Fenton氧化和光助Fenton氧化处理黑索今回收过程废水

采用Fenton氧化和光助Fenton氧化对黑索今回收过程废水处理进行研究,考察了FeSO4浓度、H2O2浓度、pH、反应时间和反应温度等因素对处理过程的影响规律。结果表明:FeSO4浓度和废水的pH值都存在最佳值,分别为FeSO4700 mg/L和pH 2.5;COD去除率随着H2O2浓度增大而增大,随温度的升高而降低;5 min反应基本完成;当H2O2浓度为100 mg/L、反应温度为15℃时,COD去除率可达82.07%.在光助Fenton下,FeSO4的适宜浓度降低为50 mg/L.

光助Fenton氧化法去除水中两种氯乙酸及其动力学研究

以二氯乙酸和三氯乙酸为目标污染物,研究了光助Fenton氧化去除水中卤乙酸的可行性及影响因素,并对其动力学进行了初步研究。结果表明,影响光助Fenton氧化的因素很多,氙灯功率500 W、H2O2和Fe2+投加量分别为5.0和1.0mmol.L-1、pH=4.0反应60min是所考察范围内的最佳降解条件,浓度为100μg.L-1的二氯乙酸和三氯乙酸的降解率分别为90.32%、87.77%;在实际水质pH=7.0时,相同浓度的二氯乙酸和三氯乙酸的降解率分别为75.34%、68.80%。紫外辐射与Fenton氧化对二氯乙酸和三氯乙酸的降解具有协同效应。光助Fenton氧化对二氯乙酸和三氯乙酸的降解符合一级反应动力学,表观活化能分别为30.11、31.09kJ.mol-1,受温度影响不大。

光助Fenton氧化、化学絮凝法联合处理R盐废水的研究

采用光助Fenton氧化、化学絮凝法联合处理生物难降解的R盐废水,考察了不同反应条件对处理效果的影响。试验结果表明,光助Fenton氧化、化学絮凝法联合处理废水,两者之间存在协同作用,可以提高处理效果,降低处理成本。在最佳试验条件下,R盐废水经光助Fenton氧化、化学絮凝法联合处理后,COD去除率可达90%以上。

光助Fenton氧化反应降解染料亮绿SF

研究了光助Fenton氧化反应降解染料亮绿SF。研究内容包括:亮绿SF的紫外-可见吸收光谱曲线、亮绿SF的浓度-吸光度标准曲线、Fe2+的用量试验、H2O2的用量试验、初始pH值对降解效果的影响、不同光源对降解效果的影响、引入阳离子交换树脂作为载体固定Fe2+对降解效果的影响。通过研究获得了降解亮绿SF染料溶液的优化实验条件。研究表明,太阳光照能够有效地促进亮绿SF染料的降解脱色,且大大缩短反应时间;在引入阳离子交换树脂后,可增强Fenton氧化反应的活性,降解效果更好。

光助Fenton氧化反应降解染料罗丹明B

研究了不同光源条件下光助Fenton反应催化氧化降解有机染料罗丹明B脱色情况及相关机理。内容包括 :不同光源、初始反应溶液酸度、反应时间、Fenton试剂浓度、初始染料溶液浓度等因素对光助Fen ton反应的影响 ,确定了方法的优化条件 ,并讨论了光助Fenton反应的反应机理。研究表明 :在 pH =3 5的条件下 ,4 5 0W高压汞灯照射以及较强太阳光照射的条件均可以明显加快Fenton法催化氧化降解罗丹明B溶液的过程 ,色度脱除率可达到 99%以上 。

光助Fenton氧化垃圾渗滤液中腐殖质研究

利用统计学方法对光助Fenton氧化垃圾渗滤液中高浓度腐殖质的影响因素进行探讨和分析。通过Plack- ett-Burman实验设计筛选出FeSO_4·7H_2O的投加量、H_2O_2/FeSO_4·7H_2O比值和初始pH值为主要影响因素,并经过响应面分析优化了这3个因素。通过Design-Expert软件得到1个2次响应曲面模型,并找到了最佳的FeSO_4·7H_2O、H_2O_2/FeSO_4·7H_2O比值和pH值分别为0.013mol/L、4.60、4.45,从而TOC的去除率也达到最大(89.85%)。

光助Fenton氧化降解有机污染物的机理及动力学研究进展

光Fenton体系是在传统Fenton法的理论基础上发展起来的类Fenton试剂,在有毒有机化合物的氧化降解中受到了广泛关注.综述了光助Fenton氧化降解有机污染物的反应机理及其动力学的研究现状及进展,提出了该技术有待解决的问题和实际工业应用的发展动向.

