干旱和遮光条件下玉米非光化学荧光猝灭的变化和组成的研究(英文)

干旱和光照不足是干扰玉米光合作用 ,进而影响玉米高产的重要限制因素。为了了解玉米叶绿素非光化学荧光猝灭 (q N)对干旱和遮光逆境的反应 ,我们研究了 q N的主要叶绿素荧光参数。结果表明 :(1)干旱和遮光处理显著增加了最大值时的 q Nmax和稳定态时的 q Ns,降低了 PS 电子传递的光量子产量 (ΦPS )。 (2 ) q Ns与 q Nmax的比值与逆境的严重程度相符合 ,它在各处理间的变化趋势与植株干物重减少的百分率 (RDDMW)一致。 (3)干旱和遮光在一定程度上影响了 q N到达最大值或稳定态的时间和速率。其中 q N到达稳定态的速率 (Rq Ns)是一个非常有意义的指标 ,它在严重的干旱 (DD)和遮光 (SS)处理下最低 ,在较轻的干旱 (DR)和遮光 (SR)处理下较低 ,在对照中最高。 Rq Ns在各处理间的变化趋势与植株干物重基本一致。 (4)遮光处理主要增加与能量耗散有关的 q N的快组分 (q E) ,而干旱处理主要增加与状态转换有关的 q N的中组分 (q T)。

流动注射在线光化学荧光法测定药物制剂中叶酸的含量

叶酸接受紫外光照后可转变成最大激发波长为 2 74nm、最大发射波长为 4 66nm的强荧光化合物。对光化学反应介质进行考察 ,发现在Na2 CO3 NaHCO3缓冲体系中所产生的光化学荧光最强 ,据此建立了流动注射在线光化学荧光分析法。试样在水载流的携带下与pH 9.5的Na2 CO3 NaHCO3缓冲溶液汇流后 ,通过一个盘绕在 6 W低压汞灯上的PTFE编结式光化学反应器。在反应器中所生成的荧光化合物直接通入荧光计的流通池测定荧光强度。在最佳条件下 ,动态线性范围可达 0 .0 0 1～ 4mg L ,检测限为 0 .1 6μg L,采样速率达80 h ,1 1次测定浓度分别为 0 .0 1和 0 .1mg L的叶酸标准溶液所得到的RSD分别为 1 .0 %和 0 .2 %。

流动注射光化学荧光法测定药物制剂中的盐酸氯丙嗪

氯丙嗪的流动注射光化学反应在一编结反应器中进行，该反应器盘绕在一荧光灯上并接受由该灯发出的最大幅射波长为３６５ｎｍ的紫外线照射。用２５３．０ｎｍ的激发波长和３７４．５ ｎｍ的荧光波长在线测定光化学反应产物的荧光强度。在最佳条件下，检测限（３σ）为５．４μｇ／Ｌ，采样速率为９０次／ｈ，１ｍｇ／Ｌ的分析物１１次测定的相对标准偏差为０．５％，动态线性范围为０．０１～６．００ｍｇ／Ｌ。所建立的方法已成功地用于片剂和针剂中盐酸氯丙嗪含量的测定。

现场光化学荧光探针法测定DNA──以9，10－蒽醌－2－磺酸钠为光化学荧光探针

现场光化学荧光探针法测定ＤＮＡ──以９，１０－蒽醌－２－磺酸钠为光化学荧光探针李文友，许金钩，郭祥群，朱庆枝，赵一兵（材料和生命过程分析科学开放研究实验室，厦门大学化学系，厦门，３６１００５）关键词ＤＮＡ，光化学荧光探针，９，１０－蒽醌－２－磺酸钠光...

