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2-烯丙基-1,3-二苯基-1,3-丙二酮的合成及其稀土配合物光致发光性质研究 被引量:17
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作者 肖尊宏 谭松庭 +3 位作者 周洪波 邹应萍 赵斌 王霞瑜 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期667-671,共5页
用相转移催化法合成了2 烯丙基 1,3 二苯基 1,3 丙二酮(ADBM)及其稀土配合物;用元素分析、IR和1HNMR对化合物进行了表征。研究了烯丙基的引入对稀土配合物发光性能的影响。结果表明:烯丙基的引入降低了二苯甲酰甲烷(DBM)对Eu3+的敏化作... 用相转移催化法合成了2 烯丙基 1,3 二苯基 1,3 丙二酮(ADBM)及其稀土配合物;用元素分析、IR和1HNMR对化合物进行了表征。研究了烯丙基的引入对稀土配合物发光性能的影响。结果表明:烯丙基的引入降低了二苯甲酰甲烷(DBM)对Eu3+的敏化作用,发光减弱,增强了二苯甲酰甲烷对Tb3+的敏化作用,发光增强;ADBM是铽的优良配体。用电子效应、能量匹配原理对此现象进行了解释。 展开更多
关键词 2-烯丙基-1 3-二苯基-1 3-丙二酮 合成 稀土配合物 光致发光性质 能量匹配 电子效应
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银纳米颗粒形成过程中的光致发光性质研究(英文) 被引量:6
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作者 何平 沈兴海 高宏成 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第10期1200-1203,共4页
利用γ辐照技术在SDS(十二烷基硫酸钠)/正己醇/环己烷/水相四组份反相微乳中制备出纳米银颗粒,并且在银纳米颗粒形成过程的不同阶段,观察到不同的光致发光现象.发现荧光主要来源于原子簇而非纳米颗粒,而且纳米颗粒表面的状态对发射光谱... 利用γ辐照技术在SDS(十二烷基硫酸钠)/正己醇/环己烷/水相四组份反相微乳中制备出纳米银颗粒,并且在银纳米颗粒形成过程的不同阶段,观察到不同的光致发光现象.发现荧光主要来源于原子簇而非纳米颗粒,而且纳米颗粒表面的状态对发射光谱有直接影响,表明电子状态或(和)空穴状态受到纳米颗粒表面状态的扰动.由于具有极窄的分布,银纳米颗粒可以自组装成超晶格结构. 展开更多
关键词 银纳米颗粒 形成过程 光致发光性质 自组装 超晶格结构 原子簇
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多功能含铕共聚物的制备及光致发光性质研究 被引量:3
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作者 王文 林美娟 +1 位作者 凌启淡 章文贡 《分子科学学报》 CAS CSCD 2007年第5期344-349,共6页
合成含咔唑基团、含1,3,4-噁二唑基团、含稀土铕配合物的3类可聚合的单体,其结构用红外光谱、质谱、元素分析、核磁共振表征.通过自由基共聚方法制备了多功能合一的含铕共聚物,用元素分析、凝胶液相色谱、TGA、DSC和紫外光谱确认结构并... 合成含咔唑基团、含1,3,4-噁二唑基团、含稀土铕配合物的3类可聚合的单体,其结构用红外光谱、质谱、元素分析、核磁共振表征.通过自由基共聚方法制备了多功能合一的含铕共聚物,用元素分析、凝胶液相色谱、TGA、DSC和紫外光谱确认结构并表征性质;用荧光光谱研究它们的光致发光性质,讨论了不同状态、不同噁二唑基团取代基对发光机理的影响. 展开更多
关键词 稀土铕 共聚物 光致发光性质
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赝形δ掺杂 AlGaAs/InGa As/GaAs量子阱的光致发光性质研究
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作者 王晓光 常勇 +4 位作者 桂永胜 褚君浩 曹昕 曾一平 孔梅影 《红外与毫米波学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第5期333-337,共5页
