光学纯去氢枞酸的制备与表征

用化学方法由歧化松香制得光学纯去氢枞酸，并以ＵＶ、ＩＲ、１ＨＮＭＲ、ＭＳ、元素分析和旋光对其结构进行了表征。

光学纯酒石酸柱撑Mg-Al水滑石的制备及应用

以镁铝水滑石为前体,乙二醇为分散介质,采用离子交换法进行插层组装制备了光学纯酒石酸柱撑水滑石。采用X射线衍射、红外光谱及差热分析对样品进行了表征。结果表明:通过控制离子交换条件,光学纯酒石酸根阴离子可以插入镁铝水滑石层间,完全取代CO2-3离子,形成具有超分子结构的稳定光学纯酒石酸柱撑水滑石,并将其应用于特布他林对映体的手性萃取过程;在萃取过程中加入光学纯酒石酸柱撑水滑石粉末,能明显提高对映体的选择性,对映体选择性分离因子最大值可达1.2。

脂肪酶催化新反应——酯氨解反应在制备光学纯药物中的应用

脂肪酶催化的新反应—酯氨解反应 (羧酸可以在脂肪酶作用下形成酯 ,然后在同一酶作用下进行酯氨解反应 ) ,不仅是合成手性酰胺的一个非常有用的方法 ,而且也是手性羧酸及手性醇动力学拆分的有效途径。通过比较脂肪酶催化几种外消旋酯水解、转酯及氨解反应 ,得出脂肪酶催化酯氨解反应在制备光学纯化合物中将有广阔的应用前景这一结论。

Vilsmeir-Hack试剂合成光学纯2-氯丙酸甲酯

使用Vilsmeir-Hack试剂合成光学纯的(R)2-氯丙酸甲酯,通过考察各种影响因素找到了反应的最优条件,产率达74%,e.e.可达98%。

光学纯(4S,5R)-4-甲基-5-羟基-3-羰基己酸特丁酯的化学酶促合成

采用化学方法合成了 4 甲基 3,5 二羰基己酸特丁酯 .以Lactobacillusbrevis醇脱氢酶为生物催化剂 ,选择性地将 4 甲基 3,5 二羰基己酸特丁酯还原为 (4S ,5R) 4 甲基 5 羟基 3 羰基己酸特丁酯 (99.2 %ee,syn∶anti=97∶3) .

光学纯5-氧基-4-取代丁内酯NMR的研究

报道了一系列光学纯５（ｌ氧基）４取代丁内酯的１ＨＮＭＲ和１３ＣＮＭＲ数据，研究了不同取代基对结构以及化学位移的影响．

一种用于合成光学纯联二萘酚的新型催化体系

(S)-二苯基-(α-吡咯烷基)甲醇与氯化亚铜的配合物作为手性催化剂用于2-萘酚及其衍生物的不对称催化氧化偶联反应,产率44.0%,e.e.值50.4%。

控制三维光场的纯相位衍射光学元件优化设计

为提高纯相位衍射光学元件的设计效果,实现高衍射效率的三维光场衍射传播控制,在原有GS迭代算法的基础上提出了新的相位加权迭代优化设计算法。此算法的特点是,建立多衍射输出平面迭代加权算法模型,并通过反馈各个设计输出平面在迭代计算过程中的设计误差,引入一定的相位动态加权整调策略,以达到更加优化的设计效果。以此算法设计一个纯相位衍射光学元件,将输入的高斯光束在距离输入面300 mm^400 mm内的每个平面上变换为2×2等强度光束阵列。通过对比实验发现此方法在原有算法基础上能进一步改善算法的收敛效果,提高整体设计质量,实现更加优化的运算。

青霉素酰化酶制备光学纯β-苯丙氨酸的HPLC分析

建立了青霉素酰化酶制备光学纯β-苯丙氨酸(BPA)过程中各成分的HPLC分析方法。用ZorbaxXDB-C18柱在流动相为含35%(v/v)乙腈的7mmol/LpH3.0磷酸缓冲液(含SDS0.68g/L),流速为1.0mL/min,柱温30℃,检测波长为210nm等条件下,四种物质苯乙酰胺、BPA、N-苯乙酰-BPA、苯乙酸可以被有效分离,且在≤0.2mg/mL浓度下,四种物质含量与出峰面积均呈良好的线性相关。用ChirobioticT和ChirobioticR手性柱分别对手性物质N-苯乙酰-BPA和BPA的对映异构体进行了分离检测,并确定了最佳的洗脱条件。