Fenton氧化法和光助Fenton氧化法处理DNT废水

采用Fenton氧化和光助Fenton氧化对经过电解后DNT生产废水处理进行研究,考查了FeSO4浓度、H2O2浓度、pH、反应时间等因素对处理过程的影响规律。结果表明,光助Fenton和Fenton相比,光助Fenton的COD、二硝基苯去除率均高于单独Fenton氧化技术,各个因素对二者去除率影响趋势基本相同,FeSO4·7H2O浓度和废水pH值都存在最佳值,分别为FeSO4·7H2O200mg/L和pH 2;COD去除率随着H2O2浓度增大而增大;当H2O2浓度为3mL/L、反应时间为1h,Fenton氧化工艺COD去除率为47.76%,DNT去除率为78.08%;光助Fenton氧化工艺COD去除率为52.87%,DNT去除率为78.15%;。UV-Fenton处理成本远远高于Fenton反应。

光助Fenton试剂法氧化处理煤油废水溶液

以含煤油水溶液为研究对象,采用光助Fenton试剂(photo-Fenton)深度氧化技术进行降解处理.研究结果表明,在[Fe2+]=0.3mmol/L, [H2O2]=6mmol/L,pH=3的弱酸体系下,油类去除率达75%.光强能直接提高处理效率.通过以水杨酸作为探针性物质推算出了由photo-Fenton化学体系产生的羟基自由基稳态浓度数量级为10-14mol/L,揭示了煤油的深度光氧化反应机理.

光助Fenton反应催化氧化降解罗丹明B表观动力学研究

Fenton反应作为处理难降解有机污染物有效的高级氧化技术之一,其氧化能力来自于在酸性条件下催化分解H2O2产生强氧化性(2.8 eV)的羟基自由基。而太阳光照下可促进羟基自由基的产生,从而提高Fenton反应氧化降解能力。文章在初始pH 3.5,太阳光直射的情况下研究了罗丹明B,Fe2+和H2O2等因素的初始浓度对光助Fenton反应降解罗丹明B速率的影响,采用求解拟合幂函数动力学方程获得了该反应体系的表观动力学方程。主要研究内容包括:罗丹明B溶液的紫外-可见光谱图;罗丹B溶液的浓度-吸光度工作曲线;不同初始罗丹明B浓度体系反应的分析;不同初始Fe2+浓度体系反应的分析;不同初始H2O2浓度体系反应的分析;表观动力学方程参数的计算。实验结果表明,该反应体系的动力学方程为:V=5×10-9P1.28F0.366E0.920,反应总级数为2.57。

光助Fenton试剂氧化降解染料直接耐晒黑G的研究

文章研究了影响Fenton试剂氧化降解持久性有机污染物直接耐晒黑G的因素,如光源的选择、初始pH值、H2O2的用量、Fe2+的用量、阳离子交换树脂载体的引入等,通过研究确定了各因素的优化条件。研究结果表明:太阳光照能有效的促进直接耐晒黑G染料的降解脱色,大大缩短反应时间;引入阳离子交换树脂后,可增强Fenton氧化反应的活性,降解效果更好。

光助Fenton法氧化垃圾渗滤液中有机物的研究

根据日光辐射强度随时间的变化规律,选择光强最大时间区域进行试验,研究了不同Fe2+/H2O2、pH值、Fenton试剂用量对垃圾渗滤液色度去除率和UV254的影响,利用光谱扫描研究了垃圾渗滤液在光助Fenton技术处理前后有机物的变化情况。研究结果表明,光助Fenton技术对垃圾渗滤液的色度有较好的去除效果。光助Fenton技术处理垃圾渗滤液的优化条件是:Fe2+/H2O2为1/95,Fe2+浓度为5.00 mmol.L-1,H2O2浓度为5.70×102mmol.L-1,pH值为2.5。论文还对光助Fenton技术处理垃圾渗滤液的动力学进行了分析。研究结果显示,光助Fenton技术对垃圾渗滤液中有机物的降解符合二级反应动力学,反应方程为dc/dt=-4.34[c]1.92;光谱扫描结果表明,光助Fenton技术对垃圾渗滤液中的有机物有很好的去除效果。

邻氯苯酚废水的光助-Fenton氧化反应机理研究

利用光助-Fenton高级氧化处理技术对氯酚废水进行了处理研究,结果显示,光助-Fenton氧化对氯酚废水有很好的去除效果,在1/4Qth理论投加量,处理90min,邻氯苯酚去除率可达90%以上,通过对反应中间产物的分析发现,氯离析过程要比邻氯苯酚的降解要慢,实验测得的氯离子只是假设邻氯苯酚氧化过程中氯离子全部释放量的一部分.所以可以认为邻氯苯酚与羟基自由基的反应过程中,氯离子不是直接从芳香环上释放,而是先开环形成含氯脂肪烃,再发生脱氯反应.

