有机鎓盐类光生酸剂研究及其应用进展

光照下碘鎓盐、硫鎓盐类光生酸剂分解产生的质子强酸可促使环氧、乙烯基醚等单体发生阳离子聚合,因此在许多领域具有广泛的应用潜力。综述了碘鎓盐类、硫鎓盐类以及不同类型阴离子光生酸剂的改性、合成以及在阳离子聚合中的应用,同时介绍了鎓盐类光生酸剂作为金属催化烯烃插入聚合助催化剂的应用,并对鎓盐类光生酸剂的未来前景进行了展望。

新型锍鎓盐类光生酸剂的合成及产酸性能研究

成功合成了两种新型锍鎓盐类光生酸剂,其结构经1HNMR和MS分析确认,并对其基本物性及在405、365nm光下乙腈溶液中的分解及产酸性能进行了研究,通过计算得出了分解及产酸量子产率.结果表明,两种化合物有较高的热分解温度和在常用有机溶剂中有较好的溶解性;在405nm光源下,4-(9′-苯基蒽基)苯基三氟甲磺酸锍鎓盐(PAGS1)和4-(4′-N,N-二乙基-1′-苯乙烯基)苯基三氟甲磺酸锍鎓盐(PAGS2)的分解量子产率分别为10%和15%,产酸量子产率为8.1%和13%;但在365nm光源下,分解及产酸量子产率均很低,说明两种光生酸剂对于405nm波长的光较敏感,适宜作为405nm光源下的光生酸剂.

光生酸剂产酸效率的研究

由罗丹明B在酸作用下异构变色的特性,采用分光光度法系统地考察了罗丹明B在不同酸种、酸浓度以及溶剂体系的变色特性,对光生酸剂在有机溶剂中的产酸效率及其评价方法进行了系统的研究,并考察了溶剂、光生酸剂浓度以及曝光条件对光生酸剂的分解和产酸量子产率的影响。结果表明,本方法在实验范围内能够很好地对光生酸剂的产酸量和产酸量子效率进行定量评价,光生酸剂的分解和产酸效率对其所处的环境(不同的溶剂)表现出很强的依赖性,且光生酸剂的分解产率与产酸率相等,但与其在溶液中的浓度基本没有关系。

三嗪类光生酸剂的合成及性能表征

以2-甲基-4,6-双(三氯甲基)-1,3,5-三嗪为原料,与取代的芳香醛类化合物经过缩合反应制备了四种三嗪类光生酸剂,其结构经1HNMRI、R等分析确认,同时对其基本物性、紫外吸收性能及在405、365nm光源下的光分解及产酸性能进行了研究。结果表明,四种三嗪类光生酸剂都有较高的热稳定性和在常用有机溶剂中有较好的溶解性。在405nm光源曝光下2-(9-蒽乙烯基)-4,6-双(三氯甲基)-1,3,5-三嗪(PAG4)的分解和产酸量子产率达到分别为10%和9%,为四者中最高;2-(4-羟基苯乙烯基)-4,6-双(三氯甲基)-1,3,5-三嗪(PAG2)几乎不分解也不产酸。在365nm光源下四种光生酸剂的分解及产酸量子产率均很低。

新型锍鎓盐类光生酸剂的产酸性能研究

对合成的两种新型锍鎓盐光生酸剂进行了基本物性考察，表明它们有较高的热分解温度和在常用有机溶剂中有较好的溶解性，并考察了其在405、365nm下乙腈中的分解及产酸性能。根据本实验室研究的方法计算出分解量子产率和产酸效率。

光生酸剂光分解行为的研究

论文以对酸敏感的罗丹明B为示踪剂,通过采用分光光度法和荧光光谱法,建立了光生酸剂在溶剂中和在高分子薄膜中光分解行为的评价方法。研究结果表明,本研究提出的光生酸剂在溶液中和在高分子薄膜中产酸效率的评价方法切实可行,能够准确地定量评价光生酸剂的光化学反应和产酸行为,用这种测量方法可以评价现有的三嗪类与硫鎓盐类光生酸剂的产酸优劣。

