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光纤药物在位溶出度/释放度监测仪实时监测甲硝唑维B_6片体外溶出度 被引量:16
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作者 吴军 杨梅 +1 位作者 李新霞 陈坚 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第9期1761-1764,共4页
采用光纤化学传感技术,建立了实时、在位监测固体复方制剂体外溶出度的测定方法。分支光纤一端连接光源,公共端部探头浸入溶出液,另一端连接检测器,计算机记录并处理数据。实验显示,甲硝唑维B6片中甲硝唑的高、中、低浓度组回收率分别为... 采用光纤化学传感技术,建立了实时、在位监测固体复方制剂体外溶出度的测定方法。分支光纤一端连接光源,公共端部探头浸入溶出液,另一端连接检测器,计算机记录并处理数据。实验显示,甲硝唑维B6片中甲硝唑的高、中、低浓度组回收率分别为100.8%,99.8%和100.6%;RSD分别为2.5,0.8,1.1;维生素B6的高、中、低浓度组回收率分别为98.8%,100.8%和98.8%;RSD分别为4.1,4.1,2.5。该法可监测药物溶出的全过程,显示药物实时溶出曲线图,直接提取相关溶出参数。表明,光纤化学溶出度过程监测法能够有效的测定固体药物的体外溶出度,并能真实地反映药物溶出的全过程。 展开更多
关键词 光纤出度/释放过程监测 甲硝唑维B6片
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光纤药物在位溶出度/释放度监测仪实时监测复方盐酸阿米洛利片体外溶出度 被引量:17
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作者 吴军 李新霞 陈坚 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期238-241,共4页
目的:采用光纤化学传感技术实时、在位监测固体制剂体外溶出度的测定并与2000年版中国药典方法比较。方法:应用光纤原位药物溶出度/释放度试验仪,将分支光纤一端连接光源,公共端部探头浸入溶出液;另一端连接检测器,计算机记录并处理数... 目的:采用光纤化学传感技术实时、在位监测固体制剂体外溶出度的测定并与2000年版中国药典方法比较。方法:应用光纤原位药物溶出度/释放度试验仪,将分支光纤一端连接光源,公共端部探头浸入溶出液;另一端连接检测器,计算机记录并处理数据。结果:本法监测药物溶出的全过程,显示药物实时溶出曲线图,直接提取相关参数,与药典方法比较,无统计学差异(P>0.05)。结论:光纤化学溶出度过程监测法能够有效地测定固体药物的体外溶出度,并能真实地反映药物溶出的全过程。 展开更多
关键词 光纤出度/释放过程监测 药典出度测定方法 复方盐酸阿米洛利片
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光纤药物在位溶出度/释放度监测仪实时监测复方卡托普利片体外溶出度 被引量:4
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作者 吴军 杨梅 +1 位作者 李新霞 陈坚 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期935-937,共3页
目的:采用光纤化学传感技术实时、在位监测固体制剂体外溶出度的测定并与中国药典2000年版方法比较。方法:分支光纤一端连接光源,公共端部探头浸入溶出液,另一端连接检测器,计算机记录并处理数据。结果:本法监测药物溶出的全过程,显示... 目的:采用光纤化学传感技术实时、在位监测固体制剂体外溶出度的测定并与中国药典2000年版方法比较。方法:分支光纤一端连接光源,公共端部探头浸入溶出液,另一端连接检测器,计算机记录并处理数据。结果:本法监测药物溶出的全过程,显示药物实时溶出曲线图,直接提取相关参数,与药典方法比较,无统计学差异(p>0.05)。结论:光纤化学溶出度过程监测法能够有效的测定固体药物的体外溶出度,并能真实地反映药物溶出的全过程。 展开更多
关键词 光纤出度过程监测 药典出度测定方法 复方卡托普利片 体外出度 实时监测 药物 光纤 在位 中国药典2000年版 监测仪