锌(Ⅱ)-氟罗沙星光化学荧光法测定药物制剂中的氟罗沙星

氟罗沙星在紫外光的照射下易发生光解作用。依据氟罗沙星的光解产物与Zn2+离子形成配合物,能显著地增敏氟罗沙星的荧光强度,建立了敏化荧光分析氟罗沙星的新方法。探讨了酸度、[Zn2+]/[PHFLRX]浓度比和光照等对荧光强度的影响。结果表明该方法的线性范围为5.0×10-8～5.0×10-6mol·L-1,检出限为4.2×10-8mol·L-1。对浓度为5.0×10-7mol·L-1的氟罗沙星平行测定20次,计算其相对标准偏差(RSD)为1.7%。对针剂、片剂和尿样中的氟罗沙星分别进行了测定,其回收率为95.0%～105.0%。并在实验的基础上,对其机理进行了合理的推测。

液相微萃取-后萃取光化学荧光高效液相色谱法测定生物样品中甲氨蝶呤的含量

目的：采用液相微萃取-后萃取光化学荧光高效液相色谱法测定生物样品中甲氨蝶呤的含量。方法：应用自制的液相微萃取装置，在0．05mol·L^-1盐酸酸性介质中，甲氨蝶呤以分子状态首先被聚醚砜中空纤维孔壁中的正丁醇萃取，继而被25μL 0.05mol·L^-1氨水溶液后萃取。后萃取液用等体积的0．2mol·L^-1盐酸酸化后，经紫外光照射45min，发生光化学反应，取样20μL进行高效液相色谱分析，在λex=275nm，λem=370nm荧光检测，建立了液相微萃取-后萃取-光化学荧光高效液相色谱法测定生物样品中甲氨蝶呤含量的方法。结果：该方法在血浆和尿液中的浓缩倍数可达20-24倍，线性范围分别为0.05-50mg·L^-1和0．01-50mg·L^-1，检出限分别为10μg·L^-1和5μg·L^-1，RSD〈11％。通过液相微萃取-后萃取，能有效地去除生物样品中干扰甲氨蝶呤测定的内源性杂质，提高了选择性。结论：该方法将液相微萃取和光化学荧光-高效液相色谱法相结合，为生物样品中甲氨蝶呤的检测提供了一种有效的分离分析方法。

土壤中砜嘧磺隆和氯磺隆残留的光化学荧光分析方法研究

用紫外线照射非荧光特性的砜嘧磺隆和氯磺隆,通过生成具有荧光特性的衍生物,分别研究了其在不同介质中的荧光特性及其影响因子,建立了测定土壤中砜嘧磺隆和氯磺隆残留的光化学荧光分析法(PCF)。结果表明:在2×10-3mol/L、一定酸碱度(砜嘧磺隆pH 7、氯磺隆pH 12)的十六烷基三甲基氯化铵(CTAC)胶体分散体系中,紫外照射150 s是PCF法测定砜嘧磺隆和氯磺隆残留的最佳条件,在此条件下砜嘧磺隆和氯磺隆的检出限(LOD)分别为0.7和0.6μg/kg,相对标准偏差(RSD)分别为1.7%和2.1%;在黄松田水稻土、黄红壤性水稻土和青紫泥田水稻土3种不同性质的土壤中,砜嘧磺隆和氯磺隆同时测定的平均回收率分别为99.0%±1.0%和98.7%±4.1%、97.6%±1.7%和97.0%±4.7%、96.7%±2.3%和95.4%±5.5%;所建立的PCF法可有效、快速测定土壤中同时残留的微量砜嘧磺隆和氯磺隆。

光化学荧光分析法测定氯氰菊酯的研究

氯氰菊酯（Cypermethrin）是一种高效、广谱拟除虫菊酯农药，具有广谱、低残留的特点，主要用于防治棉田、菜地、果树和茶叶等害虫以及卫生害虫。目前，定量测定氯氰菊酯的方法主要为气相色谱法和高效液相色谱法。本实验表明，氯氰菊酯在紫外光照射下会发生光化学反应而使荧光强度增强，由此建立了光化学荧光测定氯氰菊酯的新方法。

光化学荧光法测定血浆中对乙酰氨基酚的浓度

目的建立光化学荧光法测定血浆中对乙酰氨基酚的浓度。方法利用光化学法使对乙酰氨基酚的荧光强度增强,采用荧光分光光度计测定血浆中药物的浓度。结果对乙酰氨基酚在0.001-0.125mg/ml范围内线性良好,r=0.9954,检测限为0.2μg/ml,回收率为85.8%-101.2%,高、中、低三浓度的日内精密度RSD均小于0.39%,日间精密度RSD均小于0.47%。结论本法具有灵敏、快速、稳定性好等特点,可用于临床上对乙酰氨基酚血药浓度的快速检测。

