食管裂孔疝诊断中X光射线的应用价值

观察X光射线在食管裂孔疝中的诊断价值。方法 选取2020年6月到2022年6月收治的70例食管裂孔疝患者资料。以手术确诊结果作为金标准,对所有患者采取X光射线检查,评估X光射线检查价值。结果 在本文70例食管裂孔疝患者中,经过X射线检查后,患者检查准确率为97.14%(68/70),检查灵敏度98.39%(61/62),检查特异度87.50%(7/8)。在分型诊断方面,采取手术确诊检查,结果显示,短食管型19例,占比27.14%,滑动型45例,占比64.29%,食管旁型6例,占比8.57%。采取X光射线检查,短食管型18例,占比25.71%,滑动型45例,占比64.29%,食管旁型6例,占比8.57%。两组分型诊断差异不明显(P>0.05)。在影像学征象方面,手术确诊检查患者影像学征象包括膈食管裂孔增宽(85.71%)、B环(81.43%)、胃食管反流(92.86%)、膈上胃黏膜皱襞和疝囊(74.29%)、食管胃角增大(57.14%)。而采取X光射线检查,患者影像学征象包括膈食管裂孔增宽(84.29%)、B环(78.57%)、胃食管反流(90.00%)、膈上胃黏膜皱襞和疝囊(71.43%)、食管胃角增大(57.14%),两组对比差异不明显(P>0.05)。结论 食管裂孔疝采取X光射线检查,能够有效提升患者检查准确率,有利于判断患者疾病分型,得到清晰的影像学征象,检查灵敏度、特异度良好。

X光射线诊断食管裂孔疝的临床效果观察与分析关键要点

观察分析食管裂孔疝X线诊断的临床效果。方法 选择我院2020年1月至2023年1月收治的40例食管裂孔疝患者作为研究对象。根据不同的诊断方法,他们被分为两组:对照组和观察组,每组20例。对照组接受常规检查,观察组由20名接受X光检查的患者组成。比较两组的检出率和影像学征象。结果 观察组食管裂孔疝检出率高于对照组,数据差异有统计学意义(P<0.05);观察组影像学征象检出率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 食管裂孔疝X线诊断检出率高,值得推广应用。

单轴晶体中非常光射线的方位

全面回顾和总结了本刊关于单轴晶体中非常光射线方位问题的讨论 。

用X光射线衍射法定量分析碳化硅砖的矿物组成

X光射线衍射法是定性定量分析、检测耐火材料矿物组成中同质异象、多晶转变等准确简便的方法 ,而且它可以完成光学显微镜和图像分析仪等因晶粒太小或在灰度上难以区别等不能定量工作的一些问题。在这种情况下 ,用X光射线衍射法既不损坏物质原有的矿物结构 。

浅谈医用诊断X光射线辐射源测量结果影响因素

从医用诊断X光射线的应用来看,因其种类较多,在生产和设计等方面根据其安全性和有效性的不同,其对测量结果上的不确定度性也有所区别。文章通过对医用诊断X光射线的成像原理及其性能调整和结构,研究造成其测量误差的各种因素,并通过对医用诊断X光射线的空气比释动能率的测量分析中,从方法和步骤上来阐述不确定度性的影响原因。

计算机层析X－光射线造影技术在地层分析中的应用

本文介绍了计算机层析Ｘ－光射线造影技术（ＣＴ技术）的发展概况和技术原理，并系统介绍了在地层分析应用研究中的最新进展情况。该技术是一项高新科技成果，它的广泛应用将为地质人员重新认识和揭示地层多孔介质的发育状况提供较为理想的手段。

X光射线诊断食管裂孔疝的临床效果观察与分析

目的:探讨分析X光射线诊断食管裂孔疝的临床效果及应用价值。方法:选择2019年1月—2020年1月期间我院收治的24例食管裂孔疝患者作为本次研究对象,将所有患者随机分为对照组(12例)和研究组(12例),对照组行常规X光射线钡餐检查,研究组行改良法X光射线检查,观察对比两组食管裂孔疝检出率和影像学各征象检出率。结果:研究组食管裂孔疝明显高于对照组(P<0.05),同时研究组B环、膈上胃黏膜皱壁和疝囊、膈食管裂孔增宽、食管胃角增大、胃食管返流等影像学征象检出率明显高于对照组(P<0.05)。结论:在食管裂孔疝的临床诊断中,改良法X光射线诊断效果显著,可明显提高食管裂孔疝检出率,有较高的应用价值。

