陆地棉光籽品种资源分析和评价

从２０００多份陆地棉中筛选出１００份的光籽材料。进行农艺、经济性状分析的结果说明，光籽棉大多表现较为退化的性状，铃较小，衣分低，纤维细度差，种仁蛋白质含量低，含油量高；但纤维强度较好，这可作为提高纤维强度的资源；光籽性状受地理、气候等环境影响，变异较大，据此，有可能从中（尤其是稀毛、稀端毛光籽类）选育出综合性状较好的光籽品种。

特早熟双铃光籽棉的发现与选育

1997年在山西省农科院作物遗传研究所棉花试验田发现1株天然变异双铃短果枝鸡脚叶光籽棉,采用系选法,从中又发现不同株型、不同叶型、不同铃型、不同籽型的基因突变型分离株。经过试验观察,其遗传稳定性,从而选育出双铃光籽一体的2001—<67优质棉新品系,成为我国独特的珍贵的种质资源。经遗传分析,利用双铃光籽的指示性状,提供杂种优势利用,简化制种工序,从而开创棉花增产的新途径。

陆地棉光籽1号杂种优势利用研究

利用杂种优势提高产量,改进品质,潜力很大。杂种1代大体增产20～30％,有的组合增产40～50％,2代、3代也有一定的增产优势,大体是10～15％。1989年我们用显性光籽品种作为指示性状,与正常的毛籽品种杂交,按光籽2行毛籽1行的比例种于夏县马桥育种基点;从有绒品种得到的杂交种子,1990年按组合分别种于试验田,探索最佳组合和授粉方法。

与亚洲棉光籽突变体DPL972中光籽基因紧密连锁的SSR分子标记的开发与应用（英文）

对棉纤维相关性状基因的克隆及遗传分析可为阐明纤维形成机制奠定良好基础。以野生型材料DPL971及其光籽突变体DPL972为亲本构建F2群体,其中光籽与毛籽性状分离比符合3∶1,表明突变体DPL972中的光籽基因为显性单基因(将其命名为Ga Fzl)。结合棉花基因组数据,合成1567对SSR(Simple sequence repeat)引物,覆盖了A组13条染色体,标记多态性分析和群体连锁分析发现在染色体A08上存在15对与光籽基因Ga Fzl连锁的标记,其中最近的标记为SSR82,遗传距离为6.6 c M。本实验完成了Ga Fzl基因的染色体初步定位,开发了15个与其连锁的SSR标记,为下一步图位克隆奠定了基础。

棉花光籽基因n_2的精细定位

【目的】棉纤维是由胚珠外珠被表皮单细胞经突起并极性伸长而成的,棉花种子上的短绒是由胚珠外珠被表皮单细胞突起而产生的。因此,本研究对棉纤维光籽基因n_2进行定位,旨在为其克隆和功能研究奠定基础。【方法】以海岛棉新海21和陆地棉光籽突变体n_2为亲本构建F_2群体,结合棉花基因组数据,开发简单序列重复标记,定位该基因,获得预测的基因序列,通过实时荧光定量聚合酶链式反应分析候选基因的表达量差异。【结果】光籽基因n_2被定位在染色体A12上,位于标记P61与Z10之间的181 kbp内。该区间共有7个候选基因。实时荧光定量聚合酶链式反应分析显示,候选基因72098在2个亲本中的表达量有显著差异。【结论】本试验精细定位了光籽基因n_2,初步分析了候选基因,为其图位克隆和功能验证奠定了基础。

光籽对陆地棉经济性状影响的初步研究

初步研究表明，具有相同遗传背景的无短绒陆地棉光籽（包括其杂种分离类型，与正常有短绒棉籽相比，籽棉减产８．０５％～１８．５５％．皮棉减产２０．９２～２２．５１％．光籽与皮棉产量呈高度负相关。（ｒ＝－０．７３６４）．与表分呈显著负相关．（ｒ＝－０．９６４２）；与铃重呈高度负相关（ｒ＝－０．７０９２）；与纤维细度。断裂长度、生育期均呈中、高度负相关（ｒ分别为－０．７９６３、＝０．６７２５、＝０．７７８６）。籽致使品种纤维产量和品质迅速下降，是品种退化的重要原因之一。

棉花种子光籽的贮藏技术

介绍了棉花种子光籽的贮藏技术,主要包括:仓库的准备、种子贮藏前的准备、种子的堆放、贮藏期间的检查、包衣种子的贮藏等。

光皮梾木籽油的提取及其品质的研究

优化光皮梾木籽油的提取工艺及其品质的测定。采用正交试验法,考察超声波提取功率、超声温度、超声时间、料液比对提取率的影响;同时考察了光皮梾木籽油的品质。所考察因素中,对光皮梾木籽油提取率的影响程度是料液比>超声波提取温度>超声波提取功率>超声波提取时间。最佳条件是料液比为1:10(g/mL),超声波提取时间为60 min,超声波提取功率为300 W,超声波提取温度为60℃,此时光皮梾木籽油得率最高,为(18.19±0.03)%;光皮梾木籽油的油脂品质符合食用植物原油的国家标准。采用正交试验对光皮梾木籽油提取条件进行优化可行;其各项性质表明光皮梾木籽油在食品加工领域有一定的应用价值和理想的前景。

