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光叶花生两个重要基因片段的克隆和序列测定(英文)
1
作者
王传堂
王东
+2 位作者
杨新道
陈殿绪
张建成
《花生学报》
2003年第1期7-11,共5页
从不亲和野生花生ArachisglabrataBenth中提取DNA,在多重序列比对的基础上设计PCR引物,成功扩增出约350、750bp的两个片段,与DES和RS基因片段预期分子量相符。PCR产物与T载体连接,转化受体菌XL1 Blue,获得了白色菌落。挑取白色菌落在液...
从不亲和野生花生ArachisglabrataBenth中提取DNA,在多重序列比对的基础上设计PCR引物,成功扩增出约350、750bp的两个片段,与DES和RS基因片段预期分子量相符。PCR产物与T载体连接,转化受体菌XL1 Blue,获得了白色菌落。挑取白色菌落在液体培养基中过夜培养,经TTE溶液和热处理后进行PCR扩增,获得了载有目的基因片段的阳性重组子。测序和序列比对分析的结果说明,DES和RS基因片段克隆成功。这是首次从不亲和野生花生A.glabrataBenth中克隆出的基因片段。该片段可用作探针克隆相关基因全编码区。
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关键词
光叶花生
DES基因
RS基因
测序
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题名
光叶花生两个重要基因片段的克隆和序列测定(英文)
1
作者
王传堂
王东
杨新道
陈殿绪
张建成
机构
山东省花生研究所青岛市农业生物技术重点实验室
出处
《花生学报》
2003年第1期7-11,共5页
基金
国家科学技术部863项目(2001AA241151)
山东省农科院花生基因工程项目
文摘
从不亲和野生花生ArachisglabrataBenth中提取DNA,在多重序列比对的基础上设计PCR引物,成功扩增出约350、750bp的两个片段,与DES和RS基因片段预期分子量相符。PCR产物与T载体连接,转化受体菌XL1 Blue,获得了白色菌落。挑取白色菌落在液体培养基中过夜培养,经TTE溶液和热处理后进行PCR扩增,获得了载有目的基因片段的阳性重组子。测序和序列比对分析的结果说明,DES和RS基因片段克隆成功。这是首次从不亲和野生花生A.glabrataBenth中克隆出的基因片段。该片段可用作探针克隆相关基因全编码区。
关键词
光叶花生
DES基因
RS基因
测序
分类号
S565.2 [农业科学—作物学]
Q78 [生物学—分子生物学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
光叶花生两个重要基因片段的克隆和序列测定(英文)
王传堂
王东
杨新道
陈殿绪
张建成
《花生学报》
2003
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