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光纤药物溶出原位过程监测仪评价格列喹酮片溶出度 被引量:7
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作者 郭鹏程 柳艳云 +1 位作者 张启明 丁黎 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期1506-1508,共3页
目的:对3家市售格列喹酮片体外溶出度进行比较,为质量控制、标准评价提供依据。方法:通过光纤药物溶出原位过程监测仪测定溶出曲线,实测 T_d、T_(50)等参数。结果:3家市售格列喹酮片在不同溶出条件下质量有差异,T_d、T_(50)显示溶出速... 目的:对3家市售格列喹酮片体外溶出度进行比较,为质量控制、标准评价提供依据。方法:通过光纤药物溶出原位过程监测仪测定溶出曲线,实测 T_d、T_(50)等参数。结果:3家市售格列喹酮片在不同溶出条件下质量有差异,T_d、T_(50)显示溶出速度有差异。结论:光纤溶出仪可用于评价固体制剂溶出差异。 展开更多
关键词 格列喹酮片 出度 光纤药物出原位过程监测仪
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光纤过程监测美洛昔康及头孢拉定分散片的溶出度 被引量:6
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作者 曹红 陈坚 +1 位作者 熊海疆 刘亚婷 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期1281-1284,共4页
目的:使用新疆富科思生物技术公司-新疆医科大学联合研制的101型光纤药物溶出过程监测仪,原位、实时监测美洛昔康及头孢拉定分散片的溶出曲线,以评价其性能、特点。方法:(1)设定测定波长362 nm、基线校正波长450 nm、温度37℃、转速75 r... 目的:使用新疆富科思生物技术公司-新疆医科大学联合研制的101型光纤药物溶出过程监测仪,原位、实时监测美洛昔康及头孢拉定分散片的溶出曲线,以评价其性能、特点。方法:(1)设定测定波长362 nm、基线校正波长450 nm、温度37℃、转速75 r·min^(-1)、数据采集间隔30 s、监测时间20 min,以1000 mL 磷酸盐缓冲液(pH 7.8~8.0)为溶出介质,桨法,用光程为1 cm 的光纤探头监测美洛昔康分散片的溶出曲线;(2)设定测定波长255 nm、基线校正波长450 nm、、温度37℃、转速100 r·min^(-1)、数据采集间隔30 s、监测时间45 min,以900 mL0.1 mol-L^(-1)盐酸溶液为溶出介质,桨法,用光程为2 mm 的光纤探头监测头孢拉定分散片的溶出曲线。结果:美洛昔康及头孢拉定分散片的实时溶出曲线反映出药物分别在前3~5 min 释放很快,美洛昔康分散片20 min 的溶出度>70%,头孢拉定分散片45 min 的溶出度>85%,均符合国家原品标准的规定。结论:101光纤药物溶出过程监测仪原位、实时、连续、定量地反映了美洛昔康及头孢拉定分散片溶出迅速的特性,经自身对照和基线校正,获得的数据信息更加完整、真实、准确,相应软件的使用实现了分散片体外溶出过程监测的自动化、智能化。 展开更多
关键词 美洛昔康 头孢拉定 分散片 光纤药物过程监测仪 出度
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小剂量阿司匹林肠溶片释放度的在线过程分析 被引量:1
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作者 马金刚 薛嵘 +2 位作者 刘娜 王翔 赵兴红 《西北国防医学杂志》 CAS 2013年第1期45-47,共3页
目的:研究一种原位、实时测定阿司匹林肠溶片体外释放度的测定方法。方法:采用光纤药物溶出度实时测定仪测定阿司匹林肠溶片,并与国家药品标准的测定结果进行比较。结果:光纤药物溶出度实时测定仪能够监测阿司匹林肠溶片的释放全过程,... 目的:研究一种原位、实时测定阿司匹林肠溶片体外释放度的测定方法。方法:采用光纤药物溶出度实时测定仪测定阿司匹林肠溶片,并与国家药品标准的测定结果进行比较。结果:光纤药物溶出度实时测定仪能够监测阿司匹林肠溶片的释放全过程,同时显示完整的药物溶出曲线。结论:光纤药物溶出度实时测定仪测定阿司匹林肠溶片与国家药品标准的测定结果一致,能够有效地监测阿司匹林肠溶片的体外释放度,具有实用意义。 展开更多