光皮梾木籽油对力竭运动大鼠肝组织抗氧化能力和ATP酶代谢的影响

研究光皮梾木籽油对力竭运动大鼠肝组织抗氧化能力和ATP酶代谢的影响。建立力竭运动模型,对大鼠进行灌胃处理,将50只SD大鼠分成对照组、力竭运动组、低、中、高剂量光皮梾木籽油组,对照组不进行运动,其余组进行力竭运动训练,低、中、高剂量组进行力竭运动之后灌胃光皮梾木籽油,持续6W。结果表明:光皮梾木籽油可以降低MDA含量、促进CAT的活性、提高SOD清除自由基的能力、提高GSH-Px酶的活性、提高T-AOC能力、进而提高肝组织抗氧化的能力。并且光皮梾木籽油可以增加Na+-K+-ATP酶、Ca2+-Mg2+ATP酶和总ATP的活性,有效提高肝组织的抗氧化能力,上述指标均呈量效关系,说明光皮梾木籽油对力竭运动大鼠肝组织抗氧化能力和ATP酶代谢有良好的干预作用。

不同方法提取的光皮梾木籽油氧化稳定性研究

研究水酶法、微波辅助萃取法和超临界CO2萃取法提取的光皮梾木籽油的自氧化程度随温度、时间的变化关系,以及抗氧化剂对光皮梾木籽油抗氧化效果。结果表明:超临界CO2萃取法提取的光皮梾木籽油在储藏过程中更易被氧化;在抗氧化剂添加量都为0.02%时,3种抗氧化剂对超临界CO2萃取法提取的光皮梾木籽油抗氧化作用的大小顺序为特丁基对苯二酚(TBHQ)>维生素E>丁基羟基茴香醚(BHA);柠檬酸和抗坏血酸都对抗氧化剂TBHQ表现出一定的抗氧化协同作用,且柠檬酸的协同效果优于抗坏血酸。添加0.02%TBHQ+0.01%柠檬酸能有效抑制该油在保存和销售过程中因氧化而产生的酸败,可使籽油在20℃下的预期贮藏时间由2个月延长到10个月。

光皮梾木籽油微胶囊化及其制品的理化性质

以光皮梾木籽为原料,用超临界CO_2萃取法获得光皮梾木籽油为芯材,大豆分离蛋白和麦芽糊精为复合壁材,大豆卵磷脂为乳化剂,采用喷雾干燥法制取光皮梾木籽微胶囊产品。在单因素试验的基础上,通过正交试验对工艺条件进行优化。得到最佳工艺条件为:复合壁材含量15%、芯材与壁材的配比1∶4、乳化剂添加量2. 5%、进风温度180℃。在最佳工艺条件下,光皮梾木籽油的微胶囊包埋率可达(85. 22±0. 05)%。微胶囊化后的光皮梾木籽油更适合用于食品加工。

cDNA芯片筛选亚洲棉短绒分化发育相关基因

【目的】筛选亚洲棉短绒分化发育相关基因。【方法】利用cDNA芯片技术在棉纤维发育前期开花前3天(-3DPA)、开花当天(0DPA)、开花后3天(+3DPA)、5天(+5DPA)、7天(+7DPA)筛选野生型DPL971与其短绒突变体DPL972的差异基因。通过与模式植物拟南芥数据库相结合,找到与棉纤维起始发育相关基因,并通过RT-PCR和Real-TimePCR(QRT-PCR)验证部分侯选基因。【结果】筛选出与亚洲棉纤维起始分化发育相关基因8个,其中相对应的与拟南芥同源性较高的蛋白有7个,分别为KAK(DR461366)、MYB5(ES812048)、TTG1(ES811600)、MYB23(DR453866)、CSLD3(DR459646)、RHD2(DR461821)和ZWI(ES791383),这些基因在拟南芥的表皮毛起始发育过程中都起着重要的作用。RT-PCR和QRT-PCR结果表明MYB23、MYB5、TTG1、CSLD3、RHD2这5个基因在短绒突变体DPL972与其野生型DPL971的+3DPA胚珠中表达差异都有差异。【结论】上述结果表明这5个基因可能与短绒分化发育相关,第1个基因可能抑制短绒分化和发育,后4个则促进短绒分化和发育。

光皮梾木籽油的微波辅助提取及其抗氧化活性

研究光皮梾木籽油的微波辅助提取工艺及体外抗氧化活性。在单因素试验的基础上,采用正交试验法,考察了提取剂、料液比、微波功率和微波时间对提取率的影响;通过二苯基苦基苯肼(DPPH)自由基、超氧自由基、羟自由基以及ABTS^+·的清除试验评价光皮梾木籽油的抗氧化活性。结果表明微波提取光皮梾木籽油的最佳提取条件为石油醚提取,料液比1︰5(g/m L)、微波功率800 W和微波时间5 min;光皮梾木籽油具有清除体外自由基的活性,其活性在一定浓度范围内随着浓度的增大而增强,对DPPH清除活性尤为明显。