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基于p-n异质结CuO/TiO_(2)复合物高效的载流子分离能力构建超灵敏AFP光电化学分析
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作者 郑德论 张锐龙 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2024年第8期52-59,共8页
将TiO_(2)纳米粒子与Cu(pta)MOFs复合,通过高温煅烧策略制得CuO/TiO_(2)复合物.在最优实验条件下,基于复合物对可见光更强的吸收利用效率,CuO/TiO_(2)修饰的ITO电极展现出显著的光电化学(PEC)响应信号,其光电流值(59.4μA)分别是单组分T... 将TiO_(2)纳米粒子与Cu(pta)MOFs复合,通过高温煅烧策略制得CuO/TiO_(2)复合物.在最优实验条件下,基于复合物对可见光更强的吸收利用效率,CuO/TiO_(2)修饰的ITO电极展现出显著的光电化学(PEC)响应信号,其光电流值(59.4μA)分别是单组分TiO_(2)和CuO粒子的15.5和7.4倍.线性扫描伏安法(LSV)测试结果证实CuO/TiO_(2)/ITO电极比CuO和TiO_(2)材料具有更大的LSV响应强度.这可归因于获得的薄片层状CuO粒子及其兼有的多孔隙特征促进了光的多重散射/反射效应,同时CuO/TiO_(2)复合材料具有的典型p-n异质结构(能级带隙匹配)大幅促进了光生电荷载流子(e^(-)/h^(+))的分离与转移.选用戊二醛(GA)作为交联手臂分子,通过温和的醛胺反应将壳聚糖(CS)和anti-AFP抗体组装于CuO/TiO_(2)/ITO电极表面,再用牛血清蛋白(BSA)封闭活性位点,构建出PEC传感平台(BSA/anti-AFP/GA-CS/CuO/TiO_(2)/ITO),实现了对不同浓度甲胎蛋白(AFP)的高灵敏检测(检出限达到2.63×10^(-4) ng/mL).制备的传感电极同时展示出良好的稳定性和选择性. 展开更多
关键词 薄片层CuO粒子 CuO/TiO_(2)复合物 p-n异质结 光电化学传感器 AFP检测
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一种多学科交叉的光电化学分析综合实验教学
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作者 孙兵 商虹 +1 位作者 朱久娟 冯嘉靖 《实验技术与管理》 CAS 北大核心 2024年第6期193-199,共7页
该文基于学科交叉理念,介绍了一个基于光电化学分析的化学实验。该实验采用离子交换-溶胶凝胶化-热处理方法制备了氧化钨,作为光电转化材料用于光电极构筑,并结合直接氧化还原策略实现了半胱氨酸检测。该实验涉及光电化学原理、半导体... 该文基于学科交叉理念,介绍了一个基于光电化学分析的化学实验。该实验采用离子交换-溶胶凝胶化-热处理方法制备了氧化钨,作为光电转化材料用于光电极构筑,并结合直接氧化还原策略实现了半胱氨酸检测。该实验涉及光电化学原理、半导体材料制备、表征分析方法、光电化学分析检测策略等内容,旨在通过综合实验过程使学生注重多学科知识的交叉融合,训练学生的综合实验技能,激发学生的跨学科思维意识和科学探索精神,达到知识传授、能力培养和价值塑造“三位一体”的实验教学育人目标。 展开更多
关键词 多学科交叉融合 光电化 光电化学传感器 化学实验教学
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荧光光电化学法测定护肤品铅、汞等6种重金属含量
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作者 严向阳 《现代科学仪器》 2024年第2期34-37,共4页
建立荧光光电化学分析法,同时测定护肤品中的As、Pb、Cr、Ag、Cd、Hg。样品经过消融,采用光电化学技术进行检测,6种重金属含量在线性范围内呈现良好的线性关系,相关系数达到0.999968,加标回收率为99.38%~104.86%,相对标准偏差(RSD)为0.0... 建立荧光光电化学分析法,同时测定护肤品中的As、Pb、Cr、Ag、Cd、Hg。样品经过消融,采用光电化学技术进行检测,6种重金属含量在线性范围内呈现良好的线性关系,相关系数达到0.999968,加标回收率为99.38%~104.86%,相对标准偏差(RSD)为0.055%~1.10%,方法的检出限在0.0035~0.007ug/mL。本方法对于护肤品多种重金属含量的检测分析结果准确率高,可靠性强,适合检测护肤品中的多种重金属含量的检测。 展开更多
关键词 光电化学法 护肤品 重金属检验
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共轭微孔聚合物光电化学传感器检测邻氨基苯酚 被引量:1
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作者 覃秋静 邹婷 +1 位作者 黄勤英 向刚 《广州化工》 CAS 2024年第7期77-81,共5页
