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110℃热释光陷阱光转移现象的数值模拟 被引量:1
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作者 郑玥 彭俊 王旭龙 《地球环境学报》 CSCD 2020年第3期325-334,共10页
在光释光(optically stimulated luminescence,OSL)测年流程中,通常采用预热(180—260℃)来去除低温区不稳定的信号。尽管预热过程中浅陷阱(如110℃陷阱)电子被清空,但在之后的光照过程中由较深陷阱进入导带的电子会再次进入浅陷阱并发... 在光释光(optically stimulated luminescence,OSL)测年流程中,通常采用预热(180—260℃)来去除低温区不稳定的信号。尽管预热过程中浅陷阱(如110℃陷阱)电子被清空,但在之后的光照过程中由较深陷阱进入导带的电子会再次进入浅陷阱并发生积累,这种现象称为光转移(phototransfer)。本文以110℃热释光(thermoluminescence,TL)信号的实验数据为基础,模拟了光转移现象,研究了不同实验条件(激发温度、光子通量)和不同动力学参数(110℃TL陷阱的空间容量、入陷概率、光电离截面)对光转移过程的影响,结果显示:激发温度越高、光子通量越大、110℃TL陷阱的光电离横截面越大,光转移信号越弱;110℃TL陷阱的空间容量和入陷概率越大,光转移信号越强。模拟结果揭示了影响光转移程度的因素,加深了对光激发过程中OSL信号产生的物理机制的认识。 展开更多
关键词 测年 光转移 数值模拟 能级模型
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可逆饱和光转移过程的荧光超分辨显微术 被引量:3
2
作者 郝翔 匡翠方 +1 位作者 李旸晖 刘旭 《激光与光电子学进展》 CSCD 北大核心 2012年第3期34-42,共9页
基于可逆饱和光转移过程的荧光超分辨显微技术,从原理上打破了原有的光学远场衍射极限对光学系统极限分辨率的限制,在生物、化学、医学等多个学科拥有广泛的应用前景。回顾了近年来超分辨显微研究的历史,综述了目前常见的几种基于可逆... 基于可逆饱和光转移过程的荧光超分辨显微技术,从原理上打破了原有的光学远场衍射极限对光学系统极限分辨率的限制,在生物、化学、医学等多个学科拥有广泛的应用前景。回顾了近年来超分辨显微研究的历史,综述了目前常见的几种基于可逆饱和光转移过程的荧光超分辨显微方法,详细描述了各自的技术特点并对比了其优缺点,阐述了相关领域内最新的研究工作进展。 展开更多
关键词 显微 超分辨 可逆饱和光转移过程 受激发射损耗显微镜 基态损耗显微镜 饱和图案激发显微镜 饱和结构照明显微镜
原文传递
通过扫描光电化学显微镜研究超分子光敏剂-二氧化钛薄膜系统的光诱导电子转移
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作者 张生雅 姚敏 +5 位作者 王泽 刘天娇 张蓉芳 叶慧琴 冯彦俊 卢小泉 《电化学》 CAS 北大核心 2023年第6期65-76,共12页
在基于TiO_(2)的光阳极上枝接电荷转移通道仍然是太阳能到化学转换技术的一个迫切瓶颈。尽管进行了大量的尝试,但TiO_(2)作为有前途的光阳极材料仍然受到电荷传输动力学迟缓的影响。因此,一种组装策略涉及将金属卟啉基光敏剂分子(MP)轴... 在基于TiO_(2)的光阳极上枝接电荷转移通道仍然是太阳能到化学转换技术的一个迫切瓶颈。尽管进行了大量的尝试,但TiO_(2)作为有前途的光阳极材料仍然受到电荷传输动力学迟缓的影响。因此,一种组装策略涉及将金属卟啉基光敏剂分子(MP)轴向配位嫁接到表面改性的TiO_(2)纳米棒(TiO_(2)NRs)光阳极上,形成复合MP/TiO_(2)NRs光电极。正如预期的那样,与单独的TiO_(2)NR和MPA/TiO_(2)NRs光电极相比,所得到的独特的MPB/TiO_(2)NRs光电极具有明显提高的光电流密度。采用扫描光电化学显微镜(SPECM)和强度调制光电流光谱(IMPS)系统地评估了MP/TiO_(2)NRs光电极的连续光激发电子转移(PET)动力学信息。通过数据拟合发现,在光照条件下,MPB/TiO_(2)NRs的光电子转移速率(keff)常数比纯TiO_(2)NRs高2.6倍左右。MPB/TiO_(2)NRs的高动力学常数是由于D-A结构的共轭分子MPB可以有效地加速分子内电子转移,以及促进电子在新型电荷转移通道中参与I3-到I的还原反应。本研究展示的结果有望为研究人工光合作用电荷转移过程的机制和构建高效的光电极提供一些启发。 展开更多