固相萃取-光化学荧光-高效液相色谱测定血浆中叶酸含量

目的采用固相萃取-光化学荧光-高效液相色谱法测定血浆中叶酸含量。方法叶酸血浆样品经LD605固相萃取小柱分离净化,在紫外灯下照射,经高效液相色谱分离,荧光检测。结果线性范围在0.100-100.0mg·L-1之间,方法回收率不低于79.4%,精密度(n=5)小于13.9%,检测限为0.2ng。结论本法具有准确、灵敏、选择性好、回收率高等特点,能满足临床常规血药浓度监测。

液相微萃取光化学荧光高效液相色谱法测定生物样品中枸橼酸氯米芬顺反异构体的含量

目的:建立液相微萃取光化学荧光高效液相色谱法测定生物样品中枸橼酸氯米芬顺反异构体的含量。方法:应用自制的液相微萃取装置,对生物样品中的枸橼酸氯米芬顺反异构体萃取后,分离采用 Sinochrom ODS—BP C_(18)色谱柱(200 mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水(70∶30,每1L 水含0.25 mL 磷酸、50μL三乙胺);流速为0.8 mL·min^(-1);荧光检测器的激发波长和发射波长分别为255 nm 和378 nm;柱温20℃。结果:利用该方法可以将血浆、尿液和肝脏组织匀浆中的枸橼酸氯米芬顺反异构体同时提取分离,浓缩倍数可达5～7倍;枸橼酸氯米芬在血浆、尿液和肝脏中的线性范围分别为0.05～20μg·mL^(-1),0.02～20μg·mL^(-1),0.04～40μg·g^(-1);检出限分别为20 ng·mL^(-1),10μg·mL^(-1),20 ng·g^(-1);精密度试验的 RSD 小于11.7%。结论:本文将液相微萃取技术应用于生物样品中枸橼酸氯米芬顺反异构体的提取分离,利用高效液相色谱法荧光检测,获得了较好的效果。

光化学荧光分析法研究进展

对近年来光化学荧光分析法的研究进展及其在医药、农药及维生素等方面的应用作了评述,引用文献46篇。

硝基安定的光化学荧光特性及其应用

提出了一种光化学荧光分析法 (PCFA)测定硝基安定的新方法 .在弱碱性介质中 ,硝基安定溶液经紫外光照射后 ,发生光化学反应 ,其产物具有荧光特性 ,λex=35 3nm ,λem=46 0nm .硝基安定的浓度在 0 .2 5～ 4.0 0 μg/mL范围内 ,荧光相对强度与硝基安定的浓度成良好的线性关系 ,方法的相对标准偏差和检测限分别为 2 .0 %和 45ng/mL 。

光化学荧光法测定血浆中头孢氨苄的含量

目的建立光化学荧光法测定血浆中头孢氨苄的浓度。方法适量供试液于紫外灯下照射一定时间,发生光化学反应,以增强其被测物的荧光强度,在激发波长为340nm,发射波长为435nm处测定血浆中药物的浓度。结果头孢氨苄在0.001-0.080mg/ml范围内线性良好,r=0.9969,检测限为0.37μg/ml,回收率为87.3%-106.3%。高、中、低三浓度的日内精密度RSD小于1.33%,日间精密度RSD小于1.93%。结论本法具有灵敏、简便、准确等特点,可用于临床上头孢氨苄血药浓度的检测。