污染物邻氨基苯酚(o-AP)对环境安全构成相当大的风险,因此对其进行检测至关重要。虽然已有多种光学和电化学方法用于邻氨基苯酚的检测,但基于光电化学(PEC)传感器的检测方法数量有限。本研究开发了一种灵敏的可见光驱动PEC传感器,用于... 污染物邻氨基苯酚(o-AP)对环境安全构成相当大的风险,因此对其进行检测至关重要。虽然已有多种光学和电化学方法用于邻氨基苯酚的检测,但基于光电化学(PEC)传感器的检测方法数量有限。本研究开发了一种灵敏的可见光驱动PEC传感器,用于检测水中的o-AP。本研究首先制备了石墨烯接枝共轭微孔聚合物的异质结构传感材料(CMP-rGO),并将其用于开发PEC传感器。在最佳实验条件下,该传感器对o-AP的灵敏度高达0.03μM,线性范围为0.0034~37.6μM。PEC传感器还具有可良好的重复性和再现性、出色的长期稳定性和良好的回收率(98%~102%)。本研究为o-AP的检测提供了一种新的、可行的基于PEC传感器的检测方案。 展开更多
关键词 共轭微孔聚合物 光电化学传感器 邻氨基苯酚 石墨烯
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用于乳腺癌标志物检测的自供电光电化学传感器
5
作者 卢鹏 郭青芳 +5 位作者 汪雪 吕东 陈金贵 张诺 冷东全 魏琴 《济南大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2024年第6期787-798,共12页
为了检测人表皮生长因子受体2,构建一种新型的自供电光电化学传感器;以铟锌硫化物、铟镁硫化物、钠离子、钾离子掺杂的亚甲基蓝(MB)敏化的碳化氮复合物ZnIn_(2)S_(4)/MgIn_(2)S_(4)/NaKC_(3)N_(4)-MB作为光电阳极,金属炔基聚合物苯基乙... 为了检测人表皮生长因子受体2,构建一种新型的自供电光电化学传感器;以铟锌硫化物、铟镁硫化物、钠离子、钾离子掺杂的亚甲基蓝(MB)敏化的碳化氮复合物ZnIn_(2)S_(4)/MgIn_(2)S_(4)/NaKC_(3)N_(4)-MB作为光电阳极,金属炔基聚合物苯基乙烯基铜(PPhECu)纳米棒作为光电阴极,采用X射线衍射、扫描电子显微镜、透射电子显微镜对复合物进行表征,并进行光电化学检测。结果表明:光活性ZnIn_(2)S_(4)/MgIn_(2)S_(4)/NaKC_(3)N_(4)-MB光电阳极中异质结构的形成加速了光生电子的转移,使其具有优异的光电性能,能够作为对电极为传感系统提供电子;集成的光电阳极和光电阴极的自供电光电化学检测模式可消除生物样品中还原性物质的干扰,显著提高光电化学传感器的抗干扰能力及检测灵敏度,检测质量浓度范围为5×10^(-5)~200 mg/L,检测限为0.0156 ng/L。 展开更多
关键词 光电化 自供电传感器 电阳极 电阴极 生电子
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磷原子诱导钒酸铋光阳极高效光电化学分解水的研究
6
作者 王宇宏 成伟杰 +4 位作者 王朝霞 郭少青 管晓垒 高利珍 王志豪 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期165-169,共5页
通过在电镀过程实现P体相掺杂制备P-BiVO_(4)光阳极,P-BiVO_(4)光阳极的起始电位相比于BiVO_(4)光阳极发生明显的阴极位移。在光电化学分解水反应中,P-BiVO_(4)表现出高效的选择性和活性。EIS和UPS测试结果表明,P掺杂能够显著加快光阳... 通过在电镀过程实现P体相掺杂制备P-BiVO_(4)光阳极,P-BiVO_(4)光阳极的起始电位相比于BiVO_(4)光阳极发生明显的阴极位移。在光电化学分解水反应中,P-BiVO_(4)表现出高效的选择性和活性。EIS和UPS测试结果表明,P掺杂能够显著加快光阳极的电荷转移,加速BiVO_(4)光阳极载流子的分离,从而延长了空穴寿命和促使空穴向表面转移,能够有效地提升光电化学分解水的OER动力学。 展开更多
关键词 钒酸铋 光电化 分解水 催化 电催化
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六氟钽酸氨拓扑转变制备低深能级缺陷Ta_(3)N_(5)光阳极实现超低偏压光电化学分解水
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作者 徐伟 甄超 +7 位作者 朱华泽 姚婷婷 邱建航 梁艳 白朔 陈春林 成会明 刘岗 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE CAS CSCD 2024年第6期144-153,共10页
Ta_(3)N_(5)是一种具有2.1 eV直接带隙的n型半导体,其带隙跨越水的氧化还原电位.此外,Ta_(3)N_(5)的理论太阳能制氢效率(STH)高达15.9%,超过商业化应用的效率门槛(10%),是一种理想的光电化学分解水制氢光阳极材料.采用Ta2O5作为前驱体,... Ta_(3)N_(5)是一种具有2.1 eV直接带隙的n型半导体,其带隙跨越水的氧化还原电位.此外,Ta_(3)N_(5)的理论太阳能制氢效率(STH)高达15.9%,超过商业化应用的效率门槛(10%),是一种理想的光电化学分解水制氢光阳极材料.采用Ta2O5作为前驱体,在氨气气氛下高温氮化制备Ta_(3)N_(5)是一个由表及里的非均相氮化过程,该过程会产生大量的低价钽和氮空位等本征深能级缺陷,导致费米能级钉扎效应的产生,从而使得光生电压显著降低和光电流起始电位较高.因此,开发能够进行体相均相氮化的前驱体,以抑制Ta_(3)N_(5)深能级缺陷的产生,具有重要意义.本文采用气相溶剂热法,在钽箔上制备了一种六氟钽酸氨((NH_(4))_(2)Ta_(2)O_(3)F_(6))化合物,并以其多面体锥阵列薄膜作为前驱体,通过可控的氮化过程将前驱体结构拓扑转变为低深能级缺陷含量的Ta_(3)N_(5)多孔阵列薄膜.在高温氮化过程中,(NH_(4))_(2)Ta_(2)O_(3)F_(6)会释放含氮、氢和氟的气体小分子并形成贯穿体相的多孔通道,有利于氨气及氮化过程中产生的其他小分子物质的渗透,促进体相均匀氮化过程,避免生成大量的本征深能级缺陷.