关键词 敏剂 TiO_(2)纳米棒 扫描电化学显微镜 激发电子转移
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Hamilton受体与萘之间光诱导电子转移和三重态能量传递研究 被引量:6
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作者 赵鑫 李迎迎 +4 位作者 李沙渝 曾毅 陈金平 杨国强 李嫕 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第18期2023-2029,共7页
将两个2,6-二氨基吡啶衍生物与异酞酸相连,得到一个袋状巴比妥酸衍生物受体(Hamilton受体,H-receptor),同时合成了带有萘基团的巴比妥酸衍生物(G-Np),两者在非极性溶剂中形成氢键体系,二氯甲烷溶剂中表观结合常数KAPP=(4.9±0.5)... 将两个2,6-二氨基吡啶衍生物与异酞酸相连,得到一个袋状巴比妥酸衍生物受体(Hamilton受体,H-receptor),同时合成了带有萘基团的巴比妥酸衍生物(G-Np),两者在非极性溶剂中形成氢键体系,二氯甲烷溶剂中表观结合常数KAPP=(4.9±0.5)×104mol-1·L.稳态荧光发射光谱和磷光发射光谱研究表明,室温下H-receptor和G-Np之间主要发生单重态电子转移过程,77K下,H-receptor与G-Np之间发生三重态能量传递过程.本研究为Hamilton氢键体系的理论研究提供了一个新的模型,对理解氢键在生命体系中的作用有重要的意义。 展开更多
关键词 氢键 Hamilton受体 致电子转移 三重态能量传递
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CdS敏化对TiO_2纳米薄膜电极光生电荷转移特性的影响 被引量:33
5
作者 钱新明 宋庆 +4 位作者 白玉白 李铁津 汤心颐 董绍俊 汪尔康 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第2期295-297,共3页
The TiO 2 nanoparticle thin films have been sensitized in situ with CdS nanoparticles. The SPS measurement showed that large surface state density was present on the TiO 2 nanoparticles and the surface state can be ef... The TiO 2 nanoparticle thin films have been sensitized in situ with CdS nanoparticles. The SPS measurement showed that large surface state density was present on the TiO 2 nanoparticles and the surface state can be efficiently decreased by sensitization as well as selecting suitable heat treatment. Both the photocurrent response and the charge recombination kinetics in TiO 2 thin films were strongly influenced by trapping/detrapping of surface states. The slow photocurrent response of TiO 2 nanoparticulate thin films upon the illumination was attributed to the trap saturation effects. The semiconductor sensitization made the slow photoresponse disappeared and the steadystate photocurrent value increased drastically, which suggested that the sensitization of TiO 2 thin films with CdS could get a better charge separation and provide a simple alternative to minimize the effect of surface state on the photocurrent response. 展开更多
