基于谐振腔效应的近紫外垂直结构LED光萃取效率优化

利用有限时域差分法研究近紫外垂直结构LED的光萃取效率的影响因素。结果显示,LED的光萃取效率随p-GaN层厚度的变化呈周期性振荡变化,在极大值点处的光萃取效率是极小值点处的4.8倍。进一步地,对上述振荡极大值点和极小值点的n-GaN层厚度和表面光子晶体结构进行优化,优化的光萃取效率分别达到35.3%和24.7%,比优化前各提高了37.9%和280%。因此,合理的外延层和光子晶体结构可有效提高近紫外垂直结构LED的光萃取效率,这对实验制备高效近紫外垂直结构LED芯片具有一定的指导作用。

发光二极管芯片侧面倾角对光萃取效率的影响

通过TracePro光学仿真软件的模拟仿真,研究了不同侧面倾角对LED芯片光萃取效率的影响。建立了侧面倾角为0°、15°、30°以及45°,边长为300μm正方形LED芯片模型;并对其进行光输出仿真。结果表明改变LED芯片侧面倾角可以提高其光萃取效率。当LED的侧面倾角从0°增加到45°时,光萃取效率呈现先增加,后减小的规律。在侧面倾角为30°时,光萃取效率最大,为20.6%;与垂直侧面LED相比,增加约13.2%。

GaN基薄膜LED倒装芯片表面结构设计及光萃取效率研究

利用FDTD方法研究具有表面微纳结构氮化镓基倒装薄膜LED芯片的光萃取效率。通过优化表面结构并研究了器件的光萃取效率随p-Ga N层厚的变化。研究发现,具有表面光子晶体和六棱锥结构的器件的光萃取效率最大值比无表面微结构器件分别提高了56%和97%。尽管两种表面结构都能有效提高器件的光萃取效率,然而采用光子晶体的方案对p-Ga N厚度和腔长要求极为苛刻。采用六棱锥结构则不仅可以获得更高的光萃取效率,并且还将大大降低实验上材料外延生长及器件制备的难度。

基于液晶衬垫的OLED光萃取

采用旋涂的方法制备了(3,4-亚乙二氧基噻吩):聚(苯乙烯磺酸)(PEDOT:PSS)薄膜,结合液晶衬垫(LCS,liquid crystal spacer)对OLED进行光萃取,制备了结构为Glass/ITO/PEDOT:PSS/LCS/NPB(40nm)/Alq3(40nm)/LiF(1nm)/Al(100nm)的OLED以及其相应的对比器件。通过测量其电压、电流、亮度、色坐标和电致发光(EL)光谱等参数,研究了LCS对OLED发光性能的影响。结果表明,当引入LCS后,OLED在电压为11V时,最大电流效率达6.15cd/A,比不加LCS的器件提高了40%;且在电压从7V上升到12V的过程中,器件的色坐标仅从(0.31,0.57)变化到(0.31,0.56)。究其原因,LCS的引入可以提高透过率,破坏器件内部光的折射以及全反射条件,并使功能层形成褶皱结构,使更多的光子能够从器件内发射,也增大了电极的表面积,使电流密度增加,注入的能量提高。

不同四边形LED芯片光萃取效率仿真研究

用Trace Pro光学仿真软件,研究了面积相同的正方形、长方形、菱形和梯形等4种四边形GaN基蓝光发光二极管(LED)芯片的光萃取效率。仿真结果表明在相同芯片面积(0.3 mm×0.3 mm),相同发光功率(0.2 W)的情况下,正方形,长方形,菱形,梯形的LED芯片的光萃取效率分别为18.2%,18.1%,19.7%,20.2%。这表明不同的芯片形状对LED的光萃取效率影响显著。梯形芯片与通常使用的正方形芯片相比,光萃取效率提高约11.0%。这种提高LED光萃取效率的方法具有不改变LED制程过程,对生产成本与成品率没有影响的优点。

固相萃取-分光光度法测定人血浆中微量亚甲蓝

目的:建立固相萃取-分光光度法测定血浆微量亚甲蓝(MB)的方法。方法:利用丙酮沉淀血浆蛋白,硅胶G固相萃取纯化MB,分光光度法定量测定含量。结果:血浆中MB的回收率在20～100ng·mL^(-1)是96％～102％(RSD:2％～9％)。结论:本法可使血浆中MB得到很好的富集分离,萃取率较高且稳定。血浆试样的用量可以根据血药浓度的不同相应增减。方法简便,有较好的准确度和重现性,能够满足ng·mL^(-1)级血浆MB的分析需要。

