MUVS97-1多功能紫外分光检测仪的研制

介绍了一种紫外分光仪器 ,它具有紫外分光光度计、HPLCD、FIAD、和NPA等多功能。文中对仪器的原理、光学系统、电学系统、计算机系统等作了描述。同时 ,对仪器的特点。

一种微量紫外分光检测仪的研制

本文介绍了笔者研制的一种微量紫外分光检测仪的原理、结构和主要技术指标。给出了对DD10氘灯能谱测试的结果和对甲基橙(Methyl Orange)等试样的分析测试结果。同时,对该仪器的光谱带宽(SBW)、波长准确度的测试和仪器的功能价格比等有关问题作了初步讨论。

MUVS97-1多功能紫外分光检测仪的研制

目前国际上各类新型的生命科学仪器正在不断地、大量地涌现,且正在向多功能、智能化、小型化方向发展。近几年来,UVS、HPLC、FIA 和 NPA 等都已成为为生命科学领域的主要分析仪器;美国的 Hood 教授等著名生命科学家把这些仪器称之为生命科学仪器的主干产品。本仪器具有小型紫外分光光度计、HPLC 紫外分光检测器、FIA 紫外分光检测器和 NPA 等四种功能。并且其各项功能的主要技术指标都达到了目前国内外同类专用仪器的先进水平。

传统纯棉白条检查法与医用导光检测仪在管腔器械清洗质量评估中的应用

目的探讨传统纯棉白条检查法与医用导光检测仪在管腔器械清洗质量评估中的应用效果。方法选取2018年12月至2019年12月在本院手术室使用后的220件管腔器械,等分为试验组和对照组,两组均给予手工清洗后全自动喷淋清洗消毒机清洗,对照组采用传统纯棉白条检查法评估清洗质量,试验组采用医用导光检测仪评估清洗质量,比较两种方式在管腔器械清洗质量评估中的应用效果。结果两组管腔器械螺纹接口、外表面的清洗合格率均为100%,但试验组管腔内壁的清洗质量检测合格率91.82%显著低于对照组98.18%(P<0.05)。结论医用导光检测仪较传统纯棉白条检查法更能有效评估管腔器械清洗质量,适用范围更广,值得在临床中应用。

LiCA光激化学发光检测仪使用中应注意的问题

目的:探讨LiCA光激化学发光检测仪使用中的常见问题及处理方法。方法:通过对检验人员的严格培训,采集合格的血液标本,建立规范的仪器维护和保养制度等一系列措施来合理使用光激化学发光检测仪。结果:合格的标本和规范的检测,确保了检验结果的准确性,为疾病的诊断和治疗提供了可靠的依据;同时,使光激化学发光检测仪在临床使用过程中维持最佳工作状态,从而降低了仪器故障率,延长了使用寿命。结论:只有采集合格的血液标本,建立规范的仪器操作规程,才能保证检验结果的准确性,对提高医疗质量、减少医患纠纷有着极其重要的意义。

传统纯棉白条检查法与医用导光检测仪对管腔器械清洗质量评估的效能对比

目的:探讨传统纯棉白条检查和医用导光仪对管腔器械清洗质量的评估价值。方法:选择2019年4—10月期间本院供应室回收的型号相同,且无特殊感染的腹腔镜306件,经相同的拆卸、刷洗、酶泡和清洗后,分别使用放大镜、传统纯棉白条和医用导光仪对管腔器械清洗质量进行检查评估。结果:放大镜组不合格检出0件,不合格率为0.00%,传统白条组不合格检出4件,不合格率为3.92%,医学导光仪组不合格检出10件,不合格率为9.80%,3组管腔器械清洗后不合格检出率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:医用导光仪对管腔器械清洗质量的检测效果较好,可检测出目测法和传统白条法难以检测出的污物,且操作简便,适用范围广,值得进一步研究和推广应用。