同时,(NH_(4))_(2)Ta_(2)O_(3)F_(6)中的高电负性氟离子可以减弱Ta–O键,进一步促进氮化反应.扫描电镜和透射电镜(TEM)结果表明,制备的(NH_(4))_(2)Ta_(2)O_(3)F_(6)是具有实心结构的多面体锥阵列薄膜,而拓扑转变所得的Ta_(3)N_(5)多面体锥薄膜具有多孔结构.X射线光电子能谱(XPS)、紫外-可见漫反射光谱和稳态/瞬态光电压谱表征结果表明,通过(NH_(4))_(2)Ta_(2)O_(3)F_(6)拓扑转变制备Ta_(3)N_(5)可有效抑制Ta_(3)N_(5)薄膜中深能级缺陷的形成.采用两种产氧反应助催化剂依次修饰后,XPS和TEM结果显示出助催化剂的双壳层结构与化学组成.光电化学分解水测试结果表明,所制得的Ta_(3)N_(5)光阳极在AM1.5G模拟太阳光的照射下,可展现出0.2 V_(RHE)(vs.RHE)的极低光电流起始电位,且在1.23 V_(RHE)时的光电流密度可达3.28 mA cm^(–2),经过连续5 h的稳定性测试,仍能保持初始值的85%.此外,稳定性测试前后助催化剂的XPS和TEM结果表明,Ta_(3)N_(5)光阳极光电流下降的原因可能是产氧助催化剂中硼物种的消耗.而通过减小(NH_(4))_(2)Ta_(2)O_(3)F_(6)多面体锥前驱体的尺寸,可以进一步减少Ta_(3)N_(5)薄膜中的本征深能级缺陷的含量,修饰助催化剂后可在0 V_(RHE)下展现出光电催化水氧化活性.综上所述,通过(NH_(4))_(2)Ta_(2)O_(3)F_(6)新型前驱体拓扑转变制备了低深能级缺陷含量的Ta_(3)N_(5)光阳极,表现出极低的光电流起始电位,为构建无偏压下自发全分解水的低深能级缺陷浓度的Ta_(3)N_(5)光电极提供了一种新途径,该方法也可拓展至其他过渡金属氮化物的可控制备与缺陷调控. 展开更多
关键词 (NH_(4))_(2)Ta_(2)O_(3)F_(6) 拓扑转变 低缺陷Ta3N5 起始电位 光电化学分解水
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TiO_(2)光电化学型紫外探测器
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作者 嵇繁博 张鑫淼 +1 位作者 王心华 潘孝军 《大学物理实验》 2024年第3期16-21,共6页
紫外辐射人眼不可见,对人类的健康有利有弊,因此需要对其进行探测。在各种类型的紫外探测器中,光电化学型紫外探测器因其制备简单、响应速度快、价格低廉及可自供能而备受关注。本文利用商用P25纳米小球FTO导电玻璃基底上制备了薄膜光阳... 紫外辐射人眼不可见,对人类的健康有利有弊,因此需要对其进行探测。在各种类型的紫外探测器中,光电化学型紫外探测器因其制备简单、响应速度快、价格低廉及可自供能而备受关注。本文利用商用P25纳米小球FTO导电玻璃基底上制备了薄膜光阳极,在此基础上组装了三明治结构的光电化学型紫外探测器。光电测试结果显示在365 nm、光强为35 mW·cm^(-2)的紫外光照射下,器件的开路电压为0.576 V、短路电流密度达到了1.045 mA·cm^(-2),响应上升时间为0.010 s、恢复时间为0.012 s。在周期性紫外光的照射下,器件呈现稳定的、可重复的开关性能。另外,器件在可见光区几乎没有响应,展示其可见光盲特性。最后,器件在5~35 mW·cm^(-2)的光强范围内呈现线性输入输出性能。 展开更多
关键词 TiO_(2) 光电化学型 紫外探测器
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二步阳极氧化法制备TiO_(2)纳米管阵列复合MoS_(2)的光电化学性能研究
9
作者 胡继月 刘琪 +2 位作者 来龙杰 王立鹏 汪瑞 《表面技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第22期210-219,共10页
目的 探索二步阳极氧化工艺对TiO_(2)纳米管复合MoS_(2)后样品的光电化学及半导体性能的影响。方法 利用直流脉冲稳压电源对TA1进行阳极氧化工艺处理,电压为40 V,使用的电解液为乙二醇+氯化铵水溶液,再采用220℃、6 h水热法在TiO_(2)纳... 目的 探索二步阳极氧化工艺对TiO_(2)纳米管复合MoS_(2)后样品的光电化学及半导体性能的影响。方法 利用直流脉冲稳压电源对TA1进行阳极氧化工艺处理,电压为40 V,使用的电解液为乙二醇+氯化铵水溶液,再采用220℃、6 h水热法在TiO_(2)纳米管上生长MoS_(2),得到TiO_(2)/MoS_(2)的异质结构。使用扫描电镜(SEM)观察样品的表面微观形貌,利用X射线衍射仪(XRD)分析二步阳极氧化复合MoS_(2)的晶体结构,采用光致发光光谱仪(PL)对样品光生电荷重组进行分析,使用EDS分析复合前后的成分变化,通过电化学工作站对制备的各类样品进行光电流密度、电化学阻抗和莫特肖特基曲线分析。结果 在50 min时一步阳极氧化TiO_(2)纳米管具备良好的电化学及半导体性能,再经过二步阳极氧化工艺制备了2-step TNTs样品,在此基础上复合MoS_(2),可以显著提高其电流密度,提升了大约60%,达到0.32m A/cm^(2),通过等效电路拟合得出此时的Rct为298?,光致发光强度明显减弱。结论 TiO_(2)纳米阵列能为MoS_(2)提供丰富的生长位点,也提供了许多载流子转移通道,通过协同作用来提升光电化学性能。通过二步阳极氧化法制备TiO_(2)纳米管阵列复合MoS_(2)的样品其电荷转移电阻明显降低,形成更便捷的电子传输通道,载流子的迁移速率变得更快,具有较高的电子-空穴分离效率。这一研究为二步阳极氧化复合膜的制备与性能改善提供了一种新的思路。 展开更多