萃取紫外分光光度法测定梅岭霉素

提出了测定梅岭霉素 (meilingmycin)的萃取紫外分光光度法 ,该法基于酸性条件下环己烷对梅岭霉素与水溶性色素的选择性萃取及梅岭霉素的紫外吸收特性。最大紫外吸收波长 2 38nm ,梅岭霉素在 1～ 2 0mg/L范围内符合比耳定律 ,表观摩尔吸收系数ε =2 .6× 10 6L/mol/cm ,最低检出限为 0 .0 72mg/L ,回收率为 96 .7%。该法可成功的用于梅岭霉素含量的测定 。

萃取分光光度法测定生血铁灵颗粒剂中的亚铁含量

目的 :建立生血铁灵颗粒剂中含量测定方法。方法 :萃取—分光光度法在 5 10nm波长下测定Fe2 +的浓度。结果 :线性范围 4～ 36 μg ,平均回收率为 10 0 1% ,RSD =0 34%。结论 :方法简便、快速、准确 。

萃取-导数分光光度法测定橙汁鱼油中维生素A的含量

[目的 ]研究简便、快速地测定橙汁鱼油中维生素A含量的方法 .[方法 ]用环已烷萃取橙汁鱼油中的维生素A后 ,用一阶导数分光光度法测定其含量 .[结果 ]其平均回收率为 99.2 5 % ,变异系数为 2 .6 6 % (n =6 ) .[结论 ]本法简便、快速。

萃取-紫外分光光度法测定微晶蜡中3,4-苯并芘含量

要采用萃取-紫外吸收光谱法,测定微晶蜡中微量3,4-苯并芘的含量 选择二甲亚砜作为萃取溶剂,绘制工作曲线 结果表明,3,4-苯并芘含量在50～3000ng/g的范围内,成良好的线性关系,相关系数为0.9995,检出限为16ng/g 方法重复性好,相对标准偏差为6.2%,回收率在97.0%～99.

萃取-分光光度法快速测定酱油中硼酸含量

建立了一个快速检测酱油中硼酸含量的分光光度法,酱油中的硼酸直接用乙基己二醇-氯仿溶液萃取后,在浓硫酸酸性条件下,与姜黄反应生成玫瑰蓝染料。在5～500μg/ml范围内吸光度与硼酸浓度呈线性关系,相关系数为0.9997。重现性良好。

离子对萃取—分光光度法测定保心提取液中乌头类生物碱的含量

目的 :测定保心提取液中乌头类生物碱的含量。方法 :采用离子对萃取—分光光度法测定 ,并对标准曲线制备、加样回收率试验、精密度试验、专属性试验、耐用性试验等项目进行了方法学考察。结果 :测定方法线性关系良好 ,平均回收率 99.4 % ,并具有良好的精密度、专属性和耐用性。结论 :该法用于测定保心提取液中乌头类生物碱的含量准确可靠、简便易行。

N-苯甲酰苯基羟胺-萃取分光光度法测定废钼催化剂及浸出液中的钒

研究了 N 苯甲酰苯基羟胺 (BPHA)三氯甲烷萃取分光光度法测定废钼催化剂及其浸出液中钒的方法 ,探讨了钼、磷对 BPHA测定钒干扰的主要原因。在 5 .5 mol/ L的 HCl介质中 ,V( )与 BPHA形成紫红色配合物 ,大量钼、磷同时被分离 ,有色配合物于 5 3 0 nm波长处有最大吸收 ,表观摩尔吸光系数为 4.78× 1 0 3L/ (mol·cm)。方法的线性范围为 0～ 8.0 mg/ L,用于测定废钼催化剂及其浸出液中钒的结果令人满意。

热消化双硫腙萃取光度法测定尿汞

本法适用于基层卫生单位诊断和治疗汞中毒时的尿汞测定。检测限0.005mg/L,无机汞、有机汞加标回收率均值在90%以上,合并变异系数为6.8％。除钯干扰外,一定量的铜及其它离子未发现干扰。

KI-MIBK萃取火焰原子吸收分光光度法测定土壤中铅

采用KI-MIBK萃取火焰原子吸收分光光度法测定土壤中铅。测定波长为217.0,通带宽度0.5nm,灯电流为75%,检出限为0.5 mg/kg,说明该方法适用于测定含铅量较低的土壤。

固相萃取-分光光度法测定合成革中甲醛含量

分光光度法测定合成革中甲醛含量易受萃取液自身的颜色干扰。对比5种脱色剂的脱色效果,表明聚酰胺(PA)固相萃取柱具有最佳的脱色性能。选用7种合成革染料配置成系列质量浓度,利用PA固相萃取柱对不同浓度水平的甲醛模拟萃取液进行脱色试验并测定其回收率,测定结果同高效液相色谱法进行比对。结果表明,PA固相萃取柱脱色范围广,脱色效果佳,对甲醛无吸附,两种方法测定结果相近,回收率均在GB/T19941-2005要求的80%~120%区间内。固相萃取-分光光度法可有效解决合成革甲醛含量测定中的颜色干扰问题。