机动车近光检测仪校准器发光强度示值误差测量不确定度评定

机动车近光检测仪校准器主要用于校准机动车近光检测仪,本文参考现行有效的国家计量检定规程上总结出了机动车近光检测仪的校准方法,以及机动车近光检测仪校准器发光强度示值误差校准时的不确定度分析和评定方法。从实际出发,考虑了各项不确定度分量,希望对校准机动车近光检测仪校准器有所裨益。

多功能眩光视觉检测仪的研制

本文介绍了多功能眩光视觉检测仪的组成功能、硬件、软件设计及其应用。从而为眩光对视功能影响的检测提供实用手段。

基于AT89C52芯片的光离子化检测仪构建

本文介绍了基于单片机AT89C52的光离子化检测仪构建。硬件系统利用AT89C52芯片实现了电压信号的数据采集与A/D转换、数码显示和数据串口发送,软件系统采用模块化设计,分为数据采集、数据存储和数据串口发送模块等。

一种手持式通用光接口检测仪的设计

提出了一种自动智能的光接口检测仪的设计,详细介绍了该检测仪的基本原理及其采用的光模块、频率计设计、硬件设计以及算法设计。给出了试验数据类型、速率和接收光功率信号的检测仪。将试验数据进行了对比,对比结果表明该设计方案完全满足用于判断光接口类型、检测光接口速率和光功率的工程应用及基本测试。

光离子化信号检测仪的若干特性研究

根据微弱光电离信号的检测需要,开发出光新型离子化信号检测仪。给出仪器工作原理和硬件核心设计,集气体光电离检测、微弱信号收集、信号检测与数据处理等技术于一体。讨论了仪器电离源和实验样品的选择,并设计出系统实验装置。利用国家标准物质研究中心配制的标准气体和检测仪进行联测,检验了极低浓度挥发性有机化合物的检测效果,并估算了仪器的灵敏度和检测限,效果令人满意。

基于压频变换的光强检测仪的设计

提出了一种以单片机STC12C2052为控制核心的基于压频变换器的光强检测仪的制作,功能是快速准确地将所测量光的强度以数据的形式通过PC显示器显示出来。光照度检测仪系统主要包括四部分:光电转换及信号处理电路,压频变换电路,STC12C2052控制器,光亮度显示模块。除了介绍系统的硬件构成,还涉及软件程序及显示软件的调试结果。硬件电路简单、所需成本低等特点,适用于对速度要求不太高的场合。

光伏组件电致发光缺陷检测仪检测软件研究与开发

针对电致发光缺陷检测仪检测技术中技术指标难以量化的问题,开发出了电致发光缺陷检测仪检测软件,可对电致发光缺陷检测仪拍摄所得图像进行分析,自动判别分辨率,计算调制传递函数。并且通过使用电致发光缺陷检测仪进行目视验证试验,结果表明对于分辨率,本文所介绍的软件判别结果与目视判别结果基本一致,并且对于目视判别难以准确判别的图样,软件能够很好的进行判别,软件判别能够取代目视判别。该软件能够提高电致发光缺陷检测仪检测准确度。

皮肤光毒性试验检测仪校准方法探究

皮肤光毒性试验检测仪是化妆品的皮肤光毒性的快速检测中逐渐普及的检验仪器,在化妆品检测领域中发挥着重要的作用。本文根据皮肤光毒性试验检测仪的性能和工作原理,对其重要参数UVA灯管紫外辐照度建立校准方法。

如何选择和使用好气体检测仪

介绍了在不同检测环境下如何选择不同种类的气体检测仪,详细分析了在有毒与可燃气体并存的情况下传统检测的误区,提出新观点。并说明使用气体检测仪时需要注意的问题。

蛋白制剂中Tween80含量检测研究

添加聚山梨醇酯80(又名Tween80)或其它表面活性剂是防止蛋白质药物制剂中蛋白聚体形成的主要手段,需要根据研发蛋白制剂的特点选择适当的准确快速测定Tween80含量的方法。综述了近年来在蛋白制剂中检测Tween80含量的研究进展情况。介绍了多种定量蛋白制剂中Tween80的方法,并比较了各方法的优缺点。尤其对于含有高浓度蛋白质的制剂样品中Tween80的定量测定,分析了不同的文献方法以及专利方法的可行性。