关键词 电极敏化 生电荷转移 氧化钛薄膜电极 硫化镉
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电针重置超前性光暗周期转移小鼠的节律特征及其对SCN内相关钟基因表达的影响 被引量:4
6
作者 陈莎莎 王颖 +1 位作者 魏大能 薛红 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期13-21,共9页
为了探索电针重置超前性光暗周期转移模型小鼠的时相特征及视交叉上核(Suprachiasmatic nucleus,SCN)多种节律相关基因及转录因子的表达,将符合筛选标准的44只C57BL/6J小鼠完全随机分为空白组(n=10)、模型组(n=12)、捆绑组(n=12)和电针... 为了探索电针重置超前性光暗周期转移模型小鼠的时相特征及视交叉上核(Suprachiasmatic nucleus,SCN)多种节律相关基因及转录因子的表达,将符合筛选标准的44只C57BL/6J小鼠完全随机分为空白组(n=10)、模型组(n=12)、捆绑组(n=12)和电针组(n=10)4组。其中,模型组、捆绑组和电针组运用超前性光暗周期转移法进行造模,连续10 d。造模结束后,模型组小鼠于ZT18时相点处死取材;电针组小鼠恢复正常光暗交替(Light and Dark,LD)状态,并于ZT16时相点选取"肝俞"和"至阳"穴进行电针治疗,连续3次,每天1次;捆绑组采用与电针组相同的方法进行平行捆绑。捆绑及治疗结束后,处死动物并剥取SCN,采用PCR Array检测各组动物SCN内节律相关基因及部分节律相关转录因子相对表达量。实验结果显示:(1)电针重置昼夜节律结果:造模后,模型组、捆绑组及电针组与造模前比较峰相位、起始活动时间均显著超前,昼夜活动节律周期缩短(P<0.05);再同步期,电针组峰相位、起始活动时间后移,与造模期及空白组比较具有统计学差异(P<0.05);再同步第1天及第2天电针组小鼠的昼夜活动节律周期与空白组和造模前比较有统计学差异(P<0.05),再同步第3天与空白组和造模前比较无统计学差异(P>0.05)。(2)SCN节律相关基因及转录因子变化:与空白组比较,模型组小鼠的SCN节律相关基因表达上调8个(Aanat、Crx、Epo、Nkx2-5、Pax4、Prf1、Rora、Stat5a),下调4个(Egr1、Per1、Per3、Prokr2);与模型组比较,捆绑组节律相关基因上调3个(Esrra、Mat2a、Per3),下调11个(Cartpt、Crx、Epo、Kcnma1、Mtnr1b、Nkx2-5、Nms、Pax4、Prf1、Prkacb、Prkca);与模型组比较,电针组节律相关基因上调6个(Egr1、Esrra、Mat2a、Per1、Per3、Prokr2),下调21个(Aanat、Arntl、Cartpt、Crx、Csnk1e、Epo、Kcnma1、Mtnr1b、Myod1、Nkx2-5、Nms、Opn3、Pax4、Prf1、Prkacb、Prkca、Prkcb、Prokr2、Rora、Rorb、Slc9a3、Tgfb1)。以上实验结果提示电针可缩短超前性光暗周期转移小鼠的昼夜节律重置时间,加速紊乱昼夜节律的恢复,这可能是通过对SCN内Per1、Egr1、Aanat、Prokr2等节律相关基因的调控作用实现的。 展开更多
关键词 电针 超前性暗周期转移 节律 SCN 钟基因
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新型1,8-萘酰亚胺衍生物的合成及其分子内光致电子转移 被引量:10
7
作者 甘家安 陈孔常 田禾 《华东理工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期217-220,共4页
:合成了 4-哌吡嗪基 - N-甲基 - 1 ,8-萘酰亚胺 ( NA1 )及其衍生物。化合物 NA1和 4- ( 4 -甲基- 1 -哌吡嗪基 ) - N -甲基 - 1 ,8-萘酰亚胺 ( NA2 )分子内的脂肪胺作为电子给体 ,通过双碳链向萘酰亚胺进行光致电子转移 ,使得 N-甲基 - ... :合成了 4-哌吡嗪基 - N-甲基 - 1 ,8-萘酰亚胺 ( NA1 )及其衍生物。化合物 NA1和 4- ( 4 -甲基- 1 -哌吡嗪基 ) - N -甲基 - 1 ,8-萘酰亚胺 ( NA2 )分子内的脂肪胺作为电子给体 ,通过双碳链向萘酰亚胺进行光致电子转移 ,使得 N-甲基 - 1 ,8-萘酰亚胺荧光团的荧光猝灭 ;脂肪胺质子化或季铵化后 ,光致电子转移过程中断 ,荧光恢复。这类化合物的荧光随 p H值的变化而变化 。 展开更多
