手性农药三唑醇不同对映体在水体中的光解行为研究

为了全面评价手性农药三唑醇的环境行为,本实验以氙灯为光源,研究了三唑醇两对对映体在水体中的光化学降解情况。结果表明,其4个对映体的光解遵循一级动力学方程,光化学降解速率大小为(+)-triadimenol A>(-)-triadimenol B>(+)-triadi-menol B>(-)-triadimenol A,且对映体间没有转化现象,佐证了手性对映体之间转化是手性环境下的行为,与光解无关。

2,3,7,8-四氯代二苯并二噁英光解行为的量子化学

应用半经验量子化学计算方法,分析了2,3,7,8-四氯代二苯并二（口恶）英（2,3,7,8-TCDD）及其降解产物光激发后的电子跃迁类型,发现其紫外吸收图谱和阳光光谱有明显的重叠,光解是该类污染物的重要降解途径.通过计算2,3,7,8-TCDD及其光解产物光激发后化学键强度的变化和氢原子自由基反应描述符fR的数值,发现 UV-A和 UV-B辐射下反应以断裂 C-O键为主,而 UV-C辐射下脱氯产物增多;2,3,7,8-TCDD逐级光解脱氯生成三氯、二氯、一氯取代的异构体,并最终生成二苯并二（口恶）英;两个苯环上氯取代较多的一边更容易脱氯.2,3,7,8-TCDD及其脱氯产物也可以断裂C-O键,生成氯和羟基取代的二苯醚化合物,通过重排和进一步光解还可以生成氯取代联苯酚、苯酚以及多氯代二苯并呋喃.

Ca^+-叔丁胺络合物的激光诱导反应(英文)

使用反射式飞行时间质谱仪,研究了Ca+鄄叔丁胺络合物在激光诱导下的反应.得到了反应的光解谱和作为波长函数的光解行为光谱以及各反应通道的分支比.反应有两个通道,Ca+与分子的解离通道和生成产物Ca+NH2 的反应通道,C a+是主要产物,而且在整个激光扫描的范围都存在,并且在530～595 nm 波段是唯一的产物.反应的光解行为光谱显示出明显的无结构的峰,分别对应于络合物的跃迁.结合反应通道的分支比以及量化计算,对这些峰进行了指认,并初步探讨了反应的动力学机理.