关键词 二步阳极氧化 二氧化钛 纳米管 二硫化钼 光电化学性能
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多酸修饰的CuBi_(2)O_(4)/Mg-CuBi_(2)O_(4)同质结光阴极用于高效光电化学转化
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作者 方文诚 刘东 +2 位作者 张莹 冯浩 李强 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第2期96-97,共2页
CuBi_(2)O_(4)作为最有前景的光阴极材料之一,其理论光电流密度可达20 mA·cm^(-2)。然而,在实际光电化学反应中,由于光生载流子复合严重,实际的光电流密度相较于理论值仍然存在显著差异。一般而言,光电化学性能在很大程度上依赖于... CuBi_(2)O_(4)作为最有前景的光阴极材料之一,其理论光电流密度可达20 mA·cm^(-2)。然而,在实际光电化学反应中,由于光生载流子复合严重,实际的光电流密度相较于理论值仍然存在显著差异。一般而言,光电化学性能在很大程度上依赖于光生载流子的高效分离和传输,以及快速的反应动力学。本文中,我们提出了一种多金属氧酸盐(多酸)修饰的CuBi_(2)O_(4)/MgCuBi_(2)O_(4)同质结光阴极。系统考虑了光阴极体相和界面的载流子传输:首先,通过CuBi_(2)O_(4)/Mg-CuBi_(2)O_(4)同质结中所构造的内建电场实现光生电子和空穴的定向转移;另外,多酸助催化剂Ag6[P_(2)W_(18)O_(62)](AgP_(2)W_(18))在反应过程中可被还原,进而可被用作质子存储载体,可在抑制载流子复合的同时促进界面光电化学反应。这种协同作用可在促进体相-界面载流子传输的同时解决界面缓慢反应动力学这一瓶颈。结果表明,本文所提出的光阴极实现了出色的光电化学性能,在0.3 V vs.RHE时,光电流密度达-0.64 mA·cm^(-2);而在使用H2O2电子牺牲剂后,相同电位下的光电流密度进一步提升到-3 mA·cm^(-2)。本文所提出的光阴极与已有研究工作中报道的最佳结果相比,具有相当的光电化学活性,证明了其在实际应用中的巨大潜力。 展开更多
关键词 铋酸铜 镁掺杂 阴极 多酸助催化剂 光电化
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基于N-ZnO纳米材料光电化学传感器检测抗坏血酸 被引量:1
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作者 解丹萍 殷博文 +1 位作者 张晓春 郭晓利 《化学研究》 CAS 2024年第3期225-230,共6页
以半导体材料氮元素掺杂的氧化锌(N-ZnO)为切入点,以槲皮素修饰材料作为工作电极,制备了一种基于槲皮素-氮氧化锌纳米材料修饰检测抗坏血酸的光电化学传感器。采用光电化学方法,在光照条件下,分析了不同材料在电极上的光电响应能力,研... 以半导体材料氮元素掺杂的氧化锌(N-ZnO)为切入点,以槲皮素修饰材料作为工作电极,制备了一种基于槲皮素-氮氧化锌纳米材料修饰检测抗坏血酸的光电化学传感器。采用光电化学方法,在光照条件下,分析了不同材料在电极上的光电响应能力,研究了不同材料之间光电流的差异变化,考察了抗坏血酸在槲皮素-纳米材料修饰电极上的电子传递能力和氧化催化反应变化,同时分析了影响实验结果的条件因素,评价了实验新方法对抗坏血酸的检测性能。实验结果表明,抗坏血酸浓度为1.0×10^(-5)~1.0×10^(-4) mol/L之间,抗坏血酸浓度与峰电流存在线性关系,线性方程为I(μA)=0.284 C(mmol/L)+4.244,检出限为0.013μmol/L。对实际样品回收率在94.5%~99.5%,相对标准偏差在0.6%~2.5%。该方法检测快速、灵敏,能成功地应用于实际样品中抗坏血酸含量的测定。 展开更多
关键词 抗坏血酸 光电化 氧化锌 槲皮素
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粒子转移法制备CuFeO_(2)光阴极用于光电化学水分解
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作者 孙睿远 秦伟龙 周扬 《化学试剂》 CAS 2024年第11期74-80,共7页
光电化学(PEC)水分解是一种利用太阳能制氢的先进技术,被广泛认为是与目前工业上其他制氢技术比较更具有潜力和环境友好性的方法。粒子转移法制备的颗粒光电极因其优越的光电化学性能表现,被认为是一种太阳能分解水器件光电极的有效制... 光电化学(PEC)水分解是一种利用太阳能制氢的先进技术,被广泛认为是与目前工业上其他制氢技术比较更具有潜力和环境友好性的方法。粒子转移法制备的颗粒光电极因其优越的光电化学性能表现,被认为是一种太阳能分解水器件光电极的有效制备方法之一。通过探索制备稳定和高效的颗粒型光阴极的研究,阐述光阴极在光电化学分解水中的关键问题及其在实现太阳能水分解中的潜在应用。通过采用粒子转移法成功制备了颗粒型CuFeO_(2)光阴极,并将其用于太阳能水还原反应。实验结果表明,在酸性缓冲液测试条件下,CuFeO_(2)光阴极表现出较高的光电流密度和稳定性。此外,将Pt作为助催化剂负载在CuFeO_(2)光阴极表面,光阴极的光电流密度提高近40倍。 展开更多
