蒙药光明盐-4对功能性消化不良大鼠的治疗作用及对胃肠激素的影响

目的:研究光明盐-4对碘乙酰胺(IA)诱导功能性消化不良(functional dyspepsia,FD)大鼠的胃肠道运动、血清胃泌素(Gastrin,GAS)、胃动素(Motilin,MTL)及胃饥饿素(Ghrelin)水平的影响。方法:10日龄新生SD大鼠72只随机分为正常组、模型组、光明盐-4低、中、高剂量组和阳性对照组(n=12)。自10日龄起正常组每日灌胃2%蔗糖,其余组在2%蔗糖中加入0.2 mL 0.1%碘乙酰胺(IA)持续6 d。各组大鼠随后进入成年期(8周龄)后光明盐-4低、中、高剂量组给药量分别为0.3、1.5、3.0 g·(kg·d)^(-1),阳性对照组给予莫沙必利混悬液30 mg·kg^(-1),给药3周,测试行为、内脏指数、3 h进食量和胃肠运动功能及血清MTL、GAS及Ghrelin水平。结果:与正常组比较,模型组的大鼠3 h摄食总量、胃排空和小肠推进均明显减少(P<0.05),血清GAS(P<0.05)、Ghrelin水平均降低;与模型组相比,光明盐-4各组大鼠的3 h进食量、胃排空率和小肠推进率均有不同程度的增加(P<0.05);血清GAS、Ghrelin水平均显著升高(P<0.05)。结论:蒙药光明盐-4可以促进IA诱导型FD大鼠的胃肠运动功能,提高血清GAS水平,此结论可能是其治疗碘乙酰胺诱导FD大鼠的机制之一。

蒙药光明盐-4味治疗高脂血症的临床疗效初探

目的:观察蒙药光明盐-4味治疗高脂血症的临床疗效。方法:将80例高脂血症患者,采用随机表数法分为对照组40例、观察组40例。对照组采用氟伐他汀胶囊配合对症治疗,观察组给予蒙药光明盐-4味散配合对症治疗,疗程为2个月,治疗结束后对比观察治疗前后血脂水平及临床总疗效。结果:疗程结束后,与治疗前比较,两组血脂水平均有改善(P<0.05),两组比较无显著差异(P>0.05)。对照组总疗效为75%,观察组总疗效为97.5%,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:蒙药光明盐-4味治疗高脂血症能显著改善血脂水平,且疗效显著,值得临床推广。

蒙药光明盐-4味散治疗高脂血症的临床疗效初探

在治疗高脂血症中探讨蒙药光明盐-4味散临床上运用的方式及疗效。方法:研究开展时间段为2021年3月至2022年3月,对我院住院的高血脂病人作为研究对象,抽取84名病人,对其数据进行分类,采用相应的计算机程序对其进行排序,并使用群组软件进行分组。分入参照组中的42例患者应用对症治疗+辛伐他汀胶囊治疗,分入研究组的42例患者应用蒙药光明盐-4味散+对症治疗。治疗过程中记录相关研究数据,进行分析并将其作为研究指标。结果:将两组治疗前后的血脂水平、治疗效果作为本研究的主要分析项目。在治疗前测量患者的血脂水平,TC、TG、LDL、HDL,两组之间差异不够明显(P>0.05),结果:表示无统计学意义。治疗后测量患者的血脂水平,与治疗前相比,TC、LDL有明显的改善(P<0.05),但两组TC和LDL相比无明显差异(P>0.05),结果说明研究组改善状况良好但两组无明显统计学意义。不同小组治疗后经研究结果分析得知效果不同,即研究组(97.62%),参照组(76.19%),组间数据比较(P<0.05)结果表明存在统计学意义。结论:在高脂血症的治疗中采用蒙药光明盐-4味治疗能够有效地改善患者的血脂水平,并促进临床治疗效果提升,具有较高的借鉴价值。