测量了一系列不同隔离层 (spacer)厚度、阱宽和硅 δ掺杂浓度的单边掺杂的赝形高电子迁移率晶体管 (p-HEMTs)量子阱的变温和变激发功率光致发光谱 ,详细研究了 (el- hh1)和 (e2 - hh1)两个发光峰之间的动态竞争发光机制 ,并运用有限差... 测量了一系列不同隔离层 (spacer)厚度、阱宽和硅 δ掺杂浓度的单边掺杂的赝形高电子迁移率晶体管 (p-HEMTs)量子阱的变温和变激发功率光致发光谱 ,详细研究了 (el- hh1)和 (e2 - hh1)两个发光峰之间的动态竞争发光机制 ,并运用有限差分法自洽求解薛定谔方程和泊松方程以得出电子限制势、子带能级以及相应的电子包络波函数、子带占据几率和δ掺杂电子转移效率 ,研究了两个峰的相对积分发光强度随隔离层厚度、阱宽和δ掺杂浓度的变化 . 展开更多
关键词 量子阱 光致发光性质 Δ掺杂 砷化镓 半导体
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新型一维Cd(Ⅱ)配位聚合物的合成、晶体结构和光致发光性质(英文)
5
作者 刘国成 张金霞 +1 位作者 王秀丽 陈勇强 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第5期913-916,共4页
A new 1D chain coordination polymer [Cd(dpq)(ox)0.5Cl]n (1) (dpq=dipyrido[3,2-d:2′,3′-f]quinoxaline and ox=oxalate) has been hydrothermally synthesized and structurally characterized by elemental analysis, IR and si... A new 1D chain coordination polymer [Cd(dpq)(ox)0.5Cl]n (1) (dpq=dipyrido[3,2-d:2′,3′-f]quinoxaline and ox=oxalate) has been hydrothermally synthesized and structurally characterized by elemental analysis, IR and single crystal X-ray diffraction analysis. Compound 1 (CdClC15H8N4O2): monoclinic, space group P21/c, a=0.854 04(5) nm, b=2.094 90(13) nm, c=0.839 22(5) nm, Z=4, V=1.438(15) nm3, Mr=424.11, Dc=1.959 g·cm-3, F(000)=828.0, μ= 1.719 mm-1, S=1.028, the final R=0.025 8 and wR=0.057 5. The crystal structure analysis indicates that the cadmium ion is coordinated by two oxygen atoms from a oxalate, two chelating nitrogen atoms from a dpq molecule and two Cl-anions. The adjacent Cd(Ⅱ) ions are linked by Cl-anions and oxalate ligands in alternate sequence to form a 1D chain coordination polymer and the adjacent chains are further connected by π-π stacking interactions to form a 2D supramolecular network. Moreover, the title compound exhibits blue emission in the solid state at room temperature. 展开更多
关键词 草酸 晶体结构 镉(Ⅱ)配合物 光致发光性质
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InGaN光致发光性质与温度的关系 被引量:6
6
作者 樊志军 刘祥林 +1 位作者 万寿科 王占国 《Journal of Semiconductors》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第5期569--57,共1页
分析了用金属有机物气相外延方法 (MOVPE)在蓝宝石衬底上生长的铟镓氮 (In Ga N)的光致发光 (PL)性质 .发现在 4.7K至 30 0 K范围内 ,随着温度升高 ,In Ga N带边辐射向低能方向移动 ,峰值变化基本符合 Varshni经验公式 ;同时 In Ga N发... 分析了用金属有机物气相外延方法 (MOVPE)在蓝宝石衬底上生长的铟镓氮 (In Ga N)的光致发光 (PL)性质 .发现在 4.7K至 30 0 K范围内 ,随着温度升高 ,In Ga N带边辐射向低能方向移动 ,峰值变化基本符合 Varshni经验公式 ;同时 In Ga N发光强度虽有所衰减 ,但比 Ga N衰减程度小 ,分析了导致 Ga N和 In Ga N光致发光减弱的可能因素 . 展开更多