关键词 光电化 粒子转移法 阴极 CuFeO_(2) 颗粒电极 助催化剂
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光电化学生物传感器用于环境污染物检测的研究进展
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作者 李孟洁 周游 +3 位作者 王佳鹏 陈杨 刘雨杭 晏致涛 《化学传感器》 CAS 2024年第1期1-21,共21页
环境污染问题对生态环境和人类的生存及健康构成了严重威胁,已成为全人类广泛关注的焦点之一。发展简单、准确、灵敏的环境污染物检测技术对于保护生态环境、维护生命健康具有重要意义。光电化学(PEC)生物传感器结合了发光分析的高灵敏... 环境污染问题对生态环境和人类的生存及健康构成了严重威胁,已成为全人类广泛关注的焦点之一。发展简单、准确、灵敏的环境污染物检测技术对于保护生态环境、维护生命健康具有重要意义。光电化学(PEC)生物传感器结合了发光分析的高灵敏度、电化学的高可控性及生物传感技术的高特异性,具有构造简单、稳定性好、背景信号低、灵敏度高、特异性强等优势,已成为检测环境污染物的一种重要分析方法。该文主要介绍了PEC生物传感器在各种环境污染物检测方面的应用,并对用于环境污染物检测的PEC分析技术的发展作出了展望。 展开更多
关键词 光电化 生物传感器 环境污染物
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激光直写CdS/Graphene的氨基甲酸乙酯分子印迹光电化学传感器
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作者 林歆彤 赖紫萱 +4 位作者 雷宇芬 朱金满 邱桢丽 陈毅挺 叶晓霞 《井冈山大学学报(自然科学版)》 2024年第2期28-35,共8页
将分子印迹(Molecular Imprinting Polymer)和光电化学(Photoelectrochemical)传感器相结合,并利用激光直写技术生成CdS/Graphene,构建氨基甲酸乙酯分子印迹光电化学传感器。利用溶液聚合法制备氨基甲酸乙酯分子印迹聚合物,探究了分子... 将分子印迹(Molecular Imprinting Polymer)和光电化学(Photoelectrochemical)传感器相结合,并利用激光直写技术生成CdS/Graphene,构建氨基甲酸乙酯分子印迹光电化学传感器。利用溶液聚合法制备氨基甲酸乙酯分子印迹聚合物,探究了分子印迹聚合物中各组分的摩尔比等因素对氨基甲酸乙酯的光电流信号的影响。实验结果表明,所设计的传感器对氨基甲酸乙酯浓度在0.0001~0.0075 mmol/L之间呈现良好的线性关系,检测限为0.08μmol/L,且其线性相关系数R^(2)为0.99184。 展开更多
关键词 分子印迹 光电化学传感器 直写 氨基甲酸乙酯
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基于AuAg/rGO-C3N4复合材料的光电化学传感器超灵敏检测尿酸
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作者 郭旭 姚勇 +1 位作者 汪洋 蔡燕 《分析化学进展》 CAS 2024年第3期190-199,共10页
目的:本研究基于Ag、Au贵金属纳米材料的局域表面等离子体共振效应(LSPR)以及优秀的导电能力,在合成好的Ag线表面镀上一层Au,成功合成AuAg线复合材料。用表面积大的还原氧化石墨烯–氮化碳(rGO-C3N4)复合材料负载AuAg线,形成AuAg/rGO-C... 目的:本研究基于Ag、Au贵金属纳米材料的局域表面等离子体共振效应(LSPR)以及优秀的导电能力,在合成好的Ag线表面镀上一层Au,成功合成AuAg线复合材料。用表面积大的还原氧化石墨烯–氮化碳(rGO-C3N4)复合材料负载AuAg线,形成AuAg/rGO-C3N4复合材料,并用于尿酸(Uric Acid, UA)的光电化学检测。在可见光照下,rGO-C3N4吸收光子,电子(e−)发生跃迁,从价带跃迁到导带并转移到外电路产生光电流,而空穴(h+)会转移到材料表面,h+氧化待测物溶液中的尿酸并产生e−转移到外电路,电子流动产生光电流。由于rGO纳米片不仅具有较强的吸附能力,还有较大的表面积,可以吸附更多的尿酸到材料表面进行氧化,以增强光电流。由于AuAg线有着较高的电导率以及LSPR效应,可以加速电化学反应速率,抑制高能载流子的重组,可以提高光电流强度,最终实现对尿酸的超灵敏检测。该光电传感器检测尿酸时的浓度范围为0.5~200 μmol∙L−1,检出限为0.17 μmol∙L−1,表明基于AuAg/rGO-C3N4复合材料的光电化学传感器对尿酸具有较好的检测效果。该光电化学传感器具有制作简单、操作便捷、检测范围大等优点,为今后这类生物小分子检测传感器的构建提供了思路。