X光射线诊断食管裂孔疝的临床效果观察与分析

目的:观察与分析X光射线诊断食管裂孔疝的临床效果。方法:选取2020年4月—2021年4月信宜市人民医院收治的40例食管裂孔疝患者作为研究对象,根据实施的诊断方法的不同,将40例患者随机等分为对照组和研究组。对照组20例患者采取常规X光射线钡餐检查,研究组20例患者行改良X光射线检测,对比两组患者的食管裂孔疝检出率和膈食管裂孔增宽、B环、胃食管反流、膈上胃黏膜皱襞和疝囊、食管胃角增大等影像学征象。结果:研究组患者的食管裂孔疝检出率为95.00%(19/20),高于对照组的55.00%(11/20),数据差异具有统计学意义(P<0.05);研究组膈食管裂孔增宽、B环、胃食管反流、膈上胃黏膜皱襞和疝囊、食管胃角增大等影像学征象检出率均较对照组高,对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对于食管裂孔疝患者,改良X光射线检测法可作为临床上的诊断方式,具有较高的检出率。

X光射线、干涉显微镜和离心作用测出的肉类含水分布与纤维光子测定的苍白度比较

普通的PSE和DFD肉类是经X光射线来检验其单纤维间分隔,经不同精密度的显微镜检验其纤维间区,经离心作用测定其持水力。体内反射谱则用纤维透镜进行测定。无论是PSE还是DFD肉类,单纤维分隔都为39～48米,纤维间区占总面积3％～42％,持水力49％～64％。反射能力与纤维间分隔的关系随着波长的不同而异(在680纤米的情况下,P<0.005,波长半径r=-83)。就象反射能力与持水力的关系一样(在400纤米时,P<0.005,波长半径r=-80),反射能力与纤维间区是一致的(在450纤米时,P<0.005,波长半径r=90)。在24小时后的肉体解析中,用纤维透镜分光光度计来测定PSE和DRD肉的持水力和失水度是一种既快又无破坏作用的方法。纤维间区与单纤维网络区和持水力成正比,但单纤维网络区与持水力之间没有任何关系。在离心作用下单纤维分隔有轻微的减少。这些结果表明,在24小时后的肉体解析中,从PSE肉中释放的水分已通过肌单纤维网络流失了,它们还将从纤维间和束间空间这样的地方继续散发。

关于X光射线管质量特征评定方法的探讨

X光射线管电压/管电流指标是X射线机的重要参数之一。针对传统的管电压/管电流测量方法虽然可以检测出X射线管电压/管电流误差值,但不能反映其质量特征的状况,在分析影响X射线质量高低的因素的基础上,引入了射线管能量带宽的含义,并由此提出了基于Q值及其派生QL值、QH值的射线管电压/管电流分析方法。经过一系列模拟测试和对比分析,结果表明,该方法是传统检测方法的有效补充,能更准确地表征出X射线管电压/管电流质量特征。

介入法测量工业X射线光机管电压的研究

建立了基于分压箱介入法测量工业x射线光机管电压的方法，测量了工业X射线光机MGl65的管电压。结果显示管电压纹波小于4％，其中35kV以上，纹波小于1％；7．5-150kV范围内平均管电压与标称值偏差小于1．8％，多次测量管电压重复性好于0．01％，测试重新出束和开机条件下的管电压重复性，结果好于0．02％，达到了低能x射线空气比释动能国家基准量值复现、量值传递和国际比对的要求。