高效光生酸剂的设计合成与性能研究

成功合成了一类新型硫盐光生酸剂,其结构经1HNMR、IR分析确证,同时对其物理性质进行了基本考钅翁察。利用研究室确定的测定产酸效率的方法对新型硫鎓盐和三嗪类光生酸剂的产酸性能进行了基本评价。通过比较实验结果得到,PAGC25’和PAGC17在405nm光源照射下,具有良好的产酸性能,从而筛选出比较高效的光生酸剂。

罗丹明B作为试踪剂在测试光生酸剂产酸中的应用

采用一种在树脂膜中测试光生酸剂产酸量的方法,测试了膜中光生酸剂的产酸率。以罗丹明B为试踪剂,在酸性条件下罗丹明B的紫外吸收随酸浓度而变化,通过其紫外吸光度的改变来反映酸度的变化。用紫外分光光度计分别测量盐酸、三氟甲磺酸在不同浓度时罗丹明B特征吸收的变化,选取酸浓度与罗丹明的特征吸收的变化量呈线性关系的线段部分作为标准工作曲线。根据标准工作曲线及推导出的公式,通过计算就可以得出光生酸剂曝光产生的酸量。

荧光分光光度法在光生酸剂产酸测试中的应用

采用荧光分光光度法测试荧光素和罗丹明B作为荧光示踪剂的性能及介绍其在光生酸剂产酸测试中的应用。测试了膜中荧光素和罗丹明B两种示踪剂荧光强度与酸浓度的变化关系，比较了荧光素和罗丹明B在测试光生酸剂产酸中的性能优劣，从而得出了较优秀的荧光示踪剂。

在膜中测量光生酸剂产酸量的标准工作曲线的建立

本文介绍了1种在膜中定量测量光生酸剂产酸量的标准工作曲线的建立方法。选用罗丹明B作为指示剂,通过其紫外吸光度的改变来反映酸度的变化。用紫外分光光度计测量盐酸、三氟甲磺酸在不同浓度时罗丹明B的特征吸收的变化,选取酸浓度与罗丹明的特征吸收的变化量呈线性关系的线段部分作为标准曲线。光生酸剂曝光后罗丹明B的特征吸收变化对应到标准曲线中,通过计算就可以得出光生酸剂曝光产生的酸量。

一种基于三苯胺类光生酸剂的制备与表征

成功合成了1种以三苯胺为主体的硫盐光生酸剂,其结构经1HNMR、IR分析确证,并对其物性进行了基本考察,有较高的热分解温度和在常用有机溶剂中有较好的溶解性。并考察了其在相同浓度、相同光强、相同曝光波长(405 nm)下在3种不同溶剂(乙腈、四氢呋喃、二氯甲烷)中的分解及产酸性能,计算出分解量子产率和产酸效率。

双光子技术在光生酸剂中的应用研究

自2000年以来,双光子技术开始应用于光生酸剂体系中,并取得了一定的研究进展。双光子技术在光生酸剂中的应用主要有两种情况:一是单分子体系,即光生酸剂分子本身具有较高的双光子吸收截面,可以在双光子激发下产生光酸;二是双分子体系,由具有较高吸收截面的敏化剂分子和光生酸剂分子组成,通过分子间电子转移的方式产生光酸。本文就这一类具有特殊光学性质的有机分子体系的构成及其应用进行了综述,介绍了不同类型的可以利用双光子技术的光生酸剂体系,总结了双光子技术在光生酸剂发展中面临的一些关键问题,展望了双光子技术在光生酸剂中的发展方向。

一种新型酞菁类光蚀刻记录材料的光生酸性质研究

通过研究对甲苯磺酸酯空心酞菁的性质,发现该化合物在紫外光照射下可生酸,是一种光生酸剂.由于酞菁类化合物本身具有光催化氧化反应的性能,因此这类光生酸剂在光蚀刻技术中将有很好的应用潜能.