Purpose: In this study, based on the Localized Surface Plasmon Resonance (LSPR) effect of Au and Ag noble metal nanomaterials and the good electrical conductivity, a layer of Au was coated on the surface of the synthesized Ag wire, and the AuAg NWs composites were successfully synthesized. AuAg NWs were loaded with reduced graphene-carbon nitride (rGO-C3N4) composites with large surface area to form AuAg/rGO-C3N4 composites for photoelectrochemical detection of Uric Acid (UA). Under visible light, rGO-C3N4 absorbs photons, electrons (e−) transition from valence band to conduction band and transfer to the outer circuit to generate photocurrent, while holes (h+) transfer to the surface of the material, h+ oxidizes UA in the analyte solution and generates e− transferred to the outer circuit, and electron flow generates photocurrent. Due to the strong adsorption capacity and large surface area of rGO nanosheets, more UA can be adsorbed to the surface of the material for oxidation to enhance the photocurrent. Due to the high conductivity and LSPR effect of AuAg NWs, it can accelerate the electrochemical reaction rate, inhibit the recombination of high-energy carriers, improve the photocurrent intensity, and finally achieve ultra-sensitive detection of UA. The concentration range of UA detected by the photoelectric sensor was 0.5~200 μmol∙L−1, and the detection limit was 0.17 μmol∙L−1, indicating that the photoelectrochemical sensor based on AuAg/rGO-C3N4 composites had a good detection effect on uric acid. The photoelectrochemical sensor has the advantages of simple fabrication, convenient operation and large detection range, which provides a way for the construction of this kind of biological small molecule detection sensor in the future. 展开更多
关键词 金银纳米线 还原氧化石墨烯 石墨相氮化碳 生物小分子 光电化学传感器
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基于SiO2@BiOI/PANI的光电化学传感器超灵敏检测葡萄糖
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作者 周棋香 黎园 +2 位作者 向永杰 戴艺文 陈婷婷 《分析化学进展》 CAS 2024年第3期200-210,共11页
目的:本研究通过水热法合成碘氧化铋(BiOI),采用一步混合溶剂热法制备SiO2@BiOI,将其修饰在聚苯胺(PANI)上,制备SiO2@BiOI/PANI复合材料,从而对葡萄糖进行特异性光电化学检测。在可见光照射下,具有高比表面积且表面带有微小的空隙结构的... 目的:本研究通过水热法合成碘氧化铋(BiOI),采用一步混合溶剂热法制备SiO2@BiOI,将其修饰在聚苯胺(PANI)上,制备SiO2@BiOI/PANI复合材料,从而对葡萄糖进行特异性光电化学检测。在可见光照射下,具有高比表面积且表面带有微小的空隙结构的SiO2微球可以有效地吸收光能并产生激发态,逐层堆叠的BiOI纳米花材料能够将光能产生光生电子–空穴对,两者进行复合有助于将产生的电子–空穴对有效分离和传输,提高光电流响应。PANI具有优异的导电性能,能够促进电子转移,有效抑制电子–空穴对的复合,从而实现对葡萄糖的超灵敏检测。该光电传感器检测葡萄糖时的浓度范围为5~200 μmol/L,检出限为1.67 μmol/L,表明SiO2@BiOI/PANI对葡萄糖具有较好的检测效果。该SiO2@BiOI/PANI光电化学传感器具有选择性良好、响应时间快、灵敏度高等优点,对葡萄糖的检测具有重要意义,期待其成为葡萄糖检测领域中一种具有潜力的新型传感器技术。