关键词 阿司匹林肠 光纤药物出度实时测定仪 释放
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光纤传感在线监测格列齐特缓释片的释放度 被引量:1
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作者 严全鸿 饶春意 《广东药学院学报》 CAS 2009年第6期570-572,共3页
目的利用六通道光纤药物溶出度测定仪,建立一种光纤实时在线监测格列齐特缓释片体外释放度的方法。方法分别采用FODT-601型光纤药物溶出度实时监测仪和2005年版中国药典的紫外分光光度法在226 nm波长处测定格列齐特缓释片的释放度。结... 目的利用六通道光纤药物溶出度测定仪,建立一种光纤实时在线监测格列齐特缓释片体外释放度的方法。方法分别采用FODT-601型光纤药物溶出度实时监测仪和2005年版中国药典的紫外分光光度法在226 nm波长处测定格列齐特缓释片的释放度。结果方法回收率为98.9%100.8%,2种测定方法之间差异无显著性(P〉0.05)。格列齐特缓释片的释药曲线可用Peppas方程拟合,释药机制为非Fickian扩散。结论光纤药物溶出度过程监测法能有效地测定缓释制剂的体外释放度,并能真实地反映药物释放的全过程,可替代繁琐的传统方法。 展开更多
关键词 光纤传感 药物出度 实时监测仪 释放 格列齐特缓释片
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光纤药物溶出度原位过程监测仪实时测定10厂家苯妥英钠片溶出度 被引量:2
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作者 胡文军 张国梅 +2 位作者 徐腾 陈秀华 陈伟健 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2010年第45期4281-4283,共3页
目的:建立以光纤药物溶出度原位过程监测仪考察苯妥英钠片溶出过程的方法,初步评价制剂质量。方法:用光纤药物溶出度原位过程监测仪实时监测10个厂家苯妥英钠片的溶出过程,绘制实时溶出曲线,测定时间为45min,测定波长为258nm,参比波长为... 目的:建立以光纤药物溶出度原位过程监测仪考察苯妥英钠片溶出过程的方法,初步评价制剂质量。方法:用光纤药物溶出度原位过程监测仪实时监测10个厂家苯妥英钠片的溶出过程,绘制实时溶出曲线,测定时间为45min,测定波长为258nm,参比波长为550nm,探头为5.0mm,测定光程为1cm,取样间隔为30s;与《中国药典》2005年版方法比较溶出度。结果:各厂家之间样品的溶出曲线差异较大;2种方法溶出度测定结果基本一致,相对平均偏差均小于3%。结论:该监测仪能够有效监测苯妥英钠片的体外溶出过程,可为改进制剂工艺、监控制剂工艺稳定性提供有益的参考。 展开更多
关键词 光纤药物出度原位过程监测仪 苯妥英钠片 出度
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光纤药物溶出原位过程监测仪评价茶苯海明片的体外溶出度 被引量:2
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作者 陈英 贝琦华 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2010年第33期3144-3145,共2页
目的:使用光纤药物溶出原位过程监测仪实时监测不同厂家及批号的茶苯海明片的体外溶出度,以评价其工艺质量。方法:监测仪设置条件为测定波长278nm、基准校正波长550nm,光纤探头规格为2mm,温度37℃,转速50r·min-1,数据采集间隔时间3... 目的:使用光纤药物溶出原位过程监测仪实时监测不同厂家及批号的茶苯海明片的体外溶出度,以评价其工艺质量。方法:监测仪设置条件为测定波长278nm、基准校正波长550nm,光纤探头规格为2mm,温度37℃,转速50r·min-1,数据采集间隔时间30s,介质为水900mL;采用桨法测定各样品溶出度,并与《中国药典》法比较。结果:监测仪测定结果表明,茶苯海明片所有样品溶出度均符合《中国药典》的相关规定,但溶出曲线不同,即溶出过程存在差异;同一批号的样品采用监测仪及药典法测定虽然45min时的溶出度结果比较无显著性差异,但溶出曲线有差异。结论:与《中国药典》法比较,光纤药物溶出实时监测仪可准确连续地反映药物的溶出过程,获得的数据更加完整、真实,可用于评价产品的体外溶出过程。 展开更多