关键词 INGAN 变温 光致发光性质 铟镓氮 MOVPE法
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C(膜)/Si(SiO_2)(纳米微粒)/C(膜)的光致发光性质研究 被引量:1
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作者 邱晓燕 李建 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第4期317-320,共4页
用直流辉光溅射法结合真空镀膜法制备出了一种“多层三明治结构”的光致发光材料—C(膜 ) /Si(SiO2 ) (纳米微粒 ) /C(膜 )夹层膜 ,然后分别在 40 0、6 5 0和 75 0℃退火 1h .在波长为 2 5 0nm的紫外光激发下 ,刚制备出来未经退火处理... 用直流辉光溅射法结合真空镀膜法制备出了一种“多层三明治结构”的光致发光材料—C(膜 ) /Si(SiO2 ) (纳米微粒 ) /C(膜 )夹层膜 ,然后分别在 40 0、6 5 0和 75 0℃退火 1h .在波长为 2 5 0nm的紫外光激发下 ,刚制备出来未经退火处理的样品具有一个在 398nm (3.12eV)处的紫光宽带PL1峰 .在 6 5 0℃退火后 ,又出现了一个在 36 0nm (3.44eV)附近的PL2 峰 .PL1和PL2 峰形状和峰位与退火温度和激发波长无关 ,但强度却与退火温度和激发波长密切相关 .结合形态结构分析可知 ,紫光PL1峰可用量子限制 -发光中心 (QC LCs)模型进行解释 :即光激发发生在SiO2 微粒内部 ,而光发射源于SiO2 与Si界面上的缺陷中心 .紫外荧光PL2 峰则源自SiC内部的电子 展开更多
关键词 光致发光性质 纳米微粒 夹层膜 多层三明治结构 二氧化硅
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ZnO/CuO核壳结构纳米线光致发光性能与CuO壳层厚度的关系(英文) 被引量:1
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作者 孟秀清 赵东旭 +2 位作者 吴锋民 方允樟 李京波 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第3期280-285,共6页
通过分别生长核层与壳层制备出了ZnO/CuO核壳结构的纳米线。形貌和结构分析表明,ZnO核为单晶纳米线而CuO则以多晶形式覆盖在核层表面上。光致发光(PL)研究表明,ZnO纳米线PL强度随CuO壳层厚度的变化而变化。当壳层比较薄时ZnO的PL强度增... 通过分别生长核层与壳层制备出了ZnO/CuO核壳结构的纳米线。形貌和结构分析表明,ZnO核为单晶纳米线而CuO则以多晶形式覆盖在核层表面上。光致发光(PL)研究表明,ZnO纳米线PL强度随CuO壳层厚度的变化而变化。当壳层比较薄时ZnO的PL强度增大,这主要是由于CuO壳层对ZnO核层的修饰减少了表面态,而当壳层厚度增加到一定程度时,ZnO的PL强度不再变化,这主要是由于在核壳结构中形成了type-I型结构的原因。我们对这一现象做了详细的讨论。 展开更多
关键词 ZnO/CuO 核壳结构纳米线 光致发光性质 type-I型结构
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物理气相沉积法制备TP/TFA纳米薄膜与光致发光特性探究 被引量:1
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作者 陈勇均 翟晓宇 +4 位作者 范雪瑞 张慧艳 潘靓靓 何惠梅 孟庆云 《北京化工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期115-120,共6页
为了探究有机荧光材料在微纳尺寸上的荧光特性,采用低真空物理气相沉积方法制备了茶碱(TP)和2,3,5,6-四氟对苯二甲酸(TFA)有机纳米薄膜。通过对TP和TFA薄膜的荧光性质进行表征发现:与TP粉末相比薄膜的荧光发射峰由1个增加到4个,发射波... 为了探究有机荧光材料在微纳尺寸上的荧光特性,采用低真空物理气相沉积方法制备了茶碱(TP)和2,3,5,6-四氟对苯二甲酸(TFA)有机纳米薄膜。通过对TP和TFA薄膜的荧光性质进行表征发现:与TP粉末相比薄膜的荧光发射峰由1个增加到4个,发射波长范围拓宽了100 nm,TFA的荧光发射峰之间的相对荧光强度发生了变化,与原料粉末相比在408 nm处的荧光发射峰蓝移了7 nm,362 nm处的荧光发射峰红移了3 nm。另外随着纳米薄膜厚度的逐渐增加,其荧光效率也逐渐增大。通过对TP和TFA纳米薄膜的表面形貌表征发现:随着薄膜厚度的增加,颗粒的聚集形态尺寸逐渐增大,从而验证了荧光效率随膜厚增加而逐渐提升的特性。 展开更多