光学纯的cis,cis-2,2′-螺二氢茚-1,1′-二醇和2,2′-螺二氢茚-1,1′-二酮的合成

以丙二酸二乙酯和苄氯为起始原料,通过改进拆分方法,成功地合成了光学纯cis,cis-2,2′-螺二氢茚-1,1′-二醇(e.e.≥99%)和2,2′-螺二氢茚-1,1′-二酮(e.e.≥98%),收率较高。

光学纯Communesin F中间体的合成

以communesin F消旋体的全合成过程中的醛中间体为原料,在光学纯叔丁基亚磺酰胺的手性诱导下,通过加成和还原反应制得摩尔比为1:1的非对应异构体3a和3b;脱去3a的叔丁基亚磺酰基制得光学纯4;4的氨基用Boc保护合成了光学纯Communesin F的重要中间体5。3～5的结构经1H NMR表征。

基因工程改造植物乳杆菌生产光学纯D-乳酸

为获得高产高光学纯D-乳酸生产菌,本研究从筛选得到的一株耐高温耐高糖的植物乳杆菌出发,利用基因工程技术,敲除其中与L-乳酸合成相关的基因,引入或增强D-乳酸脱氢酶活性,构建了一株基因工程菌Lp-DA。该菌株可45℃发酵,产乳酸近200 g/L,D-乳酸光学纯度达到99.9%,为光学纯D-乳酸工业生产提供了新的菌株选择。

光学纯3-羟基丁酸乙酯制备技术研究进展

光学纯3-羟基丁酸乙酯(EHB)是具有广泛应用价值的手性中间体,目前有多种制备方法。主要综述了手性3-羟基丁酸乙酯的合成和拆分制备研究进展,概述相关的手性拆分,不对称合成制备方法,重点介绍了生物不对称合成法制备技术的研究现状。

光学纯氨基酸的研究进展

氨基酸能参与多种多样的生命活动,此外它还是合成多种药物的重要中间体。大多数氨基酸都有一个或一个以上的手性中心,手性不同其生物活性也不同。因为生命活动对不同的氨基酸会有立体选择性,所以光学纯氨基酸在制药与食品行业有着非常重要的应用。本文综述了近些年国内外光学纯氨基酸的研究进展。

晶体生长：采用专用光源制备光学纯氨基酸衍生物

构建地球上生命的基本结构单元都具有手性。研究人员推测外太空的圆偏振光（CPL）可能是获得手性均一现象的潜在手段。在这种可能性的鼓舞下，荷兰研究人员将CPL和机械研磨相结合结合确定了小分子的手性行为，从而论证了采用CPL获得手性均一现象的可能性。

青岛能源所实现100%光学纯D-乳酸的生物合成

近日,中国科学院青岛生物能源与过程研究所生物基材料组群赵广研究组成功利用克雷伯氏菌实现100%光学纯D-乳酸的合成,产量和转化率等指标均处于国际先进水平。克雷伯氏菌具有可利用碳源广、生长迅速等优点,是1,3-丙二醇等产品的主要生产菌株,在以往研究中较少有关注该菌在乳酸合成方面的潜力。

柱前衍生-高效液相色谱法检测光学纯的α-溴丁酸

建立了一种柱前衍生-高效液相色谱进行手性分离α-溴丁酸的方法。对流动相的组成、柱温、流速对于手性分离的影响进行了考察。优化后的分析条件如下:手性柱为ChiralcelOD-H(250mm×4.6mm,5μm);流动相为正己烷∶异丙醇(85∶15,v/v);流速1.0mL/min;柱温25℃;检测波长254nm。在此条件下α-溴丁酸的手性分离度约为1.438。结果证明该方法快速、灵敏并能用于精确检测光学纯的α-溴丁酸。

制备光学纯的（S）-3-羟基-γ-丁内酯的过程

本发明涉及到制备用下文分子式1表示的光学纯(S)-3-羟基-γ-丁内酯的过程，而且该过程能经济地大量制备该产品，该过程为：(1)通过与淀粉反应制备α-(1，4)链接的低聚糖；(2)在规定条件下进氧化和环合。