关键词 茶苯海明片 出度 光纤药物出原位过程监测仪 中国药典
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光纤药物溶出度实时监测仪评价法莫替丁片的体外溶出度 被引量:3
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作者 陈英 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期189-190,共2页
目的使用光纤药物溶出度实时监测仪监测国内5个不同厂家法莫替丁片的体外溶出度曲线,评价其工艺质量。方法测定波长266nm、基准校正波长550nm、温度37℃、转速100r·min-1、数据采集间隔时间30s。以pH4.5磷酸二氢钾缓冲液为介质,转... 目的使用光纤药物溶出度实时监测仪监测国内5个不同厂家法莫替丁片的体外溶出度曲线,评价其工艺质量。方法测定波长266nm、基准校正波长550nm、温度37℃、转速100r·min-1、数据采集间隔时间30s。以pH4.5磷酸二氢钾缓冲液为介质,转篮法,用光程为2mm的光纤探头监测法莫替丁片的溶出曲线。结果5个不同厂家的法莫替丁片均符合《中国药典》2005年版规定,但各厂家产品的溶出过程存在差异。结论光纤药物溶出实时监测仪准确连续地反映了药物的溶出过程,所得数据完整、真实。 展开更多
关键词 法莫替丁片 出度 光纤药物出原位过程监测仪
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盐酸氨溴索口腔崩解片溶出度测定方法的考察 被引量:1
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作者 脱鸣富 李新霞 +2 位作者 林守峰 许萍萍 陈坚 《西北药学杂志》 CAS 2010年第3期204-206,共3页
目的 建立以人工唾液为溶出介质,基于光纤传感系统原位测定盐酸氨溴索口腔崩解片溶出度的方法 .方法 用光纤药物溶出仪(FODT)选择5 mm间距探头,244 nm为检测波长,550 nm为参比波长,人工唾液900 mL为溶出介质,测定盐酸氨溴索口腔崩解... 目的 建立以人工唾液为溶出介质,基于光纤传感系统原位测定盐酸氨溴索口腔崩解片溶出度的方法 .方法 用光纤药物溶出仪(FODT)选择5 mm间距探头,244 nm为检测波长,550 nm为参比波长,人工唾液900 mL为溶出介质,测定盐酸氨溴索口腔崩解片在不同溶出度测定条件下的溶出度和溶出曲线.结果采用桨法和转速为75 r·min^-1时,在6.6~39.6 mg·L^-1范围内具有较好的线性,加样回收率分别为100.6%,101.8%和100.5%;RSD分别为0.79%,0.44%和0.15%(n=3),日内精密度(RSD)分别为0.38%,0.44%和0.65%;日闻精密度(RSD)分别为0.64 %,0.59%和0.65%(n=5),盐酸氨溴索口腔崩解片在2 min之内溶出达90%以上.结论 该法操作简单,准确度高,重复性好,可用于该药的质量控制. 展开更多
关键词 盐酸氨溴索口腔崩解片 出度 光纤药物过程监测仪
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光纤药物溶出度仪在线测定阿莫西林颗粒剂的溶出度 被引量:1
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作者 夏瑞 代红 +2 位作者 车宝泉 景江南 赵明 《首都医药》 2008年第20期46-47,共2页