关键词 低真空物理气相沉积 有机纳米薄膜 光致发光性质
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苯并咪唑羧酸类Hg(Ⅱ)配合物的晶体结构和光致发光性能研究 被引量:1
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作者 赵丹丹 吴朝阳 赵扬 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2021年第11期2253-2256,共4页
采用溶剂挥发的方法,利用溴化汞与柔性的苯并咪唑羧酸类配体4′-[4-甲基-6-(1-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)-2-丙基-1H-苯并咪唑基甲基]联苯基-2-羧酸(HMBC)进行自组装,合成了配合物Hg(HMBC)(Br)_(2)(DMF)(1)。中心离子Hg(II)采用变形的四面... 采用溶剂挥发的方法,利用溴化汞与柔性的苯并咪唑羧酸类配体4′-[4-甲基-6-(1-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)-2-丙基-1H-苯并咪唑基甲基]联苯基-2-羧酸(HMBC)进行自组装,合成了配合物Hg(HMBC)(Br)_(2)(DMF)(1)。中心离子Hg(II)采用变形的四面体配位模式,四个空置配位点分别来自于配体HMBC的氮原子和三个Br离子。起桥联作用的两个Br离子连接两个中心金属离子形成了一个Hg…Hg之间的距离为0.3925 nm的双核结构。荧光测试显示Hg(II)作为重原子,可以有效地促进系间跃迁速率,从而减弱荧光发射。 展开更多
关键词 苯并咪唑羧酸 Hg(Ⅱ) 双核结构 光致发光性质
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提高稀土铕配合物发光性质研究 被引量:1
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作者 鞠曙光 《大学物理实验》 2014年第1期9-12,共4页
将稀土铕配合物—Eu(BA)3(TPPO)2分别组装到未修饰和修饰的介孔分子筛(SBA-15)中,详细地表征了样品的形貌和结构,系统地研究了其光致发光性质和稳定性,并与纯的稀土配合物进行比较研究。研究结果表明,SBA-15为组装的稀土配合物提供了良... 将稀土铕配合物—Eu(BA)3(TPPO)2分别组装到未修饰和修饰的介孔分子筛(SBA-15)中,详细地表征了样品的形貌和结构,系统地研究了其光致发光性质和稳定性,并与纯的稀土配合物进行比较研究。研究结果表明,SBA-15为组装的稀土配合物提供了良好的刚性环境,组装后的稀土铕离子配合物的光致发光稳定性比纯的配合物的光致发光稳定性有很大的提高。这将使稀土配合物在分子光学、电子器件等诸多领域具有重要的应用前景。 展开更多
关键词 稀土配合物 组装 光致发光发光性质 稳定性
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一个二维钴配位聚合物的合成、结构及光催化性质 被引量:4
12
作者 刘国成 陈乃丽 +1 位作者 王秀丽 熊莹 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期335-341,共7页
以N,N'-二(3-吡啶基)-吡啶-3,5-二甲酰胺(bppdca)和2-巯乙酸基烟酸(L)为混合配体,利用水热合成方法获得了一个二维的Co(Ⅱ)配位聚合物:{[Co(bppdca)(L)]·3H2O}n,并通过元素分析、IR和单晶X射线衍射等技术手段确定了其结构。该... 以N,N'-二(3-吡啶基)-吡啶-3,5-二甲酰胺(bppdca)和2-巯乙酸基烟酸(L)为混合配体,利用水热合成方法获得了一个二维的Co(Ⅱ)配位聚合物:{[Co(bppdca)(L)]·3H2O}n,并通过元素分析、IR和单晶X射线衍射等技术手段确定了其结构。该配合物分子式为C25H24N6O9SCo,单斜晶系,P21/c空间群,a=1.07419(9)nm,b=0.86166(6)nm,c=2.9853(2)nm,β=96.772(1)°,Z=4,V=2.743 9(4)nm3,Mr=643.49,Dc=1.558 g/cm3,F(000)=1324,μ=0.766 mm-1,S=1.051,R=0.0406,wR=0.1160。晶体结构分析表明,配合物中的CoⅡ与来自2个bppdca配体的2个N原子、1个L阴离子的单齿羧基O原子和S原子以及来自另一个L阴离子的一个羧基中的2个O原子配位形成八面体配位构型。相邻的CoⅡ通过L阴离子连接成一维螺旋链[Co(L)]n,相邻的左、右螺旋链通过成对的bppdca配体拓展成二维配位网络。最终,相互平行的二维网络通过氢键作用拓展成三维超分子框架。另外,还研究了该化合物的热稳定性、电化学性质、荧光性质以及选择性光催化性质。 展开更多
