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Co和P掺杂对α-Fe_2O_3光电化学催化分解水的影响
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作者 朱珊 俞有幸 郝维昌 《北京航空航天大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第6期1141-1146,共6页
在众多光阳极材料中,纳米结构材料α-Fe_2O_3由于其光吸收显著、化学稳定性好、储量丰富等优势,被认为是最有前途的材料之一。利用水热法制备了具有良好光解水性能的Co和P掺杂α-Fe_2O_3纳米材料。经过掺杂后α-Fe_2O_3纳米材料仍为纳... 在众多光阳极材料中,纳米结构材料α-Fe_2O_3由于其光吸收显著、化学稳定性好、储量丰富等优势,被认为是最有前途的材料之一。利用水热法制备了具有良好光解水性能的Co和P掺杂α-Fe_2O_3纳米材料。经过掺杂后α-Fe_2O_3纳米材料仍为纳米棒状形貌,纳米棒的粒径增加。实验发现,Co掺杂α-Fe_2O_3制成的电极在标准光照射下的最大光生电流密度为0.453 m A/cm2,是未掺杂样品的20.6倍,P掺杂α-Fe_2O_3制成的电极在标准光照射下的最大光生电流密度为0.276 m A/cm2,是未掺杂样品的12.5倍,具备了高效光解水性能。同时通过SEM、TEM、XRD、UV-Vis和Mott-Schottky测试等方法,结合形貌与结构表征,研究了α-Fe_2O_3的光电化学分解水性能影响机理。 展开更多
关键词 光电化学催化分解水 Α-FE2O3 CO掺杂 P掺杂 纳米结构材料
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光电化学协同催化降解甲基橙的研究 被引量:18
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作者 李明玉 尚薇 +3 位作者 王心乐 苏有武 宋琳 张渊明 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第5期512-517,共6页
以TiO2/Ti薄膜电极为阳极、石墨电极为阴极、饱和甘汞电极为参比电极,设计了一种新型的双槽光电化学协同催化反应器,考察了阴极电位、反应时间、电解质浓度、溶液pH值等因素对甲基橙降解效果的影响.结果表明,电解质浓度对甲基橙的降解... 以TiO2/Ti薄膜电极为阳极、石墨电极为阴极、饱和甘汞电极为参比电极,设计了一种新型的双槽光电化学协同催化反应器,考察了阴极电位、反应时间、电解质浓度、溶液pH值等因素对甲基橙降解效果的影响.结果表明,电解质浓度对甲基橙的降解脱色效果影响不明显,而阴极电位、溶液pH值和反应时间则影响显著;色度为200度的甲基橙溶液,在阴极电位(Ec)为-0.6V、阴极槽初始pH3.0和阳极槽初始pH5.6、反应90min的条件下,阴极槽和阳极槽中甲基橙的脱色率分别为98.3%和51.3%,与仅靠TiO2/Ti薄膜阳极对有机物进行催化降解的"双槽单效"光电催化反应器相比,对甲基橙的催化氧化降解效率显著提高.降解前后的紫外-可见吸收光谱的变化表明,该双槽光电化学协同催化反应器不但可以同时使阴、阳两槽中的甲基橙脱色,且其苯环结构也被降解和矿化. 展开更多
关键词 电化学协同催化 催化降解 甲基橙
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新颖TiN/C3N4/CdS纳米管核/壳阵列的合成及其光电化学性能 被引量:2
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作者 艾长智 童丽 +5 位作者 王志鹏 张锡东 王桂振 邓盛珏 李劲 林仕伟 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2020年第10期1645-1653,共9页
近年来, g-C3N4基异质结由于能极大提高光生载流子的分离效率而得到了广泛的研究.然而,大多数的研究都是基于g-C3N4粉体.为了提高g-C3N4基异质结的光电催化性能,本文设计了一种新颖的具有核/壳结构的TiN/C3N4/CdS纳米管阵列.此结构中Ti ... 近年来, g-C3N4基异质结由于能极大提高光生载流子的分离效率而得到了广泛的研究.然而,大多数的研究都是基于g-C3N4粉体.为了提高g-C3N4基异质结的光电催化性能,本文设计了一种新颖的具有核/壳结构的TiN/C3N4/CdS纳米管阵列.此结构中Ti N纳米管阵列对模拟太阳光几乎没有响应,因此只是作为支撑g-C3N4/CdS异质结的优良导电纳米管阵列骨架.采用简单液相原子层沉积法制备的g-C3N4由于具有合适的能带位置,在此结构中主要作为电子传输和分离的受体.通过连续离子层吸附反应法制备的Cd S量子点可以有效地吸收可见光,从而在此结构中主要起到增强光吸收的作用.X射线衍射、Raman光谱、扫描电子显微镜、透射电子显微镜、面扫能谱图和X射线光电子能谱等证实了TiN/C3N4/CdS纳米管阵列的核/壳结构;紫外光电子能谱表明, g-C3N4/Cd S形成了Ⅱ型异质结.入射光量子效率和光致发光光谱共同表明这种Ⅱ型异质结不仅极大地提高了光吸收效率,并且电子-空穴对有效地得到了分离.另外,一维TiN纳米管阵列基底具有较大的比表面积和一维的电子传输通道,这有利于增加光照面积和减少电子-空穴对的复合.光电化学性能测试和光电化学催化降解实验结果表明,与TiN/C3N4纳米管阵列相比, TiN/C3N4/CdS样品的光电化学性能有了很大的提升,其中沉积了30个循环周期Cd S的光电化学性能最优,在模拟太阳光照射0 V偏压下,其光电流密度比TiN/C3N4提高了近120倍.这可以归因于光吸收范围变宽以及电子-空穴对的有效分离.本文为其它用于高效的光电化学产氢和有机污染物降解的纳米管核/壳阵列结构异质结的设计提供了一种新的思路. 展开更多
关键词 TIN g-C3N4/CdS 光电化学催化 降解 纳米管阵列
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高效自组装二氧化钛纳米管阵列光电催化降解葡萄糖的动力学和机理(英文) 被引量:5
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作者 刘冰川 李金花 +5 位作者 周保学 郑青 白晶 张嘉凌 刘艳彪 蔡伟民 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第2期163-170,共8页
研究了自组装TiO2纳米管(TNAs)光电催化降解葡萄糖的动力学和机理.利用薄层反应器进行耗竭反应,研究了TNAs表面催化反应和溶液本体-扩散层传质有关的葡萄糖降解过程.采用电流-时间曲线以及相应的微分曲线分析了光电化学催化降解的微观进... 研究了自组装TiO2纳米管(TNAs)光电催化降解葡萄糖的动力学和机理.利用薄层反应器进行耗竭反应,研究了TNAs表面催化反应和溶液本体-扩散层传质有关的葡萄糖降解过程.采用电流-时间曲线以及相应的微分曲线分析了光电化学催化降解的微观进程.结果表明,葡萄糖的初始浓度与降解的起始电流强度符合Langmuir吸附等温式I0ph=0.00008c0/(1+0.69274c0)+0.00034,葡萄糖在TNAs薄膜催化剂表面的吸附为单一分子层吸附,其光电催化降解反应符合一级反应动力学,葡萄糖降解反应经历了三个不同的反应过程. 展开更多
