯酚 降解
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类Fenton试剂-固绿FCF分光光度法测定塑料插座中四溴双酚A 被引量:1
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作者 雷禄 凌绍明 谭素雪 《河池学院学报》 2016年第5期14-18,共5页
在盐酸介质中,利用四溴双酚A对类Fenton反应产生的羟基自由基氧化固绿的反应具有抑制作用原理,建立了一种用分光光度法测定塑料插座中四溴双酚A的分析方法,并考察了盐酸的用量、硫酸铁铵的用量、固绿FCF的用量、H2 O2溶液的用量、加热... 在盐酸介质中,利用四溴双酚A对类Fenton反应产生的羟基自由基氧化固绿的反应具有抑制作用原理,建立了一种用分光光度法测定塑料插座中四溴双酚A的分析方法,并考察了盐酸的用量、硫酸铁铵的用量、固绿FCF的用量、H2 O2溶液的用量、加热温度和反应时间等因素对体系的影响.在最佳实验条件下,方法的线性范围为2.0×10^(-5)~3.0×10^(-4) mg/mL,相关系数0.9934,检出限为5.6×10^(-7) mg/mL.该方法应用于塑料插座中的四溴双酚A的测定,测定结果的相对标准偏差(RSD)为3.2%~4.9%,回收率88%~108%.该方法操作简单,便于快速分析. 展开更多
关键词 fenton反应 度法 固绿FCF 四溴双酚A 塑料插座
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活性炭负载Fe_(3)O_(4)催化降解盐酸四环素 被引量:4
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作者 郜旭敏 冯威 +2 位作者 王显胜 贾子昂 曾庆瑞 《化工环保》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期616-621,共6页
以活性炭作载体、Fe_(3)O_(4)为活性组分,用共沉淀法制得Fe_(3)O_(4)/活性炭催化剂,采用XRD、SEM、VSM等技术对其进行了表征,并考察了Fe_(3)O_(4)/活性炭催化光助类Fenton反应降解四环素的主要影响因素和反应机理。表征结果表明,Fe_(3)O... 以活性炭作载体、Fe_(3)O_(4)为活性组分,用共沉淀法制得Fe_(3)O_(4)/活性炭催化剂,采用XRD、SEM、VSM等技术对其进行了表征,并考察了Fe_(3)O_(4)/活性炭催化光助类Fenton反应降解四环素的主要影响因素和反应机理。表征结果表明,Fe_(3)O_(4)/活性炭催化剂很好地保留了活性炭的多孔结构,Fe_(3)O_(4)在活性炭表面分布均匀,粒径尺寸为8.26~18.32 nm。Fe_(3)O_(4)/活性炭催化光助类Fenton反应降解四环素的最佳实验条件为:pH 5~7,四环素初始质量浓度50 mg/L,H_(2)O_(2)投加量10 mmol/L,催化剂投加量0.5 g/L。在该条件下反应60 min后,水溶液中四环素降解率大于99%。在光助类Fenton降解四环素的反应体系中,·OH是引发反应的主要自由基,HO_(2)·(·O_(2)^(-))对催化反应没有明显影响。 展开更多
关键词 活性炭 盐酸四环素 光助类fenton反应 Fe_(3)O_(4)
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三维花状结构α-FeOOH协同H_2O_2可见光催化降解双氯芬酸钠 被引量:11
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作者 许俊鸽 李云琴 +3 位作者 黄华山 苑宝玲 崔浩杰 付明来 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第6期2122-2128,共7页
采用油浴回流法,在常压回流反应条件下批量制备出三维花状结构的α-Fe OOH纳米材料,并利用XRD、FT-IR和SEM等仪器对其进行分析表征;以双氯芬酸钠为目标污染物,考察三维花状结构α-Fe OOH纳米材料,在模拟太阳光照射下,催化H2O2降解有机... 采用油浴回流法,在常压回流反应条件下批量制备出三维花状结构的α-Fe OOH纳米材料,并利用XRD、FT-IR和SEM等仪器对其进行分析表征;以双氯芬酸钠为目标污染物,考察三维花状结构α-Fe OOH纳米材料,在模拟太阳光照射下,催化H2O2降解有机污染物的性能.结果表明,三维花状结构α-Fe OOH由纳米棒自组装形成,纳米棒的长度约400~500 nm,直径约40~60 nm.以模拟可见光为光源,三维花状结构α-Fe OOH与H2O2构成光助异相类Fenton体系,对双氯芬酸钠有良好的光催化降解效果,在90 min内对初始浓度为30 mg·L-1的双氯芬酸钠降解去除率达到99%以上,催化降解反应以羟基自由基氧化反应为主. 展开更多
关键词 三维花状α-FeOOH 可见 异相fenton 双氯酚酸钠 药品和个人护理用品
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