目的采用在线光纤药物溶出度/释放度过程监测仪对阿莫西林颗粒剂溶出行为进行研究。方法采用浆法,分别以水、0.1mol/L盐酸溶液以及磷酸盐缓冲液(pH6.8)为溶出介质,检测波长272nm。结果不同厂家生产的阿莫西林颗粒剂的溶出度在三种溶出... 目的采用在线光纤药物溶出度/释放度过程监测仪对阿莫西林颗粒剂溶出行为进行研究。方法采用浆法,分别以水、0.1mol/L盐酸溶液以及磷酸盐缓冲液(pH6.8)为溶出介质,检测波长272nm。结果不同厂家生产的阿莫西林颗粒剂的溶出度在三种溶出介质中30分钟内均可达到80%。结论各生产厂家的产品均符合《中国药典》的要求,但制剂的初始释放速率存在差异。 展开更多
关键词 阿莫西林 颗粒剂 光纤药物溶出度/释放度过程监测仪
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苯扎贝特普通片和苯扎贝特分散片的溶出行为考察 被引量:1
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作者 孔彬 李新霞 +2 位作者 甘永祥 漆新文 李文军 《药学服务与研究》 CAS 2016年第3期230-233,共4页
目的:考察苯扎贝特分散片和苯扎贝特普通片的溶出行为,为分散片的质量控制提供新方法。方法:选择测定光程1mm,转速50r/min,采用光纤药物溶出度过程监测仪在228nm处测定苯扎贝特的溶出曲线。结果:苯扎贝特在35.58~234.85μg/ml浓度范... 目的:考察苯扎贝特分散片和苯扎贝特普通片的溶出行为,为分散片的质量控制提供新方法。方法:选择测定光程1mm,转速50r/min,采用光纤药物溶出度过程监测仪在228nm处测定苯扎贝特的溶出曲线。结果:苯扎贝特在35.58~234.85μg/ml浓度范围内线性关系良好,日内、日间精密度RSD分别为1.02%、1.24%(n=6),加样回收率符合规定。由实时溶出曲线可见,两种剂型前15min累积溶出百分率有明显差异。结论:光纤药物溶出度过程监测仪能全面、真实地描绘溶出曲线,为分散片的质量控制提供真实、有效的数据及新的实验方法。 展开更多
关键词 苯扎贝特 分散片 出曲线 光纤药物出度过程监测仪
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光纤过程检测硫酸亚铁缓释片释放度 被引量:1
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作者 李建光 张奇洲 姚军 《光谱实验室》 CAS 2013年第6期3292-3295,共4页
建立光纤药物溶出度实时测定仪(FODT)在线监测硫酸亚铁溶出度测定的新方法。研究发现通过络合反应检测Fe2+是可行的,FODT测定硫酸亚铁缓释片释放度与AAS测定结果无统计学意义。利用FODT过程检测硫酸亚铁缓释片释放度,全面直观地反映了... 建立光纤药物溶出度实时测定仪(FODT)在线监测硫酸亚铁溶出度测定的新方法。研究发现通过络合反应检测Fe2+是可行的,FODT测定硫酸亚铁缓释片释放度与AAS测定结果无统计学意义。利用FODT过程检测硫酸亚铁缓释片释放度,全面直观地反映了药品的释放过程和内在质量,较经典方法能提供更多信息,测定过程简便自动,测定结果准确可靠。 展开更多
关键词 硫酸亚铁缓释片 光纤药物出度实时测定仪 释放
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格列齐特片(Ⅱ)溶出曲线的一致性评价研究 被引量:1
15
作者 孔彬 刘晓霞 赵昕 《实用药物与临床》 CAS 2020年第10期920-922,共3页
目的通过光纤药物溶出度过程分析仪分析3个厂家格列齐特片(Ⅱ)的溶出曲线并采用f 2因子法评价相似性。方法选择测定光程为2 mm,采用光纤药物溶出度过程分析仪在测定波长226 nm处,测定3个厂家格列齐特片(Ⅱ)的溶出曲线,通过相似因子f 2... 目的通过光纤药物溶出度过程分析仪分析3个厂家格列齐特片(Ⅱ)的溶出曲线并采用f 2因子法评价相似性。方法选择测定光程为2 mm,采用光纤药物溶出度过程分析仪在测定波长226 nm处,测定3个厂家格列齐特片(Ⅱ)的溶出曲线,通过相似因子f 2法评价不同厂家溶出曲线的相似性。结果国内仿制药与原研格列齐特片(Ⅱ)实时溶出曲线相似,但存在片间差异。结论本实验选用的方法简便、数据真实可靠,可为缓释制剂体外溶出曲线的相似性提供参考方法。 展开更多
关键词 格列齐特 出曲线 光纤药物出度过程监测仪 相似性
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