Purpose: In this study, bismuth iodide (BiOI) was synthesised by a hydrothermal method, and SiO2@BiOI was prepared by a one-step hybrid solvothermal method, and then modified on polyaniline (PANI) to prepare SiO2@BiOI/PANI composites for the specific photoelectrochemical detection of glucose. Under visible light irradiation, SiO2 microspheres with high specific surface area and tiny void structure on the surface can effectively absorb light energy and generate excited states, and the layer-by-layer stacking of BiOI nanoflowers can generate photogenerated electron-hole pairs from light energy, and the composite of the two can help to efficiently separate and transport the generated electron-hole pairs to improve the response to photocurrent. PANI has excellent electrical conductivity, which can promote electron transfer and effectively inhibit the complexation of electron-hole pairs, thus achieving ultra-sensitive detection of glucose. The photoelectric sensor detected glucose in the concentration range of 5~200 μmol/L with a detection limit of 1.67 μmol/L, indicating that SiO2@BiOI/PANI has a good detection effect on glucose. The SiO2@BiOI/PANI photoelectrochemical sensor has the advantages of good selectivity, fast response time, high sensitivity, etc., which is of great significance for the detection of glucose, and is expected to become a new sensor technology with potential in the field of glucose detection. 展开更多
关键词 二氧化硅 碘氧化铋 聚苯胺 葡萄糖 光电化学传感器
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ZnO/Pt光阳极的水热法一步合成及其光电化学性能
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作者 王小磊 邱志勇 《中国材料进展》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期238-243,共6页
展示了一种非传统的水热方法,由金属薄膜与超纯水的一步水热法合成制备ZnO薄膜负载Pt纳米粒子的光阳极催化剂。通过改变初始金属薄膜的成分,可以调节光阳极中Pt纳米粒子的负载量,并通过对光电化学催化水分解效率的测量,系统探讨Pt负载... 展示了一种非传统的水热方法,由金属薄膜与超纯水的一步水热法合成制备ZnO薄膜负载Pt纳米粒子的光阳极催化剂。通过改变初始金属薄膜的成分,可以调节光阳极中Pt纳米粒子的负载量,并通过对光电化学催化水分解效率的测量,系统探讨Pt负载量对光阳极催化剂光电化学性能的影响。由于该水热法所生成的光阳极催化剂具有独特微纳结构,因此该ZnO/Pt复合光阳极即使在催化剂质量为微克级时仍表现出高的催化活性,并且随着Pt纳米粒子负载量的增加,其水分解性能得到提高。当Pt纳米粒子的物质的量分数为5.6%时,ZnO/Pt复合光阳极光电流密度达到最大值,约为纯ZnO光阳极光电流密度的1.3倍。不仅制备出一种高催化活性的复合光电催化剂,而且为氧化物半导体贵金属复合催化剂的制备提供了一种简单、绿色的新方法。 展开更多
关键词 一步水热法 ZNO PT 光电化 水分解
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基于小分子识别的光电化学传感器用于组氨酸检测
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作者 杨翠翠 叶晓雪 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期128-136,共9页
血清中组氨酸(His)水平异常变化可能与多种疾病相关,因此检测His具有重要的临床意义。光电化学(PEC)传感具有灵敏度高、操作简单、价格低廉和易于微型化等优点,是一种有潜力的临床检测手段。由于缺乏合适的识别机制,到目前为止PEC传感... 血清中组氨酸(His)水平异常变化可能与多种疾病相关,因此检测His具有重要的临床意义。光电化学(PEC)传感具有灵敏度高、操作简单、价格低廉和易于微型化等优点,是一种有潜力的临床检测手段。由于缺乏合适的识别机制,到目前为止PEC传感器用于His检测仍未见报道。本研究提出以小分子探针作为识别单元构建光电化学传感界面的方法,通过探针与His之间的特异性反应提高传感器的选择性。因此,构建的光电化学传感器具有较好的选择性、稳定性和重现性,可用于生物样品中His的定量检测。 展开更多
