纳米TiO_2光诱导杀伤Bel-7402人体肝癌细胞研究

在光诱导条件下,采用HE染色法和四甲基偶氮唑蓝比色法(MTT法),研究了纳米TiO_2对Bel-7402人体肝癌细胞的杀伤作用,考察了在不同纳米TiO_2浓度、不同光照时间下纳米TiO_2的抑瘤效果,并且对抑瘤机制进行了探讨．结果发现：在光诱导条件下,适宜的了TiO_2浓度具有较高的抑瘤率,同时抑瘤过程表现出类似一级反应的动力学规律；在光诱导条件下,纳米TiO_2产生的活性氧组分与癌细胞膜内外的生物大分子反应,引起广泛的细胞结构破坏；造成癌细胞内Ca^(2+)离子稳态失去平衡；引发细胞微管相关蛋白2(MAP-2)表达的变化,促进微管发生重组,从而导致细胞凋亡和坏死．

新型两亲性酞菁锌杀伤Bel-7402人体肝癌细胞研究

合成了新型两亲性α-四(对羟甲基苯氧基)酞菁锌(Ⅱ)光敏剂,采用UV-Vis、元素分析I、R、激光解吸电离飞行时间质谱(TOF-MS)对配合物进行了表征.在光诱导条件下,采用四甲基偶氮唑蓝比色法研究了此酞菁锌配合物对Bel-7402细胞抑制作用,考察了质量浓度对配合物的抑瘤效果的影响,确定其IC50值.结果发现:酞菁锌是一种很有潜力的抗癌光敏剂,并探讨了其抑瘤机制.

α-四(4-羧基苯氧基)酞菁锌的合成与抗肿瘤活性研究

通过2步合成了水溶性的α-四(4-羧基苯氧基)酞菁锌(Ⅱ),采用UV-Vis、IR、元素分析、激光解吸电离飞行时间质谱(TOF-MS)对配合物进行了表征.在光诱导条件下,采用四甲基偶氮唑蓝比色法(MTT法),研究了此酞菁锌配合物对Bel-7402细胞抑制作用,考察了不同浓度的配合物对抑瘤效果的影响,当浓度为100 mg.L-1时对肿瘤的抑制率可达71%左右,并确定其细胞生长抑制50%时的药物浓度(即IC50值)为21 mg.L-1.结果发现:此酞菁锌是1种很有潜力的抗癌光敏剂,在光诱导条件下,适宜的浓度具有较高的抑制率,并探讨了其抑瘤机制.

β-四(4-羧基苯氧基)酞菁锌的合成与抗肿瘤活性研究

通过两步合成了两亲性的β-四(4-羧基苯氧基)酞菁锌(Ⅱ),采用UV-Vis、IR、元素分析、激光解吸电离飞行时间质谱(TOF-MS)对配合物进行了表征.在光诱导条件下,采用四甲基偶氮唑蓝比色法(MTT法),研究了此酞菁锌配合物对Bel-7402细胞抑制作用,考察了浓度对配合物的抑瘤效果的影响,确定其IC50值,结果发现:在光诱导条件下,酞菁锌配合物的适宜浓度具有较高的抑制率,并探讨了其抑瘤机理.