关键词 合成 哌吡嗪基 甲基 萘酰亚胺 致电子转移
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香豆素343敏化TiO_2纳米粒子光致电子转移的荧光和拉曼光谱 被引量:7
8
作者 蒋礼林 刘伟龙 +4 位作者 宋云飞 何兴 王阳 吴红琳 杨延强 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第12期2953-2957,共5页
通过对香豆素343(C343)染料敏化TiO2纳米粒子光致电子转移的荧光和拉曼光谱特性的研究表明,C343染料敏化TiO2纳米粒子稳态吸收光谱和稳态荧光光谱的红移归因于从被吸附的C343染料分子激发态和C343/TiO2复合物到TiO2纳米粒子导带的光致... 通过对香豆素343(C343)染料敏化TiO2纳米粒子光致电子转移的荧光和拉曼光谱特性的研究表明,C343染料敏化TiO2纳米粒子稳态吸收光谱和稳态荧光光谱的红移归因于从被吸附的C343染料分子激发态和C343/TiO2复合物到TiO2纳米粒子导带的光致电子转移.由时间分辨荧光光谱确定了C343染料敏化TiO2纳米粒子的逆向电子转移速率常数为τ1=31ps.C343染料敏化TiO2纳米粒子体系拉曼光谱的研究表明,被吸附在界面处的染料分子主链碳键的伸缩振动和碳环的呼吸运动的振动模式对超快界面光致电子转移有着重要的促进作用. 展开更多
关键词 C343染料 TIO2纳米粒子 致电子转移 时间分辨荧 伸缩振动
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以共价键相连的卟啉-酞菁化合物分子内能量传递及光诱导电子转移 被引量:4
9
作者 周庆复 田宏健 +1 位作者 沈淑引 许慧君 《感光科学与光化学》 CSCD 1992年第2期144-150,共7页
合成了叶啉与酞菁以共价键连接起来的双发色团分子。测定了它们的吸收光谱,荧光光谱,荧光寿命等。计算了分子内能量传递过程的效率(φ_(EnT))及速率常数(κ_(EnT))。结果表明:在稀溶液中,卟啉与酞菁等克分子混合时,观察不到分子间能量... 合成了叶啉与酞菁以共价键连接起来的双发色团分子。测定了它们的吸收光谱,荧光光谱,荧光寿命等。计算了分子内能量传递过程的效率(φ_(EnT))及速率常数(κ_(EnT))。结果表明:在稀溶液中,卟啉与酞菁等克分子混合时,观察不到分子间能量传递过程现象的发生;而双发色团分子的分子内能量传递过程则明显发生了,其效率(φ_(EnT)=13~70%)与速率常数(κ_(EnT)=1.2×10~7~2.0×10~8s^(-1))取决于分子的结构类型。电子转移与能量传递过程与介质性质有关。在极性溶剂中有利于电子转移过程的进行,而不利于能量传递过程;在非极性溶剂中,则有利于能量传递过程的进行,而不利于电子转移。 选择性激发酞菁发色团,观测到了只有电子转移发生的过程,其电子转移效率达到38%。 展开更多
关键词 致电子转移 卟啉 酞菁 共价键
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锌酞菁-紫精-二茂铁三元化合物分子内光致电子转移及光电转换性能的研究 被引量:2
10
作者 周庆复 刘纪祥 +3 位作者 许慧君 徐京梅 贾建光 肖绪瑞 《感光科学与光化学》 CSCD 1993年第4期349-355,共7页
本文合成了锌酞菁、紫精与二茂铁经共价键相连接的两亲性新的三元化合物,测定了它的吸收光谱、荧光光谱、荧光寿命和瞬态吸收及其衰减,并与二元化合物锌酞菁-紫精进行了比较,结果表明:在DMF和表面活性剂溶液中三元化合物都发生了有效的... 本文合成了锌酞菁、紫精与二茂铁经共价键相连接的两亲性新的三元化合物,测定了它的吸收光谱、荧光光谱、荧光寿命和瞬态吸收及其衰减,并与二元化合物锌酞菁-紫精进行了比较,结果表明:在DMF和表面活性剂溶液中三元化合物都发生了有效的分子内光致电子转移反应,给出了稳定的电荷转移离子对,其寿命长达100μs以上,表明存在着一个两步电子转移过程,用LB膜技术成功地组装了三元化合物的分子,并检测到明显的光电效应。 展开更多
关键词 酞菁 紫精 二茂铁 致电子转移
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可聚合的光引发转移终止剂合成接枝共聚物 被引量:6
11
作者 钦曙辉 丘坤元 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第1期102-107,共6页