关键词 自组装二氧化钛纳米管阵列 光电化学催化反应 葡萄糖 薄层反应器 反应动力学 机理
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光电化学协同催化降解孔雀绿的研究 被引量:7
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作者 李明玉 刁增辉 +2 位作者 宋琳 王心乐 张渊明 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第7期1538-1543,共6页
以热氧化法制备的TiO2/Ti薄膜电极为阳极、石墨电极为阴极、饱和甘汞电极为参比电极,设计了一种新型的双槽光电化学协同催化反应器,用离子交换膜连通反应器的两电极槽,考察了pH、孔雀绿初始浓度、连通方式等因素对降解脱色效率的影响,... 以热氧化法制备的TiO2/Ti薄膜电极为阳极、石墨电极为阴极、饱和甘汞电极为参比电极,设计了一种新型的双槽光电化学协同催化反应器,用离子交换膜连通反应器的两电极槽,考察了pH、孔雀绿初始浓度、连通方式等因素对降解脱色效率的影响,研究了孔雀绿的催化降解过程动力学,并根据其降解前后的紫外-可见光谱的变化,探讨了其催化降解过程.结果表明,初始浓度为30mg·L-1的孔雀绿溶液,在pH=3时,经过120min的光电化学协同催化降解,脱色率可达97.7%;孔雀绿的光电化学催化降解反应属于准一级反应;·OH不仅攻击了其分子内的强生色基团,破坏了大分子共轭体系,而且孔雀绿大分子内的芳香环或具有芳环的中间产物也被氧化降解为小分子化合物. 展开更多
关键词 催化 光电化学催化 二氧化钛 孔雀绿 离子交换膜
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Two Anderson-based supramolecular compounds modified by 4,4'-dipyridy synthesized in one-pot
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作者 LI Tingting TIAN Aixiang YING Jun 《分子科学学报》 CAS 2024年第2期160-166,共7页
Using symmetrical rigid organic ligand 4,4'-dipyridy(4,4'-bipy),two new Anderson-based supramolecular compounds,namely,[H_(2)(4,4'-bipy)]_(3)·(TeMo_(6)O_(24))·(H_(2)Mo_(6)O_(19))(1)and{Cu_(2)[H(4... Using symmetrical rigid organic ligand 4,4'-dipyridy(4,4'-bipy),two new Anderson-based supramolecular compounds,namely,[H_(2)(4,4'-bipy)]_(3)·(TeMo_(6)O_(24))·(H_(2)Mo_(6)O_(19))(1)and{Cu_(2)[H(4,4'-bipy)]_(2)(H_(2)O)_(6)(TeMo_(6)O_(24))}·4H_(2)O(2),were synthesized in one-pot under hydrothermal conditions.The compounds 1 and 2 have been tested by IR spectra,elemental analyses and single-crystal X-ray diffraction.Compound 1 contains one discrete Anderson anion,one Lindqvist anion and three 4,4'-bipy organic ligands.The anions and 4,4'-bipy alternate with each other by hydrogen bonding,building a supramolecular 1D chain.Adjacent 1D chains are interlinked through hydrogen bonding interactions to further connect a supramolecular 2D layer.Compounds containing both Anderson and Lindqvist polyanions are not common in the crystal structure of POMs.Compound 2 contains one Anderson anion and two metal-organic subunits{Cu_(2)[H(4,4'-bipy)]_(2)(H_(2)O)_(6)}^(6+)as modifiers.The Anderson anions and{Cu_(2)[H(4,4'-bipy)]_(2)(H_(2)O)_(6)}^(6+)subunits are organized into alternating through hydrogen bonding interactions to construct a supramolecular 1D chain.Additionally,the electrochemical properties of compounds 1 and 2 as well as photocatalytic properties are investigated.Results show that compounds 1 and 2 have photocatalytic activity,which can photocatalyze the degradation of organic dyes MB and AF.Also,compounds 1 and 2 have good electrochemical properties for amperometric detection of NO2-and Cr(Ⅵ).Furthermore,Compound 2 can be used as materials of supercapacitor. 展开更多
关键词 Anderson POM hydrothermal syntheses supramolecular structure ELECTROCHEMISTRY PHOTOCATALYSIS
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