四氯化铂与铂氯酸掺杂聚乙炔的 X 射线光电子能谱研究

用 X 射线光电子能谱法对四氯化铂(PtCl_4)及铂氯酸(H_2PtCl_6·6H_2O)掺杂聚乙炔进行了研究.发现Pt4f 与 Cl2p 谱峰均由相距约1.5eV 的两组峰组成.Pt4f 高结合能端的组份可指认为四价铂,而低结合能端的组份为二价铂.对 Pt4f 及 Cl2p 峰积分强度的分析表明,对二价铂有:[Cl]/[pt^(2+)]=2,对四价铂有:[Cl]/[pt4^+]=6.C 1s 峰也由两个分离约1eV 的峰组成,高结合能端的强度随掺杂浓度的增加而增加.这些结果说明铂盐掺杂聚乙炔通过由高分子链向掺杂剂的电荷转移而使部份高分子链被氧化,部份四价铂盐被还原成 PtCl_2.透射电镜形态观察及选区电子衍射证明膜上存在 PtCl_2的聚集.电荷转移链段在高分子链上的分布是无规的.并由此估计了电荷转移链段上每个碳原子的电荷约为+0.2|e|.由以上结果我们推断 PtCl_4与 H_2PtCl_6·6H_2O 的电荷转移过程可由下式表达.对 PtCl_4 掺杂:2PtCl_4+2e→PtCl_6^(2-)+PtCl_2对 H_2PtCl_6掺杂:2H_2PtCl_6+2e→PtCl_6^(2-)+PtCl_2+4HCl这两种掺杂剂的对阴离子均是 PtCl_6^(2-)离子.

X射线光电子能谱谱图解迭的曲线拟合程序

一、前言近年来,X射线光电子能谱(简称XPS)已成为表面科学研究中主要的物理方法之一。此法用X射线作为激发源,测量自由分子及固态物质中元素的轨道电子结合能。当某种元素的原子与其他元素的原子化合成分子时,如果原子的键合状态和价态结构不同,所得到的XPS谱图通常会发生不同的化学位移。由于谱仪分辨能力的限制以及这种化学位移一般较小,常常是若干个能谱峰迭加在一起,形成了一个“包络峰”。为了获得物质中某些特定元素的化学状态信息,必须将“包络峰”解析为组分峰。因此,在XPS谱图原始数据数学处理过程中,选择适宜的解迭方法,是谱图理论解析的重要步骤之一。

光电子能谱(四)

2.天然与合成高分子化合物用光电子能谱研究高分子化合物,所得数据一般不及红外和核磁来得精细,但具有快速、方便和不破坏表面等优点。对难溶的聚合物或经各种化学和物理处理的高分子化合物表面(如氧化、氟化、溶剂或等离子体处理),以及聚合物的光降解,等离子聚合和辐射接枝等过程进行研究,可以获得许多有价值的信息。有些问题是用其它分析方法无法解决的。 2.1 表面处理 2.1.1.试剂处理使织物阻燃为了赋于棉织物良好的阻燃性能,可以先用 tetrakis (hydroxymethyl)

光电子能谱(六)

4.生物大分子光电子能谱现已较多地应用于生物化学领域,对小分子(如尿素、硫脲)、杂环化合物(如卟啉、卟吩、血色素、叶绿素、维生素和生物碱等)以及氨基酸、核酸、蛋白质、细胞组织等,都进行过探索,并提供了许多宝贵的信息,是研究生物分子的一种工具。 4.1 蛋白质与氨基酸光电子能谱比较早就用于测定蛋白质、氨基酸等化合物。其中,有关金属蛋白质中的金属离子的状态以及和配位体键合的情况研究得较多,例如,这一类络合物中铜离子价态的判断就是一个例子。

光电子能谱和同系能级线性规律 (ⅴ)同系能级公式的物理意义和四种同系函数的进一步比较

一引言我们在文献[1]里,系统整理了由紫外光电子能谱得到的垂直电离势,在Koopmans定理的基础上,直接证明了同系能级线性规律[2,3]和同系线性规律[4],在文献[5]里,我们把由共轭体系导出的同系能级公式应用于非共轭体系,得到相当好的线性关系,说明非共轭体系分子轨道能量和共轭体系分子轨道能量有相当大的类似性。在文献[6]里。

镧系元素的双(十七钨二砷)杂多酸钾的合成和鉴定

本文报道了镧系元素的杂多钨砷酸钾 K_(17)[Ln(As_2W_(17)O_(61))_2]·xH_2O(Ln=La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd,Tb,Dy,Tm,Yb)的合成方法和 X 射线粉末衍射,紫外,红外,差热,X 光电子能谱,有效磁矩及极谱的研究结果.

表面分析方法或装置缩写字母

LAMMS激光烧蚀显微探针质谱LEED低能电子衍射LEISS低能离子散射能谱LMA激光微分析MEED中能电子衍射OM光学显微镜QM定量金相RA活化分析RBS卢瑟福背散射谱REELS反射式电子能量损失谱SAM扫描俄歇显微术(扫描俄歇电子显微镜)