采用一种可聚合的光引发转移终止剂 ,2 N ,N 二乙基二硫代氨基甲酰氧基乙酸 β 甲基丙烯酰氧基乙酯 (MAEDCA) ,通过两种途径制备了含有聚甲基丙烯酸甲酯 (PMMA)和聚苯乙烯 (PSt)链段的接枝共聚物 .其一是将MAEDCA作为引发剂 ,在紫外... 采用一种可聚合的光引发转移终止剂 ,2 N ,N 二乙基二硫代氨基甲酰氧基乙酸 β 甲基丙烯酰氧基乙酯 (MAEDCA) ,通过两种途径制备了含有聚甲基丙烯酸甲酯 (PMMA)和聚苯乙烯 (PSt)链段的接枝共聚物 .其一是将MAEDCA作为引发剂 ,在紫外光照射下引发MMA聚合 ,得到大分子单体 ,通过大分子单体与St的共聚合得到 .考察了所用大分子单体的分子量和浓度对共聚合的影响 .其二是将MAEDCA作为单体与MMA共聚得到侧链上含有N ,N 二乙基二硫代氨基甲酰氧基 (DC)基团的无规共聚物 ,P(MMA co MAEDCA) .在紫外光照射下 ,P(MMA co MAEDCA)作为大分子引发剂引发St聚合 ,得到P(MMA co MAEDCA) g PSt的共聚物 。 展开更多
关键词 单体引发转移终止剂 活性自由基聚合 共聚合 接枝共聚物 合成 引发转移终止剂 MAEDCA
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给体-受体体系分子内光致电子转移反应研究 被引量:2
12
作者 李顺来 董晓阳 许慧君 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1997年第8期680-684,共5页
对一类以9,10-二甲氧基蒽为给体,双酚A为连接链连接不同受体的电子给体-受体体系,通过单光子计数法测定荧光寿命,计算了各体系内的光致电子转移反应速率常数,通过测定氧化还原电位,计算出各电子给体-受体体系电子转移反应的自... 对一类以9,10-二甲氧基蒽为给体,双酚A为连接链连接不同受体的电子给体-受体体系,通过单光子计数法测定荧光寿命,计算了各体系内的光致电子转移反应速率常数,通过测定氧化还原电位,计算出各电子给体-受体体系电子转移反应的自由能变化.并根据电子转移反应理论对光致电子转移速率常数与自由能变化关系进行了理论计算分析,发现本文各体系的光致电子转移速率常数的实验值与电子转移反应理论曲线吻合得比较好,同时也揭示在该类给体-受体体系中未出现电子转移反转区的原因在于电子转移过程自由能变化(-ΔG)没有足够大。 展开更多
关键词 电子转移 致电子转移 二甲氧基蒽 双酚A DMAN
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酞菁铜与Q-CdS超微粒子界面的光致电荷转移研究 被引量:3
13
作者 王宝辉 王德军 +2 位作者 曹云伟 张杰 李铁津 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1996年第2期177-180,共4页
The photovoltaic features and photo-induced interfacial charge transfer of CuPc-modified Q-CdS films were investigated by surface photovoltage spectra and optical absorption spectra. The results show that the interfac... The photovoltaic features and photo-induced interfacial charge transfer of CuPc-modified Q-CdS films were investigated by surface photovoltage spectra and optical absorption spectra. The results show that the interfacial chaxge transfer and photosensitization between cuPc and Q-cds occur under inuAnnation. Based on the observations,the generation and processes of the charge transfer are proposed and discussed. 展开更多
关键词 酞菁酮 超微粒子 电压 致电荷转移 硫化镉
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染料敏化TiO2纳晶体系激发态振动相干效应对光致电子转移速率的影响 被引量:1
