不同剂量^(131)I照射Hela细胞后红外光谱的表现及分析

目的:探讨131I照射宫颈癌细胞后的光谱特征。方法:采集宫颈癌细胞经不同剂量的131I辐照后的红外光谱,比较放射源各剂量组光谱间的差异。结果:10 mCi131I照射组多条谱线变化最为明显,1 542 cm-1谱带在10 mCi照射组红移最多达7 cm-1,1 162 cm-1向低波数频移5 cm-1,2 850 cm-1谱带蓝移4 cm-1,酰胺I带、II带的相对峰强比I1 654/I1 542数值最小。结论:光谱技术是研究宫颈癌治疗效果新的手段,本实验为临床拟定宫颈癌的放疗剂量提供实验依据和参考。

不同剂量电子线照射宫颈癌细胞后红外光谱的统计分析

本文通过统计方法研究宫颈癌细胞经不同剂量的电子线辐照后的红外光谱,分析不同剂量的射线对细胞造成的辐射损伤情况。结果表明:9 Gy电子线照射下与空白对照组对应谱带差异有统计学意义,有较多凋亡细胞存在;与空白对照组相比,显著度α=0.05时,差异有统计学意义的谱带概括为:磷酸二酯基团对称伸缩振动(2、6、9、11 Gy),反对称伸缩振动(2、9、15 Gy),CH3反对称伸缩振动(2、9、11 Gy),酰胺Ⅰ谱带(6、15 Gy),酰胺Ⅱ谱带(6、9 Gy),CH3反对称弯曲振动(9、15 Gy),CH2对称伸缩振动(15 Gy),CH2反对称伸缩振动(9、11 Gy),N-H伸缩振动谱带(9、11、15 Gy)。相对峰值I1 654/I1 542(9、11、15 Gy)、I2 958/I2 854(6、9、11 Gy)、I1 455/I1 398(2、6、9、11、15 Gy)差异性显著,以上谱带和相对峰强或许可以作为判别电子线对宫颈癌细胞有效作用的标志。本研究为宫颈癌治疗效果及临床拟定宫颈癌的放疗剂量提供实验依据和参考。

不同剂量^(131)I照射Hela细胞后的红外光谱研究

目的:研究不同剂量131I辐照损伤宫颈癌细胞的有效途径和较佳放射剂量。方法:采集宫颈癌细胞经不同剂量的131I辐照后的红外光谱,比较放射源各剂量组光谱间的差异,分析不同剂量的射线对细胞造成的辐射损伤。结果:10mCi131I照射组多条谱线变化最为明显,1542cm-1谱带在10mCi照射组红移最多达7cm-1,1162cm-1向低波数频移5cm-1,2850cm-1谱带蓝移4cm-1,酰胺I带、II带的相对峰强比I1654/I1542数值最小。结论:本实验为寻求新的光谱手段研究宫颈癌治疗效果及临床拟定宫颈癌的放疗剂量提供实验依据和参考。

不同剂量电子线照射宫颈癌细胞后红外光谱研究

文章研究了宫颈癌细胞经不同剂量的电子线辐照后的红外光谱,比较放射源各剂量组光谱间的差异,分析了不同剂量的射线对细胞造成的辐射损伤情况。结果表明:3413cm-1在9Gy剂量组波数减小最明显,使其N-H基团氢键化;1542cm-1谱带普遍红移,蛋白质分子间的氢键遭到破坏,构象变得疏松无序,使吸收峰向低波数移动;1398cm-1向低波数频移,电子线以碰撞损失能量的方式作用于磷脂分子,改变膜脂中磷脂分子的排列状态,造成其对应红外光谱频率向低波数移动的现象;研究结果得到了电子射线辐照宫颈癌细胞的较佳放射剂量,为研究宫颈癌治疗效果及临床拟定宫颈癌的放疗剂量提供实验依据和参考。

卟啉衍生物TMPyP4与单链DNA的结合机理研究

通过圆二色谱、稳态吸收光谱、稳态荧光光谱和皮秒时间分辩荧光光谱研究了meso-四(4-(N-甲基吡啶基))卟啉(TMPyP4)与端粒DNA5′-TTAGGG-3′(S6)的结合机理.稳态光谱实验结果表明,在没有金属离子的Tris-HCl缓冲溶液中,S6DNA以单链的形式存在,TMPyP4与单链DNA的结合常数为1.51×106(mol/L)-1,饱和结合数为1.2.通过时间分辨荧光光谱对二者相互作用的机理进行了进一步研究,推测了TMPyP4与单链S6DNA之间的结合模式.

meso-四(4-(N-甲基吡啶基))卟啉TMPyP4与端粒DNA重复序列TTAGGG形成的G4结构的相互作用

通过圆二色谱、稳态吸收光谱、稳态荧光光谱和皮秒时间分辩荧光光谱研究了meso-四(4-(N-甲基吡啶基))卟啉(TMPyP4)与端粒DNA重复序列5′-TTAGGG-3′形成的平行结构DNAG4的相互作用.稳态实验结果表明,二者之间的结合常数为1.29×106(mol/L)?1,饱和结合数为3.将时间分辨荧光光谱应用到二者相互作用的研究中,推测了TMPyP4以插入和末端堆积两种方式与DNAG4相结合.当达到饱和结合时,一个TMPyP4分子插入到DNAG4结构层层之间,另外两个分子以末端堆积的方式结合到G4结构的两端.