含光生酸酚醛树脂CTP版材成像体系研究

为了研究一种有望应用于计算机直接制版(computer-to-plate,CTP)的光敏成像版材配方,先以对甲酚和甲醛为原料合成一种交联剂,利用IR、TG进行结构表征;将它和一种线性酚醛树脂配制成涂膜液,其中分别掺加2种三嗪类光生酸剂,通过曝光、烤版、显影研究成像过程,并利用膜厚变化和表面特性变化研究成像性能。

一种光敏CTP版材成像体系的研究

研究一种有望应用于计算机直接制版(Computer to Plate,CTP)光敏成像版材配方。先以双酚A和甲醛为原料合成一种交联剂,利用IR和TG进行结构表证;将它和一种线性酚醛树脂配制成涂膜液,掺加三嗪类光生酸剂,通过曝光、烤版、显影研究成像过程,并利用膜厚变化和表面亲和性变化研究成像性能。

光交联型成像材料及其印刷基本性能研究

本文研究了一种酸致交联型CTP版材成像体系,利用三嗪类光生酸剂见光产酸引发酸敏树脂(酚醛树脂)交联原理,通过曝光、烤版、显影形成图像,并且研究了其成像条件,并与传统PS版材的图文和非图文接触角进行了比较。用制备的版材上机印刷,得到了图像完整清晰的印刷品。

甲基丙烯酸叔丁酯与甲基丙烯酸共聚树脂成像性能研究

本研究合成了甲基丙烯酸叔丁酯(TBMA)的均聚物及其与甲基丙烯酸(MAA)、苯乙烯(St)的共聚物,并与二乙烯基醚(BPA-DEVE)和光生酸剂(PAG)构成光敏成像体系。研究了两种不同光生酸剂和不同后烤版温度下体系的成像条件。研究表明:3,4-二甲氧基苯乙烯三嗪(DMOPV-TA)曝光产生的HCl对树脂中TBMA单元的酸解效果较差,但其对羧酸和BPA-DEVE形成的交联结构有较好的解交联效果;三苯胺硫鎓盐(TPASS)曝光产生的三氟甲磺酸对树脂中TBMA单元的酸解及体系解交联都有较好效果;同时,后烤版温度为140℃时成像感度高;在一定范围内,共聚树脂中MAA含量增加,体系的成像感度也增加。

不可逆变色油墨的配方设计及其制备

目的 研究一款可以随时间、温度积累从无色变为紫色的不可逆变色油墨的最佳配方,以便指示易腐食品的品质变化。方法 将结晶隐性紫和η6-异丙苯茂铁六氟磷酸盐(I-261)相结合,作为油墨中的变色组分。运用配方实验确定了混合溶剂、连接剂的组成和配比,并利用D-最优混料法揭示了溶剂、连接剂、去离子水三组分对油墨变色色差的交互作用。结果 当以丙酮/乙酸乙酯(质量比为0.48∶0.52)混合溶液为油墨溶剂,水性聚氨酯1426/聚乙二醇400(质量比为2∶3)混合溶剂为油墨连接剂,且溶剂、连接剂、去离子水三者质量分数分别为54.9%、17.4%、27.7%时,油墨样品印刷效果良好且变色效果最为显著。结论 根据配方实验确定的配方制备出的油墨变色效果良好,且对温度变化有一定的响应,可进一步探究其显色动力学,将其运用于食品品质监测。

辐射固化涂料

将一种有机聚硅氧烷（其硅烷主链由环氧基封端）与氟代烷氟磷酸盐或二芳基碘绘盐六氟锑酸盐（作为光生酸剂）复配，制得一种辐射固化有机硅涂料。该涂料从压敏性粘合层中释放防污剂且释放性优异，对底材的附着力强。