氢气放电源和X光机X射线源打靶谱的研究

用氢气放电源打靶的方法,测到了系列的谱线.为了鉴别这些谱线,进行了X光机X射线源打靶实验和两种源打靶的对比实验.实验结果表明:在X光机X射线源打靶谱中,除靶材料的特征X射线和两条源谱线外,还存在两种谱线:一种是能量变化的谱线,根据不同衍射角θ和测量角φ的实验结果,及打多晶体靶和非晶体靶的实验事实,表明这种能量变化的谱线是衍射线;另一种是能量恒定不变的谱线.氢气放电源和X光机X射线源打靶谱的对比实验结果表明:两种源打靶谱自洽.这说明和X光机X射线源打靶谱一样,氢气放电源打靶谱中那些能量变化的谱线是衍射线.但两种源打不同材料靶时都出现了同一类能量恒定的未知谱线,这类谱线的来源和特性有待进一步的实验研究.

用全反射X射线萤光法及氢化物发生原子吸收对福建乌龙茶进行元素分析

为了探寻通过饮茶来补尝人本必需矿物质和微量元素的可能性，用全反射Ｘ-射线萤光法（ＴＸＲＦ）对福建乌龙茶进行了分析。十四种元素（磷、硫、钾、钙、钛、锰、铁、镍、铜、锌、铷、锶、钡、铅）被同步测定，所测茶叶中磷、硫、钾、钙的含量范围为２７００至２２０００μｇ／ｇ，锰、铁为２１０至１５００μｇ／ｇ，钛、镍、铜、锌、铷、锶、钡为 ２．２至 １５０ μｇ／ｇ，铅含量低于 ２．１μｇ／ｇ（均为干基）。茶汤中钾、铷、镍的浸出率范围为３２％至７５％，磷、硫、锰、铜、锌、锶浸出率为１０％至３８％，钙为７％至１１％，铁为２％至３％。茶汤中钛、钡、铅的含量低于ＴＸＲＦ法的检测限。茶样的硒含量由氢化物发生原子吸收法（ＨＧ－ＡＡＳ）测定，茶叶硒含量范围为 ４８至 ５７０ｎｇ／ｇ。

高能X射线光机性能研究

X射线光机的管电压、管电流及固有过滤是X射线光机质量控制的重要参数。X射线光机管电压、管电流以及固有过滤的测量,对于X射线光机的性能评价和参考辐射质的建立是非常必要的。以一台管电压上限为600 k V的X射线光机为例,用能谱终点法测量对X射线光机的管电压进行测量,得出X射线光机能在±1%的范围内显示管电压值;用指型电离室PTW30013测量了高能X射线光机管电流的线性及稳定性,在相同的管电压、管电流下,实际测量到的管电流的相对标准偏差在0.097%;分别用半值层法和外推法测量高能X射线光机的固有过滤,两个结果取平均值得到高能X射线光机固有过滤为0.146 mm Al。

光散射法与β射线衰减-光散射联用法颗粒物在线测量方法对比

为考察光散射法和β射线衰减-光散射联用法的适用性,以β射线衰减法颗粒物自动监测仪(BAM)为标准,于2016年2月4日—4月18日,在中国环境科学研究院利用β射线衰减-光散射联用法颗粒物自动监测仪(MP-CPM)与光散射法传感器对ρ(PM_(10))和ρ(PM_(2.5))测量结果进行了对比.结果表明:(1)MP-CPM与BAM测量ρ(PM_(10))的结果具有较好的一致性,相关系数为0.92,平均相对偏差为0.04%;ρ(PM_(2.5))结果一致性较差,相关系数为0.69,MP-CPM测量ρ(PM_(2.5))整体较高于BAM,平均相对偏差为45.8%.(2)光散射法传感器与BAM测量ρ(PM_(2.5))结果一致性较好,相关系数为0.85,平均相对偏差为11.24%,但ρ(PM_(10))远低于BAM,平均相对偏差为-44.64%.在特殊污染情景下,光散射法将因受到较大影响而严重错估颗粒物浓度.烟花燃放期间,MP-CPM和光散射法传感器严重低估颗粒物浓度,与BAM测量颗粒物浓度的平均相对偏差均低于-50%;沙尘污染过程中,MP-CPM严重高估ρ(PM_(2.5)),与BAM测量ρ(PM_(2.5))结果平均相对偏差为79.27%,光散射法传感器严重低估ρ(PM_(10)),与BAM测量ρ(PM_(10))结果平均相对偏差为-59.35%.研究显示,不同原理的仪器,在不同的使用场景下应该区别对待.