关键词 光电化学传感 组氨酸 有机小分子探针
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F掺杂SrTiO_(3)的制备及光电化学阴极保护性能研究
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作者 王建省 孔存辉 +1 位作者 曾雄丰 赵英娜 《人工晶体学报》 CAS 北大核心 2024年第4期707-713,共7页
SrTiO_(3)因合适的能带结构和稳定的物化特性,在光电化学阴极保护领域有很大的应用潜力,但是对太阳光的利用率低和光生电子-空穴对复合率高等问题限制了其进一步发展。基于此,利用阴离子(F)掺杂对SrTiO_(3)改性,以得到高效、稳定光电转... SrTiO_(3)因合适的能带结构和稳定的物化特性,在光电化学阴极保护领域有很大的应用潜力,但是对太阳光的利用率低和光生电子-空穴对复合率高等问题限制了其进一步发展。基于此,利用阴离子(F)掺杂对SrTiO_(3)改性,以得到高效、稳定光电转换性能的SrTiO_(3)光阳极材料。通过溶剂热法制备了不同F掺杂浓度的SrTiO_(3)光阳极材料,UV-Vis DRS和PL测试结果表明,F掺杂提高了SrTiO_(3)对太阳光的利用率和光生电子-空穴对的分离能力。光电化学阴极保护测试结果表明:光照条件下,当F掺杂量为2.0%(原子数分数)时,F-2.0%-SrTiO_(3)与304不锈钢偶联后其光电流密度达到3.7μA/cm^(2),使304不锈钢的开路电位负移至-0.42 V,在模拟海水中为304不锈钢提供有效保护。 展开更多
关键词 SrTiO_(3) F掺杂 溶剂热法 光电化学阴极保护 学性质
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实现稳定光电化学水分解的自修复机制
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作者 冯超 李严波 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE CAS CSCD 2024年第5期158-170,共13页
随着全球经济的持续增长,人类社会对能源的需求也在不断攀升.然而,传统的化石燃料无法再生,并且由于其过度消耗而引发的环境问题日益凸显,这使得寻找清洁、可持续的能源替代品成为当务之急.其中,通过人工光合作用对太阳能进行转化和储... 随着全球经济的持续增长,人类社会对能源的需求也在不断攀升.然而,传统的化石燃料无法再生,并且由于其过度消耗而引发的环境问题日益凸显,这使得寻找清洁、可持续的能源替代品成为当务之急.其中,通过人工光合作用对太阳能进行转化和储存是一个理想的能源替代方案.光电化学(PEC)水分解技术可以将太阳能直接转化为氢能,并且在氢燃料的生产和燃烧过程中水是唯一的原料和产物,实现了“零碳”排放的紧密氢循环,整个过程被认为是绿色、可持续的.在过去几十年里,大量关于PEC水分解的研究被报道,尤其是在提高太阳能到氢气(STH)转换效率方面取得了较大的进展.然而,光电极在工况下的长期稳定性问题仍然是制约PEC水分解商业化的主要障碍.为了应对这一挑战,催化领域引入了自修复的概念,并将其扩展应用于提高光电极的稳定性,这为解决其稳定性问题提供了新的策略.因此,有必要对实现稳定PEC水分解的自修复机制进行综述.本文系统综述了不同半导体光吸收体、保护层和助催化剂在工况下的衰减机制.首先,重点探讨了窄带隙半导体材料,如硅基(n-Si或p-Si)或III-V族半导体(GaAs,InP等)在工况下的衰减机制.这些材料受到电解液化学腐蚀的影响,导致其理化性质不稳定.特别是在光照或外加偏压的作用下,腐蚀作用会进一步加剧,严重影响其性能.然后,分析了具有合适带隙的半导体材料的衰减机制.受热力学因素影响,非氧化物半导体,如金属硫化物/硒化物、氮化物、氧氮化物、磷化物等,容易被光生空穴氧化;而金属氧化物半导体,如Cu_(2)O,则容易被光生电子还原.此外,热力学上相对稳定的金属氧化物半导体,如BiVO_(4),受动力学因素影响易发生光腐蚀,导致光吸收物种的溶解和晶格结构的破坏.除了半导体材料本身,表面保护层受到寄生光吸收和针孔现象的限制,导致其保护效果降低.助催化剂同样面临着活性衰减和寄生光吸收带来的挑战,这些因素影响了光电极的整体效率和稳定性.为了应对这些挑战,本文总结了一系列具有自修复机制的损伤修复策略,包括光吸收材料和助催化剂中活性组分的内在自修复、半导体中缺陷位点的内在自修复、保护层中的外在自修复以及表面改性层中自修复薄膜的厚度自限性特征.实现这些自修复机制通常需要结合PEC水分解工况下提供的偏压或光电压,并在电解液中添加失活物种的离子源或额外的修复剂.工况下提供的偏压大小以及添加到电解质中的物种数量和浓度将直接决定PEC水分解的自修复能力.综上,自修复作为维持易腐蚀光电极稳定性的理想方式,具有极大的应用潜力.通过利用更先进的原位分析技术能够更深入地揭示光电极/电解质界面在工况下的动态演变规律,从而更好地从本质上了解PEC水分解系统的损伤机制.针对运行状态下损伤部位的针对性修复,可以建立动态稳定的损伤-修复机制,为实现人工光合作用系统的高效和长期稳定运行提供有力保障.展望未来,需要进一步深入剖析并完善自修复机制,使其成为催化系统开发的一般性设计原则,此外,还应积极探索将自修复机制扩展至更广泛的应用平台和场景中,为推动清洁能源领域的进一步发展贡献更多的解决方案. 展开更多
关键词 自修复 光电化学水分解 稳定性 半导体吸收层 保护层 助催化剂
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