光助Fenton法氧化降解苯胺的研究

研究了光助Ｆｅｎｔｏｎ反应对苯胺的氧化降解，实验结果表明：光助Ｆｅｎｔｏｎ反应能有效地氧化降解苯胺，本实验条件下．光反应比可使苯胺完全矿化；反应液的初始ｐＨ值、Ｈ２Ｏ２和Ｆｅ２浓度对苯胺的光解均有较大影响，ｐＨ值在３．３左右光解效果最佳：Ｆｅ２用量有一最佳值，当Ｆｅ２用量超过该值时，苯胺的去除率反而有所下降；苯胺去除率随Ｈ２Ｏ２浓度的增加而增大，但Ｈ２Ｏ２浓度较高时，其有效利用率反而下降．

光助非均相Fenton体系用于活性艳红X-3B脱色的研究

在光助非均相Fenton体系中,采用一种稀土铈铁复合(CeFe)材料作为催化剂,并探讨了该反应体系在不同条件下活性艳红X3B的脱色效果。结果表明:该光助非均相Fenton反应在前10min符合一级反应动力学。采用掺杂0.08mol/L铈制备的CeFe材料对活性艳红X3B具有最佳的脱色效果,在pH3.0、H2O234mg/L、UV253.7nm条件下,10min内该反应体系速率常数k达到0.2456min-1,明显高于相同条件下的UV/H2O2(0.0446min-1)、UV/CeFe(0.0306min-1)体系的速率常数。

太阳光Fenton氧化-混凝联合处理含酚废水

研究了煤气含酚废水和模拟苯酚废水的太阳光Fenton氧化-混凝联合处理技术,比较了混凝法、太阳光Fenton氧化法及其联合技术对含酚废水的处理效果。结果表明,太阳光Fenton体系可有效地氧化降解含酚废水,但废水完全矿化所需的H2O2用量较大,导致处理成本较高。含酚废水直接采用混凝处理的效果不理想,CODCr和挥发酚去除率较低(6.5%～28.7%)。采用太阳光Fenton氧化-混凝联合技术处理中等浓度的煤气含酚废水,使其CODCr和挥发酚浓度达到国家二级排放标准,只需投加700mg/L的H2O2,而单纯采用太阳光Fenton氧化所需消耗的H2O2大于2800mg/L,即联合技术可节约H2O2用量3倍以上。结果还表明晴天下太阳光Fenton氧化反应45min与人工电紫外光Fenton氧化反应30min对含酚废水的处理效果相当。太阳光Fenton氧化-混凝联合技术具有能耗低、处理效率高、处理量大等特点,在环境治理领域具有更广阔的应用前景。

光助芬顿氧化法降解染料废水的应用研究综述

为提高有机染料废水的降解效率，高级氧化技术（AOPs）在处理有机染料废水中已经得到了成功的应用。其中，芬顿（Fenton）氧化，尤其是光助芬顿氧化法（Photo—Fenton）倍受研究人员的关注。阐述了光助芬顿氧化法的产生与发展．反应机理以及影响其降解染料废水的几方面因素。对光助芬顿氧化法今后的发展方向提出了一些建议。

Fenton氧化降解活性深蓝B-2GLN的在线分光光度法研究

采用在线分光光度法研究水溶液中活性深蓝染料B-2GLN的Fenton氧化降解过程。考查Fe SO4和H2O2的初始剂量、p H以及活性深蓝染料B-2GLN的初始质量浓度对染料降解过程的影响,并通过离子色谱法对Fenton氧化后的产物进行分析。研究结果表明:在Fenton氧化过程中,在线分光光度法是研究活性深蓝染料色度去除率的一种快速、方便及可行的技术,含活性深蓝染料废水的Fenton氧化过程分为2个阶段;Fenton氧化过程降解活性深蓝染料B-2GLN的最佳条件,即H2O2最佳剂量为2.635 mmol/L,p H为2.7,催化剂Fe2+的投加量为0.069 6 mmol/L;水溶液中活性深蓝染料B-2GLN的分子结构只是被Fenton氧化分解而未被完全矿化(300 s)。

光助Fenton法处理罗丹明B废水的研究

为了研究卤灯-Fenton体系中各主要因素对染料废水脱色效果的影响,以罗丹明B脱色率为指标考察了反应体系p H值、Fe2+投加量、H2O2投加量3个重要参数对该体系构成的光助Fenton反应处理罗丹明B废水的影响。结果发现,卤灯作为光源可以显著提高Fenton反应降解罗丹明B的脱色效率;反应动力学过程符合一级反应动力学方程;反应体系p H值、Fe2+投加量、H2O2投加量均存在一个最佳值。在罗丹明B初始浓度为50 mg/L、p H=4、Fe2+投加量为0.2 mmol/L、H2O2投加量为4 mmol/L时,反应90 min,罗丹明B脱色效率达到100%,一级反应速率常数为0.052 2 min-1。

含酚废水的Fenton试剂和光助Fenton试剂降解研究

研究了在Fenton试剂和光助Fenton试剂作用下,苯酚降解的反应条件。研究结果表明,反应的时间、初始 pH值、H2O2和Fe2+浓度对Fenton反应都有影响。常温下,当H2O2浓度为20 mmoL／L,Fe2+浓度为4 mmoL／L时,pH为1, 反应时间为30 min时,苯酚的转化率达到98％,矿化率达到65％以上。光助Fenton法可以大幅度提高含酚废水的降解率。