关键词 钴配位聚合物 水热合成 晶体结构 光致发光性质 选择性光催化性质
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2-(2-苯并咪唑基)-6-甲基吡啶铜(I)溴化物的合成与发光 被引量:3
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作者 何丽华 陈景林 +3 位作者 曹兴付 陈琇琇 谭秀珍 温和瑞 《有色金属科学与工程》 CAS 2012年第3期6-9,共4页
一价铜配合物因具有丰富的光物理性质和良好的潜在应用而被广泛研究.文中选用2-(2-苯并咪唑基)-6-甲基吡啶(Hbmp)作为二齿螯合配体,与溴化亚铜和三苯基膦进行分子组装反应,合成得到一单核的一价铜溴化物[Cu(Hbmp)(PPh3)Br](1),并对其晶... 一价铜配合物因具有丰富的光物理性质和良好的潜在应用而被广泛研究.文中选用2-(2-苯并咪唑基)-6-甲基吡啶(Hbmp)作为二齿螯合配体,与溴化亚铜和三苯基膦进行分子组装反应,合成得到一单核的一价铜溴化物[Cu(Hbmp)(PPh3)Br](1),并对其晶态结构特征和固态光致发光性能进行了研究.研究表明:配合物1的中心铜原子采取四配位方式,分别与一个溴、一个磷和两个氮原子相连,这四个配位的原子共同组成一个变型的四面体构型,这些相邻的配合物分子又通过Hbmp配体间存在的弱π-π作用发生有序堆叠排列并形成一维的链状结构.配合物1在室温下表现出强的固态光致磷光发射,其磷光发射主要来源于金属到配体和卤素到配体两种电荷转移跃迁. 展开更多
关键词 一价铜配合物 氮杂环螯合配体 晶体结构 光致发光性质
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二维Mn(Ⅱ)配位聚合物的水热合成、晶体结构和性质(英文) 被引量:1
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作者 刘国成 黄晶晶 +2 位作者 王秀丽 杨宋 田爱香 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第8期1724-1728,共5页
通过水热方法合成了一个二维配位聚合物[Mn(NIPA)(L)]n(1)(L=二(5,6-二甲基苯并咪唑基)-1,3-丙烷、H2NIPA=5-硝基间苯二甲酸),并通过元素分析、IR、单晶X-射线衍射对其进行了结构表征。结果表明化合物1(MnC29H27N5O6)属三斜晶系:P1,a=1.... 通过水热方法合成了一个二维配位聚合物[Mn(NIPA)(L)]n(1)(L=二(5,6-二甲基苯并咪唑基)-1,3-丙烷、H2NIPA=5-硝基间苯二甲酸),并通过元素分析、IR、单晶X-射线衍射对其进行了结构表征。结果表明化合物1(MnC29H27N5O6)属三斜晶系:P1,a=1.029 41(10),b=1.057 10(10),c=1.324 91(12)nm,Z=2,V=1.395 5(2)nm3,Mr=596.50,Dc=1.420 g.cm-3,F(000)=618,μ=0.525 mm-1,S=1.027,R=0.041 7,wR=0.097 5。结构分析表明每个Mn髤与2个L配体上的2个氮原子、来自3个不同NIPA上的2个螯合氧原子以及2个单齿氧原子形成六配位模式。相邻的由2个羧基连接成的双核Mn髤簇通过成对的NIPA连接成一维双链结构,进而通过成对的L配体拓展成二维(4,4)网络。此外,还研究了该化合物的热稳定性和荧光性质。 展开更多
关键词 水热合成 晶体结构 锰髤配合物 光致发光性质
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水杨酸盐敏化BaF_2:Tb^(3+)纳米粒子中的Tb^(3+)离子发光(英文)
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作者 李素文 张学伟 +2 位作者 姜义 岳巾英 贯丛 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第7期812-817,共6页