X射线分光晶体高阶衍射效率标定方法

包含高阶衍射的X射线分光晶体积分衍射效率是X射线光谱准确辨识、X射线分光晶体性能研究、X射线光谱定量测量和高分辨X射线单能成像的基础。基于X射线衍射仪,选择适当厚度的镍滤片和控制X射线管电压,极大地抑制Cu Kβ及韧致辐射,将X射线管光源Cu Kα单能化。以常用的X射线分光晶体季戊四醇[PET(002)]为样品,对X射线分光晶体的高阶积分衍射效率进行标定其结果表明,在Cu Kα能点,PET(002)晶体的积分衍射效率,二阶为一阶的14.36%,三阶为一阶的4.07%;Cu Kα1最大峰值比,二阶衍射为一阶的7.7%,三阶衍射为一阶的1.3%。基于X射线衍射仪的X射线分光晶体高阶衍射效率实验标定具有快速高效、方便灵活的特点。

超软X射线分光晶体对苯二甲酸双十八酯(OTO)生长的研究

合成了有机长碳链晶体材料对苯二甲酸双十八酯（ＯＴＯ），在多种有机溶剂中进行了ＯＴＯ的结晶性能实验。测定了ＯＴＯ在甲苯为主溶剂中的溶解度曲线和介稳区宽度。用降温法以甲苯为主溶剂生长出尺寸约１５×６×０．

软X射线分光晶体马来酸氢十六酯

马来酸氢十六酯（ＨＨＭ）是一种长碳链酯晶体，晶面间距２ｄ＝５．８５ｎｍ，对软Ｘ射线有很好的衍射性能。它在苯和甲苯溶剂中表现很好的结晶性，增大溶剂的极性时明显地不利于ＨＨＭ的结晶。以甲苯为溶剂，采用溶液降温法生长ＨＨＭ单晶，控制晶体生长温度为３２℃，降温速度为０．０２℃／ｄ，籽晶转速为６ｒ／ｍｉｎ，经过约２周的生长时间，可以生长出３０ｍｍ×１６ｍｍ×１ｍｍ的透明单晶体。ＨＨＭ分子极易形成双分子缔合体，缔合体上由２个羧基组成的局域平面有利于分子的有序排列。

超软X射线分光晶体癸二酸十八酯(DOS)的生长

超软Ｘ射线分光晶体癸二酸十八酯（ＤＯＳ）的生长林树坤关铁堂陈建中（福州大学化学系，福州３５０００２）ＧｒｏｗｔｈｏｆＤｉｏｃｔａｄｅｃｙｌＳｅｂａｃａｔｅ（ＤＯＳ）ＣｒｙｓｔａｌｆｏｒＵｌｔｒａｓｏｆｔＸｒａｙＳｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙＬｉｎＳｈｕｋ...

软X射线分光晶体马来酸氢十六酯晶体结构及衍射性能

测定了标题化合物C20H36O4(Mr=340.39)的晶体结构,该晶体属三斜晶系,空间群为P,a=5.4330(1),b=6.8510(7),c=29.5650(4),=94.821(1),=93.835(9),=103.258(8)海琙=2,V=1063.1(2)3,Dc=1.064g/cm3,F(000)=376,(MoK)=0.71069射线,=0.072mm-1,收集到总衍射点为4019,可观测点为1771,最终结构偏离因子R=0.0692,wR=0.1428。晶体中分子通过氢键形成二聚体,二聚体在晶体中排列成层,进而这些层堆垛成晶体,层内二聚体之间相互作用比层之间的相互作用强。分子中十六烷基的碳原子基本共面,其碳链成锯齿状伸展,初步解释了晶体生长过程中的一些现象,并测试了晶体(001)晶面(2d=58.58?的衍射性能。