14
作者 蒋礼林 卢喜银 +2 位作者 宋云飞 刘伟龙 杨延强 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第11期2589-2596,共8页
基于激发态电子占有率表达式和Frank-Condon因子唯象公式,当染料激发态振动能级单模振动频率为0.2eV和TiO2纳晶半导体导带宽为1.4eV时,从理论上研究了取不同重组能、注入能级位置和初始振动波包时激发态振动能级间振动相干效应对光致电... 基于激发态电子占有率表达式和Frank-Condon因子唯象公式,当染料激发态振动能级单模振动频率为0.2eV和TiO2纳晶半导体导带宽为1.4eV时,从理论上研究了取不同重组能、注入能级位置和初始振动波包时激发态振动能级间振动相干效应对光致电子转移速率的影响.与文献的理论结果比较,证实了唯象公式的合理性,其相关修正参数分别为A=16,B=0.4735,C=0.1.本文的工作将为进行光致电子转移速率的实验研究和染料敏化太阳能电池的应用研究提供理论基础和指导. 展开更多
关键词 Frank-Condon因子 重组能 初始振动波包 致电子转移 染料敏化太阳能电池
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电荷转移分光光度法测定依诺沙星片含量 被引量:3
15
作者 王少云 程秀民 侯准 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期176-177,共2页
目的建立电荷转移分光光度法测定依诺沙星片的含量。方法利用依诺沙星与2,4-二硝基酚形成电荷转移络合物,在405nm有最大吸收,用分光光度法测定。结果依诺沙星在5~35μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率99.4%,RSD<1%(n=5... 目的建立电荷转移分光光度法测定依诺沙星片的含量。方法利用依诺沙星与2,4-二硝基酚形成电荷转移络合物,在405nm有最大吸收,用分光光度法测定。结果依诺沙星在5~35μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率99.4%,RSD<1%(n=5)。结论本法操作简便,专属性好,可用于依诺沙星制剂的质量控制。 展开更多
关键词 电荷转移度法 依诺沙星 2 4-二硝基酚
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电荷转移分光光度法测定氧氟沙星含量的研究 被引量:4
16
作者 全红 白小红 宋艳红 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期64-66,共3页
利用氧氟沙星与对硝基苯酚形成荷转移化合物,且该化合物在403nm处有强吸收,而药物氧氟沙星在此处无吸收的特点,研究了氧氟沙星 对硝基苯酚荷转移化合物的吸收系数,形成比以及离解常数,并对氧氟沙星原料药进行了含量测定,其回收率为99 5%... 利用氧氟沙星与对硝基苯酚形成荷转移化合物,且该化合物在403nm处有强吸收,而药物氧氟沙星在此处无吸收的特点,研究了氧氟沙星 对硝基苯酚荷转移化合物的吸收系数,形成比以及离解常数,并对氧氟沙星原料药进行了含量测定,其回收率为99 5%,相对标准偏差3 4%。 展开更多
关键词 电荷转移度法 测定 氧氟沙星 离解常数 药物含量 原料药
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TiO2表面氧空位对Rup2P/TiO2/ITO薄膜电极光致电荷转移的影响 被引量:5
17
作者 程辉 董江舟 +2 位作者 巢晖 姚江宏 曹亚安 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第4期850-856,共7页
采用改性的TiCl4水解法制备出三种不同表面性质的TiO2-X(X=5,10,20,X表示加入NaOH的浓度,单位为mo·lL-1)样品.利用(1,10-邻菲咯啉)2-2-(2-吡啶基)苯咪唑钌混配配合物(Rup2P)作为敏化剂,制备出Rup2P/TiO2-5/ITO(铟锡金属氧化物)、Ru... 采用改性的TiCl4水解法制备出三种不同表面性质的TiO2-X(X=5,10,20,X表示加入NaOH的浓度,单位为mo·lL-1)样品.利用(1,10-邻菲咯啉)2-2-(2-吡啶基)苯咪唑钌混配配合物(Rup2P)作为敏化剂,制备出Rup2P/TiO2-5/ITO(铟锡金属氧化物)、Rup2P/TiO2-10/ITO和Rup2P/TiO2-20/ITO表面敏化薄膜电极.