采用水热法制备了均匀、单分散的BaF_2: Tb^(3+)纳米粒子,并采用离子交换法制备了水杨酸钠敏化的BaF2∶Tb3+纳米粒子(SS-BaF_2: Tb^(3+))。系统地研究了样品的结构、形貌和光致发光性质。结果表明,监测Tb^(3+)离子在547 nm的~5D_4→~7F_... 采用水热法制备了均匀、单分散的BaF_2: Tb^(3+)纳米粒子,并采用离子交换法制备了水杨酸钠敏化的BaF2∶Tb3+纳米粒子(SS-BaF_2: Tb^(3+))。系统地研究了样品的结构、形貌和光致发光性质。结果表明,监测Tb^(3+)离子在547 nm的~5D_4→~7F_5跃迁,SS-BaF_2: Tb^(3+)纳米粒子获得了从200 nm到385 nm波长范围宽的激发带;激发SS的π-π*电子跃迁吸收,由于SS到Tb3+的能量传递("天线效应"),SS-BaF_2: Tb^(3+)纳米粒子产生了增强的Tb^(3+)离子绿光发射;敏化纳米粒子中Tb^(3+)离子光致发光寿命比未敏化纳米粒子中Tb3+离子寿命长。 展开更多
关键词 敏化 纳米粒子 能量传递 光致发光性质
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新形貌二氧化硅材料的制备及光学性质研究
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作者 曹连振 刘霞 +3 位作者 逯怀新 赵加强 蒋红 宋航 《青岛科技大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2013年第4期331-335,共5页
采用物理热蒸发二氧化硅纳米颗粒和三氯化铁催化剂混合粉末的方法,制备了两种新形貌二氧化硅材料,并用扫描电子显微镜、X射线电子能谱和光致发光等手段分别研究了合成材料的结构、组分和光学特质。研究发现,合成的材料的形貌分别为"... 采用物理热蒸发二氧化硅纳米颗粒和三氯化铁催化剂混合粉末的方法,制备了两种新形貌二氧化硅材料,并用扫描电子显微镜、X射线电子能谱和光致发光等手段分别研究了合成材料的结构、组分和光学特质。研究发现,合成的材料的形貌分别为"蘑菇状"和"花朵状",材料垂直于衬底生长,且发射中心波长为510nm稳定的蓝绿光。根据得到的实验结果,分析认为材料的生长机制符合催化剂决定的顶部生长模式,催化剂的不同形貌决定形成了两种不同形貌材料,并通过研究材料生长初期的照片,证明了上述推测的正确性。本研究为合成其它新形貌纳米材料提供了一种新方法。 展开更多
关键词 物理热蒸发 二氧化硅 顶部生长模式 光致发光性质
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一个二维超分子化合物[Co(bbbm)(dnba)_2]的合成、结构及性质
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作者 刘国成 陈乃丽 +3 位作者 王桂娇 李新华 熊莹 邵继岩 《渤海大学学报(自然科学版)》 CAS 2014年第4期374-378,共5页
以1,4-二苯并咪唑基-丁烷(bbbm)和3,5-二硝基苯甲酸(Hdnba)为混合配体,利用水热合成方法获得了一个环状双金属Co(II)配合物:[Co(bbbm)(dnba)2],并通过元素分析、IR和单晶X-射线衍射确定了其结构.该配合物分子式为C32H24Co N8O12,三斜晶... 以1,4-二苯并咪唑基-丁烷(bbbm)和3,5-二硝基苯甲酸(Hdnba)为混合配体,利用水热合成方法获得了一个环状双金属Co(II)配合物:[Co(bbbm)(dnba)2],并通过元素分析、IR和单晶X-射线衍射确定了其结构.该配合物分子式为C32H24Co N8O12,三斜晶系,P1空间群,a=10.859(5),b=12.325(5),c=13.119(5),α=100.638(5)°,β=108.858(5)°,γ=92.309(5)°,Z=2,V=1623.5(12)3,Mr=771.52,Dc=1.578 g/cm3,F(000)=790,μ=0.609 mm-1,S=1.062,R=0.0423,wR=0.0967.晶体结构分析表明,配合物中的CoII与来自两个bbbm配体的两个N原子、两个dnba阴离子的单齿羧基O原子配位形成四面体配位构型.相邻的两个CoII通过两个bbbm配体连接成环状结构,相邻的双金属Co(II)配合物通过π-π堆积作用拓展成一维超分子链,该超分子链进一步通过C-H…π作用拓展成二维超分子网络.另外,还研究了该化合物的电化学和荧光性质.CCDC:1025167. 展开更多
关键词 钴配合物 水热合成 晶体结构 电化学性质 光致发光性质
