二氧化钛颜料表面包覆及光活性评价研究进展

二氧化钛是目前应用最为广泛的白色颜料,但由于其在紫外光照下表现出光催化活性,造成与之接触的有机基质出现龟裂、失色和粉化等现象,严重影响了涂层及复合材料的使用寿命,也限制了二氧化钛的应用范围,研究二氧化钛表面包覆及光活性评价对相关产业发展具有重要的意义。本文综述了近年来国内外二氧化钛表面包覆方法,主要包括无机包覆和有机包覆,详细介绍了二氧化钛颜料光活性评价方法的探索,并对上述评价方法的优缺点进行了简要对比,指出在二氧化钛表面实现可控、高效、针对性的包覆及建立可靠、适用、快速的光活性评价方法是二氧化钛颜料领域的主要研究方向。

新型光活性串型液晶共聚物合成与表征

以对苯二甲酰氯，２ ，５二［４（（Ｓ）２甲基丁氧基） 苯甲酰氧基］ 对苯二酚和己二醇为单体，采用溶液共缩聚的方法，合成了一系列新的光活性串型液晶共聚物．共聚物通过ＧＰＣ、ＤＳＣ、ＴＧ、ＷＡＸＤ、偏光显微镜和旋光仪等方法表征．发现所有的共聚物加热至各自的熔点以上都能形成液晶态，在液晶态可以观察到沙地织构或破碎焦锥织构．通过变温Ｘ射线衍射证明它们为手性近晶Ｃ（Ｓ＊Ｃ） 相．所有共聚物的熔点（ Ｔｍ） 和液晶态清亮点（ Ｔｉ） 随共聚物中己二醇用量的改变呈规律性变化．共聚物有很高的旋光性，在合成反应中旋光性保持．

环糊精（CDs）衍生物固定相在色谱分离光活性化合物中的应用进展

从环糊精（ＣＤｓ）衍生物应用于色谱手性分离的过程及衍生化环糊精结构变化的角度，综述了环糊精衍生物在各种色谱方法中的应用，并从结构修饰变化的角度指出环糊精将在手性分离中所起的重要作用。

TiO_2·Al_2O_3/beads光活性的研究

研究以空心玻璃微球为载体 ,用溶胶 凝胶法制备附载型复合光催化剂的过程 .对TiO2 ·Al2 O3/beads光催化活性进行评价 ,并利用XRD、TEM、SEM对附载型复合光催化剂进行表征 ,同时对TiO2 ·Al2 O3/beads的吸附性和比表面进行测试 .结果表明 ,附载型复合光催化剂TiO2 ·Al2 O3/beads光活性显著提高且组分摩尔比存在最佳值 .当n(TiO2 ) /m (Al2 O3) =97/3时 ,其最高光解率为同样降解条件下 ,同样含量DegussaP 2 5TiO2 光解率的 1 5倍左右 .探讨了TiO2 ·Al2 O3/beads光活性提高的主要因素 ,认为纳米尺寸TiO2 和TiO2 ·Al2 O3/beads吸附性是光活性提高的最主要因素 ,另外 。

纳米TiO_2膜的光活性研究与应用现状

本文介绍了纳米TiO2 膜的光催化机理、电荷传输特性以及制备方法 ,分别评述了一些制备方法的特点和有待解决的问题 ,综述了纳米TiO2 光催化膜和光电转换膜近期研究的一些成果和应用示例 ,叙述了纳米TiO2 膜的研究现状 ,特别是明确了纳米TiO2 膜近期的研究热点。

功能性光活性稀释剂的合成及光固化性能研究

研究了含有噁唑烷酮单元的新型光活性单体的合成及结构表征,考察了反应条件对产物结构的影响。以实时红外光谱法研究了新型光活性稀释剂、复配胶的光聚合行为,结果表明合成的新单体具有很高的光固化活性。还对所配胶的光固化时间、光固化膜的硬度、耐冲击性、凝胶率等性能进行了研究,考察了胶的组成对紫外光固化膜性能的影响。

光沉积法抑制二氧化钛晶须光活性

报道了一种TiO2晶须光活性的钝化方法.对钝化前后TiO2晶须的稳定性、分散性进行了考察.结果表明,TiO2晶须经过光沉积方法钝化后,光活性仅为初始值的10%左右,而且其稳定性良好,即使经过超声振荡、有机溶剂清洗及高温煅烧,都不会影响其钝化效果;同时通过光学显微镜观察和沉降实验证实,其分散性也得到了明显提高.对钝化前后TiO2晶须进行XRD,BET和酸洗液的ICP分析,初步得到钝化机理是碳酸钙沉积在TiO2晶须的表面,降低了其光化学活性.

光活性胺的合成和拆分

利用Ｌｅｕｃｋａｒｔ反应，以５５％～８５％的产率由酮与甲酸铵反应制得了５种外消旋胺；并用（＋）－酒石酸为析解剂、以甲醇和甲醇／乙酸乙酯作重结晶溶剂，以好的产率分别把（±）－４－苯基－２－丁胺和（±）－１－苯基－２－甲基丙胺拆分得到它们的光学异构体．

手性配体催化二烷基锌—羰基不对称加成制光活性醇的反应

关于手性配体催化二烷基锌一羰基的不对称加成生成光活性醇的反应,从催化剂、不对称催化机理与自催化过程、手性放大等方面进行了概述,参考文献50篇。

TiO_2/Pr_2O_3纳米粉体的制备、表征及光活性

利用酸催化的sol-gel法制备了纯TiO2和Pr3+(1.25%)掺杂TiO2纳米粉体,采用XRD、BET、XPS、DRS和SPS等技术对其进行了表征,以亚甲基蓝(MB)的光催化降解为探针反应,评价了其光活性,探讨了Pr3+掺杂对TiO2纳米粉体的光活性的影响机制.研究表明:与纯TiO2相比,TiO2/Pr2O3纳米粒子的光活性显著提高;掺杂Pr3+可以强烈抑制TiO2由锐钛矿向金红石的相变,阻碍晶粒生长,提高高温组织稳定性,改善粉体的表面织构特性,增加粉体的表面羟基和吸附氧含量;Pr3+掺杂能促进光生e-/h+的分离,提高光生e-/h+的氧化还原能力,改善样品表面的吸光性能.由于产生了量子尺寸效应,复合粉体的紫外吸收带边蓝移.