光化学荧光分析法测定水样中的甲嘧磺隆

用紫外线照射不具荧光特性的甲嘧磺隆,通过生成具有荧光特性的衍生物,研究了甲嘧磺隆在不同介质——水、二甲基亚砜、甲醇,以及在十二烷基苯磺酸钠、十六烷基三甲基氯化铵(CTAC)胶体分散体系中的荧光特性,并对包括溶剂体系、pH值和照射时间在内的影响分析方法灵敏度的物理化学参数进行了优化,建立了在CTAC胶体分散体系中测定水样中甲嘧磺隆的光化学荧光分析(PCF)法。结果表明:在浓度为2×10-3 mol/L、pH值为9的CTAC胶体分散体系中,用紫外线照射150 s是PCF法测定甲嘧磺隆的最佳条件,此条件下的检测限(LOD)为7μg/L,相对标准偏差(RSD)为1.3%;对自然水体样品中甲嘧磺隆的平均回收率为96.9%±2.2%。所建立的PCF法可有效测定水中残留的低剂量甲嘧磺隆。

氯氮卓的光化学荧光特性及其应用

在ｐＨ值为４．２的ＢＲ缓冲溶液中，氯氮（利眠宁）溶液经紫外光照射后，光化学反应产物具有荧光性质，λ_（ｅｘ）为２６５及３７０ｎｍ，λ_（ｅｍ）为４４２ｎｍ。氯氮浓度在０～３．００μｇ／ｍｌ范围内与荧光强度呈良好的线性关系。借此建立了氯氮的光化学－荧光测定新方法。其检出限为１６ｎｇ／ｍｌ，相对标准偏差为１．３％，可用于片剂中氯氮 含量的测定。

液相色谱柱后光化学反应荧光检测装置性能研究

介绍了自制的液相色谱柱后光化学反应荧光检测装置 ,研究了各种实验参数对荧光信号强度的影响 ,优化了菊酯类农药检测的实验条件 ,研究了该装置的分析性能 ,对五种菊酯类农药的检出限在 15～ 6 0 ng/m

盐藻叶绿素荧光非光化学猝灭产生的条件和主要组分的检测

实验用盐藻取自天津溏沽轻工业部制盐研究所 ,应用叶绿素荧光技术检测盐藻悬浮液在暗适应或稳态光合作用下的荧光产量 (光化学荧光猝灭 qP和非光化学荧光猝灭 qN的进程 )和在稳态后黑暗期间荧光产量的恢复 (qN的暗弛豫动力学 )。通过改变诱导光强、脉冲频率和脉冲强度 ,寻找适当的条件以区分光诱导期间的qP、qN和随后黑暗期间qN的快 (qf)、中 ( qm)、慢 ( qs)三个组分。结果表明 ,qN的快相 (qf)仅在相对高的诱导光强 [>1 50 μE/(m2 ·s) ]下出现 ,它被尼日利亚菌素抑制 ,属于高能态猝灭 ( qE)。在大多数情况下 ,qE是 qN的最主要组分 ,它的出现表明了通过增加能量耗散可以避免强光破坏光合器官的保护机制的启动。

液滴光池的荧光光化学传感器研究

基于荧光熄灭原理 ,自制一种液滴传感装置 ,采用蠕动泵自动进液 ,定时微机控制处理。试验发现 3,3′ ,5 ,5′ 四甲基联苯胺二盐酸盐 (TMB d)具有非常强的荧光 ,其荧光信号在不同的条件下能被过氧化氢熄灭 ,而且荧光信号的强度与样品浓度在一定范围内呈线性关系。选取最佳的试验条件 ,测得过氧化氢的线性响应范围为 3.2 2× 10 - 7～ 3.33× 10 - 4mol·L- 1,检出限为 3 3× 10 - 10 mol·L- 1。利用日立 85 0型荧光分光光度仪作静态分析比较 。

柱后光化学反应荧光检测高效液相色谱法测定茶叶中的五种菊酯类农药残留

建立了柱后光化学反应荧光检测高效液相色谱法测定茶叶中菊酯类农药残留的方法。采用Hypersil ODS色谱柱，以乙腈／水为流动相，梯度洗脱进行分离。用自制的光化学反应器作为荧光衍生装置，优化了柱后光化学反应的实验条件，并用于茶叶样品中菊酯类农药残留的测定。方法的检出限为0.012～0.048μg／g，线性范围0.040～8.000μg／g，相对标准偏差3.4％～6.4％（0.1mg／l，n=8）