测试结果表明三种薄膜电极的光电转换效率Rup2P/TiO2-10/ITO最高,Rup2P/TiO2-20/ITO次之,Rup2P/TiO2-5/ITO最低.利用吸收光谱、表面光电压(SP)谱、荧光光谱和表面光电流作用谱等分析了Rup2P和三种TiO2的能带结构和表面性质;利用光致循环伏安和表面光电流作用谱研究了三种Rup2P/TiO2-X/ITO薄膜电极的光致界面电荷转移过程.结果表明,在光致界面电荷转移过程中,TiO2层表面氧空位对Rup2P/TiO2-X/ITO薄膜电极光致电荷转移产生重要影响.并进一步讨论了Rup2P/TiO2-X/ITO薄膜电极的光电流产生机理. 展开更多
关键词 Rup2P TIO2 表面敏化 Rup2P/TiO2-X/ITO 致电荷转移
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电荷转移分光光度法测定加替沙星含量 被引量:4
18
作者 王丽 张爱平 彭小丽 《山西医科大学学报》 CAS 2006年第9期934-937,共4页
目的采用电荷转移分光光度法测定加替沙星胶囊的含量。方法利用加替沙星与对硝基酚在水溶液中发生反应生成稳定的电荷转移络合物,在400.0 nm有最大吸收,用分光光度法测定加替沙星胶囊的含量。结果加替沙星的含量在1.00-35.00μg/ml范围... 目的采用电荷转移分光光度法测定加替沙星胶囊的含量。方法利用加替沙星与对硝基酚在水溶液中发生反应生成稳定的电荷转移络合物,在400.0 nm有最大吸收,用分光光度法测定加替沙星胶囊的含量。结果加替沙星的含量在1.00-35.00μg/ml范围时,加替沙星的浓度与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9992),平均回收率为(101.6±1.4)%,相对标准偏差为1.4%(n=9)。结论本法操作准确、简便,灵敏度高,可作为加替沙星胶囊的含量测定方法。 展开更多
关键词 电荷转移度法 加替沙星 硝基酚类
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电荷转移分光光度法测定注射用氨氯青霉素钠中氨苄西林钠的含量 被引量:6
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作者 白小红 谢东杰 刘伟 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期220-222,共3页
目的 研究氨苄西林钠与对硝基苯酚形成电荷转移化合物的表观百分吸收系数、形成比及不经分离测定注射用氨氯青霉素钠中氨苄西林钠的含量的方法。方法 电荷转移分光光度法。结果 电荷转移化合物的表观百分吸收系数为 10 6 .0±4 .... 目的 研究氨苄西林钠与对硝基苯酚形成电荷转移化合物的表观百分吸收系数、形成比及不经分离测定注射用氨氯青霉素钠中氨苄西林钠的含量的方法。方法 电荷转移分光光度法。结果 电荷转移化合物的表观百分吸收系数为 10 6 .0±4 .6 ;形成比为 1∶2 ;不经分离测定氨苄西林钠的线性范围是 0~ 4 0 μg/mL ,回收率 10 1.2 % ,RSD2 .8%。 结论 方法简单、快速、灵敏 ,可用于注射用氨氯青霉素钠中氨苄西林钠含量的测定。 展开更多
关键词 注射用氨氯青霉素钠 氨苄西林钠 电荷转移度法 药物含量
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荷转移分光光度法测定氨氯西林栓剂药物中氨苄西林的含量 被引量:1
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作者 葛新 白小红 +1 位作者 刘瑞 杨芬 《山西医科大学学报》 CAS 2003年第3期233-234,共2页
目的 利用电荷转移分光光度法测定氨氯西林栓剂中氨苄西林的含量。方法 电荷转移分光光度法。结果 氨苄西林与对硝基苯酚形成荷转移化合物的百分吸收系数为 14 1 7± 32 0 ;测定氨苄西林的线性范围是 0~ 4 0mg/L ,相对标准偏差... 目的 利用电荷转移分光光度法测定氨氯西林栓剂中氨苄西林的含量。方法 电荷转移分光光度法。结果 氨苄西林与对硝基苯酚形成荷转移化合物的百分吸收系数为 14 1 7± 32 0 ;测定氨苄西林的线性范围是 0~ 4 0mg/L ,相对标准偏差 2 3%。结论 荷转移分光光度法简单、快速、灵敏 。 展开更多
关键词 氨氯西林 栓剂 氨苄西林 含量测定 转移度法
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