基于DSP的甲烷浓度检测系统的研究与设计

目前,光干涉型甲烷检测仪性能稳定、使用寿命长,但由于采用人工读数,自动化程度低,测试前,刻度值的标定必须在和待测地点温度相近的进风巷中,捏放吸气球清洗甲烷室,然后校零,防止由于温度气压变化较大而出现零点漂移现象,读数不直观,人为误差较大,不能存储数据。基于此,采用图像分析和信息处理,提出了采用CMOS作为光电转换元件的非接触式测量方式,CMOS输出信号经过模数转换后成为高速的数字图像数据,通过DSP实现对CMOS数字图像数据的采集、存储以及对干涉图像数据的算法分析,最终实现甲烷浓度的高精密测量。

256名海军飞行员眩光试验的初步观察

目的:探讨在眩光影响下海军飞行员视功能的改变。方法:对256名海航现役飞行员用多功能眩光视觉检测仪进行眩光试验,检测常规 CSF 以及在明视和暮视有眩光条件下的眩光失能值(CD 值)。结果:在本试验条件下常规 CSF 中频段最为敏感,低频次之,高频再次之。明视 GD 测量值约在7.9%～16.2%之间,但个体差异较大;暮视时 GD 值远比明视时大,约为23.1%～61.8%,但个体差异相对较小。结论:在暮视时眩光失能对飞行安全危害更大。

基于超微弱发光技术检测辐照中药颗粒制剂

目的:利用60Co-γ射线辐照对超微弱发光特性的影响,建立简便、快捷的辐照中药颗粒制剂检测方法。方法:2种中药颗粒(小儿泻立停颗粒和板蓝根颗粒)样品分别经剂量率为1.0 kGy.h-1,剂量为0、0.5、1、3、5、7和9 kGy的60Co-γ射线辐照处理,用发光检测仪对样品的超微弱发光特性进行动态检测,样品量为0.05 g,测量时间为50 s(前25 s是在干燥状态下进行,在25 s时注入检测液)。结果:干燥情况下,辐照与未辐照样品超微弱发光强度测定值变化不大,但在检测过程中加入检测液后辐照与未辐照中药颗粒制剂超微弱发光特性有显著性差异,且发光强度呈现出较明显的辐照剂量效应。辐照样品在室温下保存120 d,超微弱发光强度随时间虽有变化,但仍处于与对照组呈显著差异的水平。结论:利用超微弱发光技术可简便、快捷、有效地鉴别中药颗粒制剂是否经辐照处理。

Primary Comments on Chemotaxonomy of Paris spp. Based on Saponins Analysis

Aim The several species of the genus Paris called ＂Chonglou＂ are famous traditional Chinese herbal medicines. We established the quantitative analysis method of the steroidal saponins in some species of the genus Paris and discussed their relations. Methods We detected the contents of 11 steroidal saponins in Paris samples with a Kromasel C18 （ 150 mm× 4.6 mm ID, 5μm） column which was subjected to gradient elution with acetonitrile-water （30：70- 60：40, V/V） at a flow rate of 1 mL· min^-1 by HPLC-ELSD and established chemical cluster tree using SPSS 11 software. Results All the samples could be separated and calibration curves of 11 saponins were prepared. We successfully detected the contents of 11 steroidal saponins in 14 Paris spp. in 30 min. The recovery for the assay of saponins was between 95 % and 97 %. The RSD of precision of 11 saponins and stability of samples were below 3 %. Chemical phylogenetic tree based on saponin contents indicated that 17 samples of Paris spp. clustered separately. Conclusion The established method is accurate and convenient, and suitable for the quantitative analysis of these 11 steroidal saponins in Paris spp.. The chemical phylogenetic tree is in accordance with Takhtajian classical taxonomy.