侧向邻二氟取代三联苯光活性液晶的合成与性质

利用钯催化交叉偶合反应合成了一个系列的侧向邻二氟取代三联苯光活性液晶化合物。由于在分子中引入了手性中心和侧向氟原子，使得液晶呈现出不同寻常的近晶相织构。这类化合物均具有光活性和Ｎ＊ 相，其清亮点随末端烷氧基链碳原子数的增加呈现出明显的变化规律。

一种简易的光活性1,1′-联二萘酚合成方法

筛选出两种较好的 1,1′ 联二萘酚拆分剂L TAC TMEDA(收率 75 % ,86%ee)和L PAC(酒石酸 ) TMEDA(收率 67% ,71%ee) .同时以L PAC(脯氨酸 )、TMEDA和CuCl的配合物PTCu为催化剂 ,在空气中催化剂量为 1.5mol%时 ,用氧化偶合方法不对称合成了光活性联二萘酚 ,收率 70 % ,35 %ee ,且回收的催化剂不需活化 ,可直接重复使用 .

光活性预聚体——聚醚聚氨酯丙烯酸酯的合成与表征

以２．４－ＴＤＩ、不同分子量聚醚及丙烯酸羟丙酯为原料合成了一系列具有光活性的预聚体；利用红外光谱、化学分析、粘度、硬度、拉伸强度等测试手段对树脂的性能进行了表征；研究和探讨了不同分子量的聚醚、ＮＣＯ／ＯＨ的摩尔比，不同的投料方式及反应温度等因素对树脂的结构和性能的影响．

不对称相转移催化合成光活性α-氨基酸

利用不对称相转移催化反应 ,由芳醛或环酮、氯仿和氨合成了 8个光活性α-氨基酸、收率为 2 5 .1 %～ 72 .4% ,比旋光度在± 2 .7～± 5 .

光活性二氧化钛涂层的研究与制备

本文介绍了制备光活性TiO2 涂层的两种主要方法 。

光活性二氧化钛膜的制备方法

近二十年来发展起来的光催化技术可利用太阳光能对水体中的多种有机污染物进行降解 ,这符合可持续发展的长远需要 ,具有诱人的发展前景。光催化技术利用可再生的清洁资源 ,氧化能力强 ,适用于广谱有机物 ,能使难被一般氧化剂氧化、又难生物降解的污染物降解 ,是当前太阳能利用及水污染控制方面开辟的前沿领域 ,在治理环境污染方面具有明显的发展优势。本文以溶胶 凝胶法、金属有机化学气相淀积、煅烧沉淀法等多种方法制备光活性二氧化钛膜。

阳图PS版用光活性化合物的酯化母体技术

酯化母体或称接枝母体,国际上常用压载物或承载物(Ballast)表示,是支配感光剂PAC以及阳图PS版感光层性能的重要因素。我们知道,由2,1,5—重氮萘醌磺酰氯和酚类、酚树脂或含羟基高分子醇类反应,均能得到重氮萘醌磺酸酯类光活性化合物PAC(通常亦称感光剂)。目前世界各国PS版或光刻胶所用PAC,绝大多数都是用重氮萘醌磺酸酚酯。所以,本文重点讨论这类酯化母体。事实上重氮萘醌基可接的母体也可是胺类,例如松香胺、胺基树脂等,也有在一种母体中既含有酚羟基又含有胺(氨)

光活性TiO_2膜的制备技术综述

纳米TiO_2光催化剂在废水处理、空气净化等领域具有诱人的应用前景,将其涂覆在一定的基材上是其实用化的关键因素之一。本文主要介绍了制备光活性TiO_2膜所用的涂覆基材,并对其制备方法作了综述性评述。

光活性聚甲基丙烯酸三苯甲酯链结构的研究——PTrMA的^(13)C液体和固体NMR谱

80年代出现的光活性高聚物—聚甲基丙烯酸三苯甲酯(PTrMA)是由非手性单体经不对称阴离子聚合得到的。近年来,PTrMA作为手性固定相在分离手性化合物方面得到了越来越多的实际应用。由于聚合物侧基上的三个苯基产生的大位阻。

氧化硅材料光活性缺陷中心研究进展

氧化硅材料在光通信、半导体光电子器件及照明等领域具有广泛应用,对其光学性能研究进行总结、归纳具有重要意义。氧化硅材料本征E’、2种缺氧型以及各种富氧型光活性缺陷中心在光导纤维及紫外吸收等应用中扮演了很重要的作用,某些具有良好发光性能的缺氧中心及掺杂离子或半导体纳米粒子发光中心的深入研究使氧化硅材料在照明领域具有良好的应用前景。对氧化硅材料各类光活性缺陷中心阴离子配位场的修饰将对这些光活性缺陷中心的光学性能产生显著的影响,并有可能进一步提高其发光性能。