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一维拉链型钴配位聚合物的晶体结构及其荧光性质 被引量:4
18
作者 高越 刘湘湘 +4 位作者 于蕙瑄 姜雨晨 唐爽 李爽 刘国成 《辽宁科技大学学报》 CAS 2020年第1期23-27,共5页
新型过渡金属配合物材料具有多变的结构和丰富的性能。为了拓展新型功能配合物的种类,利用水热合成方法,获得了一个一维拉链型钴配位聚合物:[Co(L)(3,4-TDC)(H2O)2]·3H2O(1)(L=N,N′-双(3-亚甲基吡啶基)萘-2,6-二甲酰胺、3,4-H2TDC... 新型过渡金属配合物材料具有多变的结构和丰富的性能。为了拓展新型功能配合物的种类,利用水热合成方法,获得了一个一维拉链型钴配位聚合物:[Co(L)(3,4-TDC)(H2O)2]·3H2O(1)(L=N,N′-双(3-亚甲基吡啶基)萘-2,6-二甲酰胺、3,4-H2TDC=3,4-噻吩二羧酸)。配位聚合物的单晶结构为三斜晶系,P-1空间群,a=1.1499(3)nm,b=1.2456(3)nm,c=1.2826(3)nm,α=61.608(4)°,β=88.688(5)°,γ=75.884(6)°,Z=2,V=1.5580(6)nm3。对配合物1进行了红外、X射线粉末衍射以及固态荧光表征。研究结果表明,有机羧酸的配齿角度对配合物的结构具有重要影响。配合物1具有较好的相纯度以及蓝色荧光特性。 展开更多
关键词 钴配合物 双吡啶双酰胺 噻吩二甲酸 晶体结构 光致发光性质
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分子束外延ZnSe/ZnS_xSe_(1-x)超晶格光学特性
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作者 史向华 王兴军 +1 位作者 俞根才 侯晓远 《Journal of Semiconductors》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第4期377-380,共4页
用分子束外延方法在 Ga As(10 0 )衬底上生长了高质量的 Zn Se/ Zn Sx Se1 - x(x=0 .12 )超晶格结构 ,通过 X射线衍射谱和光致发光谱 ,对其结构特性和光学特性进行了研究 .结果表明 :在 4 .4 K温度下 ,超晶格样品显示较强的蓝光发射 ,... 用分子束外延方法在 Ga As(10 0 )衬底上生长了高质量的 Zn Se/ Zn Sx Se1 - x(x=0 .12 )超晶格结构 ,通过 X射线衍射谱和光致发光谱 ,对其结构特性和光学特性进行了研究 .结果表明 :在 4 .4 K温度下 ,超晶格样品显示较强的蓝光发射 ,主发光峰对应于阱层 Zn Se的基态电子到重空穴基态的自由激子跃迁 ,而且其峰位相对于 Zn Se薄膜的自由激子峰有明显蓝移 .从理论上分析计算了由应变和量子限制效应引起的自由激子峰位移动 。 展开更多
关键词 分子束外延 Zndse/ZnsxSe1-x 超晶格 光学特性 X射线衍射谱 光致发光性质 硒化锌 锌硫硒混合物
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溶胶-凝胶法制备氧化锌/石墨烯薄膜和退火温度对其光致发光的影响(英文) 被引量:3
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作者 刘进 吕媛媛 +4 位作者 张志勇 闫军锋 赵武 允江妮 翟春雪 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2017年第4期888-892,共5页
在铜衬底通过低压化学气相淀积(LPCVD)和溶胶-凝胶法直接制备氧化锌/石墨烯纳米薄膜。分析退火温度对其结构、形态、化学状态和成分、光学性能的影响。XRD分析表明,氧化锌/石墨烯纳米结构表现出六方纤锌矿结构,晶体质量随退火温度从500... 在铜衬底通过低压化学气相淀积(LPCVD)和溶胶-凝胶法直接制备氧化锌/石墨烯纳米薄膜。分析退火温度对其结构、形态、化学状态和成分、光学性能的影响。XRD分析表明,氧化锌/石墨烯纳米结构表现出六方纤锌矿结构,晶体质量随退火温度从500℃到700℃的增加而提高。当退火温度达到700℃时,SEM显示,氧化锌薄膜呈现出颗粒均匀密集、表面光滑。其薄膜的平均颗粒尺寸约为35.7 nm。PL测量显示,退火温度为700℃时,氧化锌/石墨纳米薄膜具有较好的光学性能,这是因为样品的结晶质量较高且缺陷密度较低。 展开更多
关键词 石墨烯 氧化锌/石墨烯纳米薄膜 光致发光性质 石墨烯相关能级
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